3-하이드록시아제티딘 염산염 CAS 18621-18-6 바리시티닙 중간 순도 >98.5%(HPLC) 공장
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.는 높고 안정적인 품질 관리를 갖춘 3-Hydroxyazetidine Hydroclide(CAS: 18621-18-6)의 주요 제조업체입니다.바리시티닙 (CAS: 1187594-09-7).
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| 화학명 | 3-히드록시아제티딘 염산염 |
| 동의어 | 3-하이드록시아제티딘 HCl; 3-(하이드록시)아제티딘 염산염; 3-아제티디놀 염산염; 아제티딘-3-Ol 염산염; 아제티딘-3-0l HCl; 3-하이드록시아자사이클로부탄 염산염 |
| 재고현황 | 재고 있음, 상업 생산 |
| CAS 번호 | 18621-18-6 |
| 분자식 | C3H7NO·HCl |
| 분자량 | 109.55g/몰 |
| 녹는점 | 87.0~92.0℃ |
| 불활성 가스하에 보관 | 불활성 가스하에 보관 |
| 민감한 | 흡습성. 주변 온도 |
| 용해도 | 물, DMSO, 메탄올에 용해됨 |
| COA 및 MSDS | 가능 |
| 제품의 원산지 | 중국 상하이 |
| 제품 카테고리 | 제약 중간체 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 | 결과 |
| 외관 | 흰색에서 황갈색 고체 분말 | 흰색 고체 분말 |
| 녹는점 | 87.0~92.0℃ | 89.0~91.0℃ |
| 칼 피셔의 물 | <1.00% | 0.32% |
| 관련 물질 | ||
| 모든 단일 불순물 | <1.00% | <1.00% |
| 총 불순물 | <1.50% | 0.39% |
| 3-하이드록시아제티딘 HCl 순도 | >98.5%(HPLC) | 99.61% |
| 1H NMR 스펙트럼 | 구조에 따른다 | 준수 |
| 결론 | 제품은 테스트를 거쳤으며 주어진 사양을 준수합니다. | |
| 사용법 | 바리시티닙 중간체 (CAS: 1187594-09-7) | |
패키지: 불화병, 알루미늄 호일 백, 25kg/카드보드 드럼 또는 고객 요구 사항에 따라.
저장상태: 흡습성. 불활성 가스하에 보관하십시오. 용기를 단단히 밀봉하여 서늘하고 건조하며 통풍이 잘 되는 창고에 보관하십시오. 햇빛을 피하십시오. 화재 및 열원을 피하십시오. 물/습기, 산화제로부터 멀리 보관하십시오.
배송:FedEx / DHL Express를 통해 항공으로 전 세계로 배송됩니다. 빠르고 안정적인 배송을 제공합니다.
구매 방법? 연락주세요Alvin Huang 박사: sales@ruifuchem.com 또는 alvin@ruifuchem.com
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품질 보증? 엄격한 품질 관리 시스템. 분석을 위한 전문 장비에는 NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, 미생물 한도 테스트 등이 포함됩니다.
샘플? 대부분의 제품은 품질 평가를 위해 무료 샘플을 제공하며, 배송비는 고객이 지불해야 합니다.
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MOQ? MOQ 없음. 소액 주문이 허용됩니다.
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교통? Express (FedEx, DHL), 항공, 해상.
문서? 애프터 서비스: COA, MOA, ROS, MSDS 등이 제공될 수 있습니다.
맞춤형 합성? 귀하의 연구 요구 사항에 가장 적합한 맞춤형 합성 서비스를 제공할 수 있습니다.
지불 조건? 견적 송장은 주문 확인 후 은행 정보가 동봉된 후 먼저 발송됩니다. T/T(텔렉스 전송), PayPal, Western Union 등을 통한 결제
위험 코드 R36/37/38 - 눈, 호흡기, 피부에 자극적입니다.
R41 - 눈에 심각한 손상을 줄 위험이 있음
R37/38 - 호흡기와 피부에 자극적입니다.
R22 - 삼키면 유해함
안전 설명
S26 - 눈에 들어간 경우 즉시 다량의 물로 씻어내고 의사의 진료를 받으십시오.
S36/37/39 - 적절한 보호복, 장갑, 눈/얼굴 보호구를 착용하십시오.
UN ID UN1759
WGK 독일 3
HS 코드 2933990099
위험 참고 사항 유해/부식성
위험 등급 자극성
3-하이드록시아제티딘 염산염(CAS: 18621-18-6)은 바리시티닙(CAS: 1187594-09-7) 합성에서 중요한 중간체이며, 다단계 반응을 거쳐 최종적으로 바리시티닙을 얻습니다. 바리시티닙은 유럽 연합에서 하나 이상의 항류마티스제(DMARD)에 반응이 불충분하거나 견딜 수 없는 중등도에서 중증의 활동성 류마티스 환자에 대한 단일 제제 또는 메토트렉세이트와의 병용으로 승인되었습니다. 관절염이 있는 성인의 치료.






