Afatinib Dimaleate 중간체 CAS 314771-76-1 순도 >99.0% (HPLC) 공장
Afatinib의 Ruifu 화학 공급 중간체
아파티닙 CAS 439081-18-2
아파티닙 디말레산염 CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-하이드록시테트라하이드로푸란 CAS 86087-23-2
(디메틸아미노)아세트알데히드 디에틸 아세탈 CAS 3616-56-6
트랜스-4-디메틸아미노크로톤산 염산염 CAS 848133-35-7
디에틸포스포노아세트산 CAS 3095-95-2
7-플루오로-6-니트로퀴나졸린-4(1H)-하나 CAS 162012-69-3
7-클로로-6-니트로-4-하이드록시퀴나졸린 CAS 53449-14-2
N-(3-클로로-4-플루오로페닐)-7-플루오로-6-니트로퀴나졸린-4-아민 CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-클로로-4-플루오로페닐)-7-((테트라히드로푸란-3-일)옥시)퀴나졸린-4,6-디아민 CAS 314771-76-1
(S)-N-(3-클로로-4-플루오로페닐)-6-니트로-7-((테트라히드로푸란-3-일)옥시)퀴나졸린-4-아민 CAS 314771-88-5
| 화학명 | (S)-N4-(3-클로로-4-플루오로페닐)-7-((테트라히드로푸란-3-일)옥시)퀴나졸린-4,6-디아민 |
| 동의어 | N4-(3-클로로-4-플루오로페닐)-7-[[(3S)-테트라히드로-3-푸라닐]옥시] -4,6-퀴나졸린디아민; 아파티닙 불순물 B; 아파티닙-des(4-디메틸아미노-2-en-1-옥소)부틸; Des(4-디메틸아미노-2-en-1-옥소)부틸 아파티닙 |
| CAS 번호 | 314771-76-1 |
| 고양이 번호 | RF-PI2028 |
| 재고현황 | 재고 있음, 생산 능력 100MT/년 |
| 분자식 | C18H16ClFN4O2 |
| 분자량 | 374.8 |
| 끓는점 | 559.0±50.0℃ |
| 밀도 | 1.473±0.060g/cm3 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 |
| 외관 | 연한 노란색 ~ 노란색 분말 |
| 신분증 | HPLC의 주요 피크 유지 시간은 표준과 일치해야 합니다. |
| 순도/분석방법 | >99.0%(HPLC) |
| 건조 감량 | <0.50% |
| 점화 잔류물 | <0.20% |
| 단일 불순물 | <0.50% |
| 총 불순물 | <1.00% |
| 중금속(Pb) | 20ppm 이하 |
| 테스트 표준 | 엔터프라이즈 표준 |
| 사용법 | Afatinib Dimaleate의 중간체 (CAS: 850140-73-7) |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum 또는 고객 요구 사항에 따라
보관 조건:밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 빛과 습기로부터 보호하세요
(S)-N4-(3-클로로-4-플루오로페닐)-7-((테트라히드로푸란-3-yl)옥시)퀴나졸린-4,6-디아민(CAS: 314771-76-1)은 아파티닙 디말레에이트(CAS: 850140-73-7)의 중간체입니다. 아파티닙은 독일 베링거인겔하임이 개발한 표피성장인자수용체(EGFR)와 인간상피성장인자수용체2(HER2) 티로신 키나제의 2세대 강력하고 비가역적인 이중 억제제이다. 이는 EGFR의 797번 위치에 있는 시스테인의 티올 그룹과 마이클 반응을 진행함으로써 티로신 키나제의 활성을 비가역적으로 억제할 수 있습니다. 기능: 1. Lapatinib 및 Neratinib과 마찬가지로 Afatinib은 인간 표피 성장 인자 수용체 2(Her2) 및 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 키나제를 비가역적으로 억제하는 단백질 키나제 억제제입니다. 2. Afatinib은 erlotinib 또는 gefitinib과 같은 1세대 TKI가 표적으로 삼는 EGFR 돌연변이뿐만 아니라 이러한 표준 치료법에 민감하지 않은 T790M과 같은 돌연변이에도 활성이 있습니다. Her2에 대한 추가 활동으로 인해 유방암뿐만 아니라 기타 EGFR 및 Her2 유발 암에 대해서도 조사되고 있습니다. 3. 아파티닙은 특정 유형의 전이성(EGFR 돌연변이 양성) 비소세포폐암종(NSCLC) 환자의 1차 치료를 위한 약물이다. 이는 수용체 티로신 키나제 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 및 erbB-2(HER2)의 비가역적 공유 결합 억제제로 작용합니다.
