Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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특집

4,6-디클로로-2-메틸피리미딘 CAS 1780-26-3 순도 ≥99.5%(GC) 핫 세일

간단한 설명:

화학명: 4,6-디클로로-2-메틸피리미딘

CAS: 1780-26-3

순도: ≥99.5%(GC)

외관: 백색 또는 미색-백색 크리스탈 분말

다사티닙/목소니딘의 중간체

연락처: Alvin Huang 박사

모바일/위챗/WhatsApp: +86-15026746401

이메일-메일: alvin@ruifuchem.com



제품 세부정보

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제품 태그

1780-26-3 - 설명:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.는 고품질, 상업 생산을 갖춘 4,6-디클로로-2-메틸피리미딘(CAS: 1780-26-3)의 선도적인 제조 및 공급업체입니다. 다사티닙/목소니딘의 중간체. 우리는 COA, 전세계 배송, 소량 및 대량 수량을 제공할 수 있습니다.문의처: alvin@ruifuchem.com

1780-26-3 - 화학적 성질:

화학명4,6-디클로로-2-메틸피리미딘
동의어2-메틸-4,6-디클로로피리미딘; 2,4-디클로로-6-메틸피리미딘; 2-MDCP
CAS 번호1780-26-3
재고현황재고 있음, 생산 규모 최대 톤
분자식C5H4Cl2N2
분자량163.00
녹는점41.5~45.5℃(점등)
인화점208°F
밀도1.404±0.06g/cm3
용해도(에 용해됨)메탄올
COA 및 MSDS가능
원산지중국 상하이
브랜드루이푸 화학

1780-26-3 - 사양:

품목사양결과
외관흰색 또는 회색-흰색 결정성 분말백색 결정성 분말
순도/분석방법≥99.5%(GC)99.92%
건조 감량0.50% 이하0.18%
점화 잔류물0.20% 이하0.05%
단일 불순물0.50% 이하준수
총 불순물0.50% 이하준수
NMR 스펙트럼 1H구조에 적합준수
테스트 표준제품은 테스트를 거쳤으며 주어진 사양을 준수합니다.
사용법제약 중간체; 다사티닙/목소니딘 중간체

1780-26-3 - 합성 경로:

4,6-디클로로-2-메틸피리미딘 (CAS: 1780-26-3) 합성 경로

석유 에테르 생산 공정에 사용되는 용매www.ruifuchem.com

패키지 및 보관:

패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum 또는 고객 요구 사항에 따라

보관 조건:밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 빛과 습기로부터 보호하세요

장점:

1

FAQ:

www.ruifuchem.com

1780-26-3 - 위험과 안전:

위험 코드
R34 - 화상을 일으킴
R51/53 - 수생생물에 유독하며 수생 환경에 장기적인 악영향을 미칠 수 있습니다.
R43 - 피부 접촉 시 감작을 일으킬 수 있음
R22 - 삼키면 유해함
안전 설명
S26 - 눈에 들어간 경우 즉시 다량의 물로 씻어내고 의사의 진료를 받으십시오.
S36/37/39 - 적절한 보호복, 장갑, 눈/얼굴 보호구를 착용하십시오.
S45 - 사고가 발생하거나 몸이 불편할 경우 즉시 의사의 진료를 받으십시오. (가능한 경우 라벨을 보여주십시오.)
S61 - 환경으로의 방출을 피하십시오. 특별 지침/안전 데이터 시트를 참조하십시오.
S36/37 - 적절한 보호복과 장갑을 착용하십시오.
UN ID UN 3261 8/PG 2
WGK 독일 3
HS 코드 2933599099
위험 등급 8
포장 그룹 III

1780-26-3 - 신청:

4,6-디클로로-2-메틸피리미딘(CAS: 1780-26-3)은 제약 중간체 및 API 합성에 사용됩니다. 제조 제품: 목소니딘(CAS: 75438-57-2); 다사티닙(CAS: 302962-49-8); 다사티닙 일수화물(CAS: 863127-77-9); 4-클로로-2,6-디메틸피리미딘(CAS: 4472-45-1); 4-아미노-6-클로로-2-메틸피리미딘(CAS: 1749-68-4). 목소니딘(Moxonidine)은 본태성 고혈압 치료에 일반적으로 사용되는 새로운 유형의 항고혈압제입니다. 오래된 중추작용 항고혈압제에 비해 목소니딘은 α2-수용체보다 이미다졸린 I1-수용체에 훨씬 더 큰 친화력으로 결합합니다. 다사티닙은 암세포 복제 촉진 신호를 차단할 수 있는 경구용 강력한 발암성 키나제 억제제로, 2009년 5월 미국 식품의약국(FDA)에서 다사티닙의 판매를 공식 승인했으며, 이마티닙 메실레이트를 포함한 치료 프로그램에 저항성 또는 불내성인 만성 골수성 백혈병 치료를 포함하여 다양한 만성 골수성 백혈병(CML) 치료에 임상적으로 사용되어 왔습니다., 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병(Ph + ALL) 및 고형 종양 환자의 치료.

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