Apixaban CAS 503612-47-3 순도 ≥99.5%(HPLC)
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| 화학명 | 아픽사반 |
| 동의어 | 1-(4-메톡시페닐)-7-옥소-6-[4-(2-옥소피페리딘-1-일)페닐]-4,5,6,7-테트라히드로-1H-피라졸로[3,4-c]피리딘-3-카르복스아미드, 4,5,6,7-테트라히드로-1-(4-메톡시페닐)-7-옥소-6-[4-(2-옥소-1-피페리디닐)페닐]-1H-피라졸로[3,4-c]피리딘-3-카르복스아미드, BMS 562247, BMS-562247 |
| 재고현황 | 재고 있음, 상업 생산 |
| CAS 번호 | 503612-47-3 |
| 분자식 | C25H25N5O4 |
| 분자량 | 459.51g/몰 |
| 녹는점 | 235.0~238.0℃ |
| 밀도 | 1.42 |
| COA 및 MSDS | 가능 |
| 원산지 | 중국 상하이 |
| 카테고리 | API |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 검사기준 | 결과 |
| 외관 | 흰색~오프-흰색 결정성 분말 | 준수 |
| 건조 감량 | 0.50% 이하 | 0.10% |
| 점화 잔류물 | 0.10% 이하 | 0.08% |
| 중금속(Pb) | 20ppm 이하 | <20ppm |
| 관련 물질 | ||
| 모든 단일 불순물 | 0.50% 이하 | 준수 |
| 총 불순물 | 0.50% 이하 | 준수 |
| 순도/분석방법 | ≥99.5%(HPLC) | 99.9% |
| 적외선 스펙트럼 | 구조에 따른다 | 준수 |
| 1H NMR 스펙트럼 | 구조에 따른다 | 준수 |
| 결론 | 제품은 테스트를 거쳤으며 사양을 준수합니다. | |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건: 용기를 단단히 밀봉하여 서늘하고 건조한(2~8℃) 통풍이 잘되는 창고에 피해야 할 물질이 없는 곳에 보관하십시오. 빛과 습기로부터 보호하십시오.
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샘플? 대부분의 제품은 품질 평가를 위해 무료 샘플을 제공하며, 배송비는 고객이 지불해야 합니다.
공장 감사? 공장 감사를 환영합니다. 사전에 예약하시기 바랍니다.
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Apixaban(CAS: 503612-47-3)은 Bristol Myers Squibb과 Pfizer가 개발한 새로운 형태의 경구용 항응고제입니다. 경구용 Xa인자 억제제의 새로운 형태로, 상품명은 엘리퀴스(Eliquis)이다. Apixaban은 정맥 혈전색전증(VTE)을 예방하기 위해 선택적 고관절 또는 무릎 대체 수술을 받는 성인 환자를 치료하는 데 사용됩니다.
Apixaban(CAS: 503612-47-3)은 경구용 선택적 활성화 Xa 인자 억제제이며 트롬빈 생성 및 혈전증을 예방할 수 있습니다.
아픽사반(CAS: 503612-47-3)은 다비가트란과 리바록사반에 이어 시판되는 세 번째 새로운 경구용 항응고제이며, 선택적 고관절 또는 무릎 치환 수술을 받는 환자의 정맥 혈전색전증을 예방하는 용도로 유럽에서 이미 승인을 받았습니다. 유럽에서 승인된 경구용 항응고제 3종 중 현행 표준 정맥혈전색전증 예방치료제 대비 에녹사파린, 리바록사반은 기록실험에서, 아픽사반은 사전실험에서 우수했다. 리바록사반은 치료 효과가 약간 우수했지만 아픽사반보다 출혈이 더 심했다. 연구자들은 기록 실험에서 리바록사반을 수술 후 6~8시간 후에 복용한 반면, 사전 실험에서는 아픽사반을 수술 후 18시간 후에 사용했기 때문에 연구자들은 이러한 차이를 복약 시간에 기인했다고 생각합니다. 이들 약물은 수술 시점에 가까워지면 치료 효과가 더 좋지만 출혈 위험도 증가합니다. 임상 연구에 따르면 에녹사파린 40mg을 매일 피하 주사하는 것과 비교했을 때, 아픽사반 2.5mg을 2회 경구 투여하는 것이 고관절 또는 무릎 치환 수술 후 정맥 혈전색전증에 대한 예방 효과가 더 우수했으며 출혈 위험도 증가하지 않은 것으로 나타났습니다.
Apixaban(CAS: 503612-47-3)은 Bristol-Myers Squibb과 Pfizer가 공동 개발한 새로운 유형의 경구용 Xa 인자 억제제입니다. 상품명은 에라톨(eratol)로 신형 경구용 항응고제이다. apixaban은 중요한 응고 인자 Xa를 억제함으로써 트롬빈 생성과 혈전증을 예방할 수 있습니다. 2007년 4월 26일, Bristol-Myers Squibb은 화이자(Pfizer)와 손을 잡고 와파린의 업그레이드된 대안으로 Bristol-Myers Squibb이 소유한 새로운 경구용 항응고제 아픽사반 개발에 대한 협력을 발표했습니다. 이번 협력 협약에 따르면 화이자는 항응고제 아픽사반(2007년 1월 1일부터 시행) 총 개발비의 60%를 브리스톨 마이어스 스퀴브에 선지급하고, 브리스톨 마이어스 스퀴브가 나머지 40%를 부담해 공동 개발 및 판매권을 획득하게 된다. 2011년 5월, 아픽사반은 EU 27개국, 아이슬란드, 노르웨이에서 선택적 고관절 또는 무릎 치환 수술을 받는 성인 환자의 정맥 혈전증 예방을 최초로 승인했습니다. 2012년 11월 20일, 유럽위원회는 하나 이상의 위험 요인이 있는 판막성 심방세동(NVAF) 성인 환자의 뇌졸중 및 전신 색전증 예방을 위해 에레르토(아픽사반)를 승인했습니다. 이후 캐나다 식품의약국(Canadian Food and Drug Administration), 일본, 미국 FDA에서 Ererto?를 승인했습니다. (apixaban)은 하나 이상의 위험 요인이 있는 판막성 심방세동(NVAF) 성인 환자의 뇌졸중 및 전신 색전증 예방을 위한 제품입니다. 2013년 4월 12일, Bristol-Myers Squibb과 Pfizer가 공동 개발한 항응고제 신약 Eloto(ELIQUIS)(apixaban)가 중국에 상장되었다고 공식 발표되었습니다. 에레르토는 선택적 고관절 또는 무릎 치환술을 받는 성인 환자의 정맥 혈전색전증(VTE)을 예방하기 위한 새로운 경구 인자 Xa 억제제이다. 이 목록은 정형외과 수술 후 임상적 항응고제에 대한 안전하고 효과적인 새로운 선택을 제공하고 고관절/무릎 대체 요법을 받고 있는 중국 환자들에게 좋은 소식을 전합니다. 임상연구에서 에녹사파린 40mg을 1일 1회, 에라톨을 1일 2회 경구투여한 것과 비교하면? (아픽사반) 2.5mg은 고관절 또는 무릎 치환술 후 정맥 혈전색전증 예방에 더 효과적이며 출혈 위험을 증가시키지 않습니다. 그림 1은 Bristol-Myers Squibb과 Pfizer가 생산한 Elotoapixaban 정제를 보여줍니다.
