높은 순도와 경쟁력 있는 가격
로수바스타틴 칼슘
CAS: 147098-20-2
외관: 백색 내지 황색 분말
칼슘 함량: 3.5%~4.5%
순도: ≥98.0%
수분(K.F): ≤5.0%

패키지: 병, 배럴, 판지 드럼, 25kg/배럴, 또는 고객의 요구 사항에 따라.

보관 조건:밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 빛, 습기 및 해충 침입으로부터 보호하십시오.

항고지혈증제
로수바스타틴 칼슘(CAS: 147098-20-2)은 영국 AstraZeneca사가 성공적으로 개발한 HMG-CoA 환원효소 억제제에 속하는 항고지혈증 약물입니다. 고콜레스테롤혈증, 혼합지질 질적 이상, 단순 고중성지방혈증 등 다양한 지질 이상 치료에 적합합니다. 로수바스타틴 칼슘(CAS: 147098-20-2)은 지질 저하 및 조정용으로 시장에 출시된 가장 강력하고 포괄적인 스타틴 약물로 나열되어 있습니다. 현재 세계 최고의 효능을 인정받고 있는 아토르바스타틴에 비해 LDL 콜레스테롤 수치를 낮추고 고밀도지단백 수치를 높이는 효과가 더 뛰어나다. 더욱이, 이는 더 나은 내성, 더 낮은 부작용 및 반감기가 약 20시간인 독특한 약동학적 특성을 가지고 있습니다. 하루에 한 번만 복용하면 됩니다.

약리학적 효과
로수바스타틴 칼슘(CAS: 147098-20-2)은 HMG-CoA 환원효소의 선택적 억제제입니다. HMG-CoA 환원효소 억제제는 하이드록시-3-메틸글루타릴 보조효소 A에서 발레레이트 A(콜레스테롤의 전구체)로의 전이를 제한하는 효소입니다. 로수바스타틴의 주요 작용 부위는 콜레스테롤 저하의 표적기관인 간이다. 로수바스타틴은 세포 표면의 간 LDL 수용체 수를 증가시켜 LDL의 흡수 및 이화 작용을 촉진하고 VLDL의 간 합성을 억제하여 VLDL 및 LDL 입자의 총 수를 감소시킵니다.
동형접합 및 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증, 비가족성 고콜레스테롤혈증, 혼합형 이상지질혈증 환자의 경우 로수바스타틴은 총 콜레스테롤, LDL-C 수준, ApoB 수준, 비HDL-C 수준을 낮출 수 있습니다. 로수바스타틴은 또한 TG 수준을 감소시키고 HDL-C 수준을 증가시킵니다. 순수 고중성지방혈증 환자의 경우 로수바스타틴은 총 콜레스테롤, LDL-C, VLDL-C, ApoB, non-HDL-C, TG 수준을 낮추고 HDL-C 수준을 높일 수 있습니다.
약리학의 일반적인 안전성, 반복투여독성, 잠재적인 유전독성 및 발암성에 대한 임상정보에 근거하여 로수바스타틴의 인체에 대한 특별한 독성은 발견되지 않았습니다. 출생 전후의 쥐에 대한 연구에서 로수바스타틴은 명백한 생식 독성을 가지고 있습니다. 이는 새끼의 크기, 무게 및 출산율을 감소시킵니다. 치료 노출보다 몇 배 더 높은 전신 노출 수준을 유발하는 독성 용량으로 암컷 쥐를 치료하면 이러한 현상을 관찰할 수 있습니다.

이 약은 분포용적 134L로 경구 투여 후 간에 다량으로 흡수될 수 있으며, 3~5시간 후 혈장 농도가 최고조에 이릅니다. 절대 생체 이용률은 약 20%입니다. 혈장 단백질 결합률(주로 알부민)은 약 90%입니다. 로수바스타틴 총 용량의 약 90%는 대변을 통해 원형으로 배설되며(활성 물질의 흡수 및 흡수되지 않은 부분 포함), 나머지는 소변을 통해 배설됩니다. 소변 내 5% 로수바스타틴이 프로토타입 형태입니다. 혈장 제거의 반감기는 약 19시간이다. 복용량을 늘려도 제거 반감기는 증가하지 않습니다. 혈장 제거율의 기하 평균은 약 50L/시간(변동 계수 21.7%)입니다. 다른 HMG-CoA 환원효소 억제제와 마찬가지로 간에 의한 로수바스타틴 흡수에는 막 수송체 OATP-C의 참여가 포함됩니다. 수송체는 로수바스타틴의 제거를 위해 간에서 중요합니다.

약물 상호작용
1. 사이클로스포린: 이 제품을 사이클로스포린과 함께 사용하는 경우 로수바스타틴의 AUC는 건강한 지원자에서 관찰된 것보다 평균 7배 더 높습니다(이 서비스를 사용한 동일한 용량과 비교). 병용 사용은 사이클로스포린의 혈장 농도에 영향을 미치지 않습니다.
2. 비타민K 길항제 : 다른 HMG-CoA 환원효소 억제제와 마찬가지로 비타민K 길항제(와파린 등)를 병용하는 환자의 경우, 이 약의 용량을 초기에 또는 점차적으로 증량할 경우 INR(국제표준화비율)이 증가할 수 있습니다. 제품 사용을 중단하거나 복용량을 점차적으로 줄이면 INR이 감소할 수 있습니다. 이 경우 적절한 INR 테스트가 필요합니다.
3. 젬피브로질, 페노피브레이트, 기타 피브레이트 및 지질 저하 용량(≥1g/일)의 니아신과 HMG-CoA 환원효소 억제제를 병용하면 근육병증의 위험이 증가할 수 있으며, 이는 단독 투여 시 근육병증을 유발할 수 있기 때문일 수 있습니다.
4. 제산제: 본 제품과 현탁용 수산화알루미늄 및 마그네슘을 함유한 제산제 1종을 혼합하면 스타틴 로수바스타틴 혈장 농도를 50%까지 줄일 수 있습니다. 제산제를 복용하고 2시간 후에 복용하면 영향을 더욱 줄일 수 있습니다. 이 약물 상호작용의 임상적 중요성은 연구되지 않았습니다.
5. 에리스로마이신: 에리스로마이신과 병용투여 시 로수바스타틴의 AUC(0~t)는 20%, Cmax는 30% 감소할 수 있습니다. 이러한 상호작용은 에리스로마이신의 증가로 인한 위장 운동성 때문일 수 있습니다.
6. 피임약/호르몬 대체 요법(HRT)의 경구 투여: 이 약을 경구 피임약과 함께 사용하면 에티닐 에스트라디올 및 노르게스트렐 AUC가 각각 26% 및 34% 증가할 수 있습니다. 경구 피임약의 용량을 선택할 때, 환자는 이들 약물의 혈장 농도 증가를 고려해야 합니다. 그러나 로수바스타틴과 HRT를 함께 복용하는 것에 대한 약동학 데이터는 없습니다. 그러므로 유사한 상호작용의 존재를 배제할 수는 없습니다. 그러나 임상 시험에서는 이러한 종류의 조합이 널리 적용되고 환자가 잘 견딜 수 있습니다.