4-클로로피롤로[2,3-d]피리미딘 CAS 3680-69-1 순도 >98.0% (HPLC) 토파시티닙 구연산염 중간체
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.는 고품질의 4-클로로피롤로[2,3-d]피리미딘(4-클로로-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘)(CAS: 3680-69-1)의 선도적인 제조업체입니다.토파시티닙 구연산염의 중간체(CAS: 540737-29-9). Ruifu Chemical은 15년 이상 정밀 화학물질인 의약품 중간체와 API를 공급해 왔습니다. Ruifu Chemical은 전세계 배송, 경쟁력 있는 가격, 우수한 서비스를 제공할 수 있습니다.
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| 화학명 | 4-클로로피롤로[2,3-d]피리미딘 |
| 동의어 | 4-클로로-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘; 4-클로로피롤로[2,3-δ]피리미딘; 6-클로로-7-데아자푸린 |
| 재고현황 | 재고 있음, 상업 생산 |
| CAS 번호 | 3680-69-1 |
| 분자식 | C6H4ClN3 |
| 분자량 | 153.57g/몰 |
| 녹는점 | 188.0~194.0℃ |
| 밀도 | 1.61±0.10g/cm3 |
| 용해도 | DMSO, 에틸아세테이트 및 메탄올에 용해됨 |
| 보관 온도 | 2~8℃에서 장기-보존 |
| COA 및 MSDS | 가능 |
| 제품의 원산지 | 중국 상하이 |
| 제품 카테고리 | 제약 중간체 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 | 결과 |
| 외관 | 꺼짐-흰색 또는 밝은 노란색 분말 | 끄기-백색 분말 |
| 건조 감량 | <0.50% | 0.30% |
| 최대. 단일 불순물 | <1.00% | 0.35% |
| 총 불순물 | <2.00% | 0.80% |
| 순도/분석방법 | >98.0%(HPLC) | 99.2% |
| 1H NMR 스펙트럼 | 구조와 일치 | 준수 |
| LCMS | 구조와 일치 | 준수 |
| 결론 | 제품은 테스트를 거쳤으며 주어진 사양을 준수합니다. | |
| 신청 | 토파시티닙 구연산염의 중간체(CAS: 540737-29-9) | |
패키지: 불화병, 알루미늄 호일 백, 25kg/판지 드럼 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건: 용기를 단단히 밀봉하여 서늘하고 건조한(2~8℃) 통풍이 잘되는 창고에 보관하십시오. 햇빛을 피하십시오. 화재 및 열원을 피하십시오. 습기를 피하십시오. 산화제로부터 멀리 보관하십시오.
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품질 보증? 엄격한 품질 관리 시스템. 분석을 위한 전문 장비에는 NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, 미생물 한도 테스트 등이 포함됩니다.
샘플? 대부분의 제품은 품질 평가를 위해 무료 샘플을 제공하며, 배송비는 고객이 지불해야 합니다.
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문서? 애프터 서비스: COA, MOA, ROS, MSDS 등이 제공될 수 있습니다.
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위험 코드
R36/37/38 - 눈, 호흡기, 피부에 자극적입니다.
R25 - 삼키면 유독함
R20/21/22 - 흡입, 피부 접촉, 삼키면 유해함.
안전 설명
S26 - 눈에 들어간 경우 즉시 다량의 물로 씻어내고 의사의 진료를 받으십시오.
S37 - 적합한 장갑을 착용하십시오.
S45 - 사고가 발생하거나 몸이 불편할 경우 즉시 의사의 진료를 받으십시오. (가능한 경우 라벨을 보여주십시오.)
S36 - 적절한 보호복을 착용하십시오.
UN ID UN 2811 6.1/PG 3
WGK 독일 3
RTECS UY9360000
TSCA 아니요
HS 코드 2933599099
위험 등급 자극성
포장그룹 Ⅲ
4-클로로피롤로[2,3-d]피리미딘(4-클로로-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘)(CAS: 3680-69-1)은 토파시티닙 구연산염의 중간체(CAS: 540737-29-9). 토파시티닙 구연산염(Tofacitinib Citrate)은 미국 제약회사 화이자(Pfizer)가 류마티스 관절염 치료를 위해 개발한 약물의 왕(상품명 Xeljanz)으로, 성인 환자의 중증 활동성 류마티스 관절염(RA)에 대한 메토트렉세이트 부적절한 반응 또는 불내성을 치료하기 위한 것입니다. 2012년 11월 6일, 미국 식품의약국(FDA)과 화이자는 토파시티닙 시트레이트(Tofacitinib Citrate)가 성인 환자의 중증 활동성 류마티스 관절 관절염(RA)에 대한 메토트렉세이트 부적절한 반응 또는 불내증 치료에 승인되었다고 공동 발표했습니다.



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