Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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특집

1-Boc-3-하이드록시피페리딘 CAS 85275-45-2 이브루티닙 중간 순도 ≥98.0%(GC)

간단한 설명:

화학명: 1-Boc-3-하이드록시피페리딘

동의어: 1-Boc-3-피페리디놀

CAS: 85275-45-2

외관: 흰색~미색-흰색 결정

순도: ≥98.0%(GC)

이브루티닙의 중간체(CAS: 936563-96-1)

연락처: Alvin Huang 박사

모바일/위챗/WhatsApp: +86-15026746401

이메일-메일: alvin@ruifuchem.com



제품 세부정보

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제품 태그

설명:

Ruifu Chemical은 고품질의 1-Boc-3-Hydroxypiperidine(CAS: 85275-45-2)의 선도적인 제조업체이며 Ibrutinib(CAS: 936563-96-1)의 중간체로 사용할 수 있습니다. Ruifu Chemical은 전 세계 배송, 경쟁력 있는 가격, 소량 및 대량 수량을 제공할 수 있습니다. 1-Boc-3-하이드록시피페리딘 구매, 문의처: alvin@ruifuchem.com

이브루티닙의 중간체:

화학적 성질:

화학명1-Boc-3-하이드록시피페리딘
동의어N-Boc-3-히드록시피페리딘;1-(tert-부톡시카르보닐)-3-히드록시피페리딘; 1-Boc-3-피페리디놀; N-Boc-3-피페리디놀; N-(tert-부톡시카르보닐)-3-피페리디놀; tert-부틸 3-하이드록시-1-피페리딘카르복실레이트; Boc-3-하이드록시피페리딘
CAS 번호85275-45-2
재고현황재고 있음, 생산 규모 최대 톤
분자식C10H19NO3
분자량201.26
녹는점65.0~70.0℃
밀도1.107±0.06g/cm3
배송조건주변 온도에서 배송됨
COA 및 MSDS가능
원산지중국 상하이
카테고리 제약 중간체
브랜드루이푸 화학

사양:

품목사양사양
외관흰색~오프-흰색 결정준수
녹는점65.0~70.0℃ 65.0~67.0℃
순도≥98.0%(GC)98.6%
순도≥98.0%(총질소 포함)준수
건조 감량0.50% 이하0.26%
점화 잔류물0.20% 이하0.08%
적외선 스펙트럼구조에 따른다준수
1H NMR 스펙트럼구조에 따른다준수
테스트 표준엔터프라이즈 표준준수
사용법제약 중간체; 이브루티닙의 중간체(CAS: 936563-96-1)

패키지 및 보관:

패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/드럼 또는 고객 요구 사항에 따라.

보관 조건:밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 빛, 습기로부터 보호하십시오.

장점:

1

FAQ:

www.ruifuchem.com

85275-45-2 - 위험과 안전:

위험 기호 Xi - 자극적
위험 코드 R36/37/38 - 눈, 호흡기, 피부에 자극적입니다.
R20/21/22 - 흡입, 피부 접촉, 삼키면 유해함.
안전 설명
S26 - 눈에 들어간 경우 즉시 다량의 물로 씻어내고 의사의 진료를 받으십시오.
S36 - 적절한 보호복을 착용하십시오.
S36/37/39 - 적절한 보호복, 장갑, 눈/얼굴 보호구를 착용하십시오.
WGK 독일 3
위험 등급 자극성

85275-45-2 - 신청:

1-Boc-3-하이드록시피페리딘(CAS: 85275-45-2)은 유기 합성에 널리 사용되며 API(활성 제약 성분) 합성에서 제약 중간체로 사용됩니다. 1-Boc-3-하이드록시피페리딘은 이브루티닙(CAS: 936563-96-1)의 중간체로 사용할 수 있습니다. 이브루티닙은 일종의 브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제로 만성 림프구성 백혈병(CLL)과 맨틀 세포 림프종(MCL) 치료에 사용될 수 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 Pharmacycls Corporation의 승인을 가속화했으며 Johnson & Johnson의 Imbruvica(일반명: Ibrutinib)는 2013년 11월 13일 드물게 공격적인 백혈병-맨틀 세포 림프종(MCL)의 일종을 치료하기 위해 출시되었습니다. Ibrutinib은 새로운 종류의 경구용 Bruton 티로신 키나제(BTK) 억제제로, 2013년 2월 FDA로부터 획기적인 약물로 선정되었습니다. 2013년 11월 13일과 2014년 2월 12일에 각각 MCL 및 CLL 치료법을 승인했습니다.

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