베타메타손 CAS 378-44-9 순도 97.0%~103.0% API 공장 고순도
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| 화학명 | 베타메타손 |
| 동의어 | 베타메타손 염기; 9alpha-Fluoro-16beta-메틸프레드니솔론; 9-플루오로-11,17,21-트리하이드록시-16-메틸프레그나-1,4-디엔-3,20-디온; (11beta,16alpha)-9-플루오로-11,17,21-트리하이드록시-16-메틸프레그나-1,4-디엔-3,20-디오네 |
| CAS 번호 | 378-44-9 |
| 재고현황 | 재고 있음, 생산 규모 최대 톤 |
| 분자식 | C22H29FO5 |
| 분자량 | 392.47 |
| 녹는점 | 235.0~237.0℃ |
| 배송조건 | 주변 온도에서 |
| COA 및 MSDS | 가능 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 |
| 외관 | 흰색 또는 거의 흰색의 결정성 분말 |
| 신분증 A | 적외선 흡수 |
| 신분증 B | 얇은-층 크로마토그래피 식별 테스트 |
| 특정 광학 회전 | +118.0° ~ +126.0°(건조 기준으로 계산) |
| 개별 불순물 | 1.00% 이하 |
| 총 불순물 | 2.00% 이하 |
| 잔류용매 메탄올 | ≤3000ppm |
| 잔류 용매 클로로포름 | 60ppm 이하 |
| 건조 감량 | 0.50% 이하 (105℃, 3시간 건조) |
| 점화 잔류물 | 0.20% 이하 |
| 순도/분석 방법 | C22H29FO5의 97.0%~103.0%(건조 기준으로 계산) |
| 테스트 표준 | 중국 약전(CP); EP10.0 및 USP 42 |
| 포장 및 보관 | 단단한 용기에 보관하세요. 2℃~30℃ 사이에서 보관하세요. |
| 신청 | 활성 제약 성분(API) |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건: 용기를 단단히 밀봉하여 서늘하고 건조한(2~30℃) 통풍이 잘되는 창고에 피해야 할 물질이 없는 곳에 보관하십시오. 강한 빛과 열, 습기를 피하세요.
배송: FedEx / DHL Express를 통해 항공으로 전 세계로 배송됩니다. 빠르고 안정적인 배송을 제공합니다.
위험 코드 R40 - 발암성 영향에 대한 제한된 증거
R48/20/21 -
R61 - 태아에게 해를 끼칠 수 있음
안전 설명 S22 - 먼지를 흡입하지 마십시오.
S36 - 적절한 보호복을 착용하십시오.
S45 - 사고가 발생하거나 몸이 불편할 경우 즉시 의사의 진료를 받으십시오. (가능한 경우 라벨을 보여주십시오.)
S53 - 노출을 피하세요 - 사용하기 전에 특별한 지침을 얻으십시오.
WGK 독일 2
RTECS TU4000000
HS 코드 2937229000
마우스에서 경구 독성 LD50: >4500mg/kg
베타메타손(CAS: 378-44-9)은 부신 코르티코스테로이드에 속하며 덱사메타손의 이성질체이며 베타메타손의 역할은 프레드니솔론 및 덱사메타손과 유사하며 항염증, 항류마티스, 항알레르기 및 면역 억제 및 기타 약리 효과가 있으며 항염 효과가 더 강합니다. 덱사메타손, 트리암시놀론, 하이드로코르티손 등은 염증에 대한 조직 반응을 감소 및 예방할 수 있으며 국소 비감염성 염증으로 인한 발열, 발적 및 부종을 제거하여 염증 성능을 저하시키며, 본 제품 0.3mg의 항염증 효과는 덱사메타손 0.75mg, 프레드니손 5mg 또는 코르티손 25mg과 같습니다. 베타메타손 나트륨 보유 효과는 하이드로코르티손보다 100배 더 강하며, 원발성 부신 기능 저하 시 글루코코르티코이드와 함께 대체 요법으로 사용할 수 있으며 세포 매개 면역 반응을 예방 또는 억제하고 알레르기 반응을 지연시키며 일차 면역 반응 확장을 감소시키는 데 사용되며 저 레닌 및 저 알도스테론 증후군 및 자율 신경병증으로 인한 기립성 저혈압에 사용됩니다. 현재 베타메타손은 활동성 류마티스 관절염, 류마티스 관절염, 루푸스, 중증 기관지 천식, 중증 피부염, 급성 백혈병, 아토피 피부염, 습진, 신경피부염, 지루성 피부염, 소양증의 치료 및 특정 감염의 포괄적인 치료에도 사용됩니다. 심각한 정신과 병력, 활동성 십이지장 궤양, 최근 위장관 문합, 심한 골다공증, 명백한 당뇨병, 심한 고혈압, 항균제 사용으로 조절되지 않는 바이러스, 세균, 곰팡이 감염, 혈전 정맥염, 농가진, 백선, 가려움증과 같은 피부 감염 등에는 이 제품을 금기합니다.
베타메타손
C22 H29FO5 392.46
프레그나-1,4-디엔-3,20-디온, 9-플루오로-11,17,21-트리하이드록시-16-메틸-, (11,16)-.
9-플루오로-11,17,21-트리하이드록시-16-메틸프레그나-1,4-디엔-3,20-디온 [378-44-9].
베타메타손은 건조 기준으로 계산하여 C22H29FO5를 97.0% 이상 103.0% 이하 함유합니다.
포장 및 보관-단단한 용기에 보관하세요. 2℃~30℃ 사이에서 보관하세요.
USP 참조 표준<11>-
USP 베타메타손 RS
신분증-
A: 적외선 흡수<197M>.
B: 얇은-층 크로마토그래피 식별 테스트<201>-
시험용액-베타메타손을 mL당 0.5 mg 함유하는 탈수알콜용액을 제조한다.
현상용매 시스템: 클로로포름과 디에틸아민의 혼합물(2:1).
절차-묽은 황산(1:2)을 살짝 뿌리고 얼룩이 나타날 때까지 핫플레이트나 램프 아래에서 가열하여 얼룩을 찾는 것을 제외하고는 해당 장의 지시에 따라 진행하십시오.
비선광<781S>: +118 ~ +126, 건조 기준으로 계산.
시험 용액: 메탄올 중 mL당 5mg.
건조 감량 731-105도에서 3시간 동안 건조하면 무게의 1.0% 이하 손실이 발생합니다.
강열잔류물 281: 0.2% 이하, 백금 도가니 사용.
일반 불순물 466-
시험 용액: 메탄올.
표준 용액: 메탄올.
적용량: 10μL.
용리액: 비평형 챔버 내 톨루엔, 아세톤, 메틸 에틸 케톤 및 포름산(55:20:20:5)의 혼합물.
시각화: 5.
분석-
이동상-여과 및 탈기된 물과 아세토니트릴의 혼합물(63:37)을 준비합니다. 필요한 경우 조정하십시오(크로마토그래피 621의 시스템 적합성 참조).
내부표준용액-프로필파라벤을 알코올에 녹인 농도가 약 0.25mg/mL인 용액을 준비합니다.
표준품-베타메타손표준품 일정량을 정확하게 달아 알코올에 녹여 농도가 약 0.2mg/mL인 용액을 만든다. 이 액 10.0 mL를 적당한 바이알에 옮기고 내부표준액 10.0 mL를 넣어 농도가 알려진 베타메타손 약 0.1 mg 및 프로필파라벤 약 0.125 mg/mL의 표준액을 얻는다.
정량조제-베타메타손 약 80mg을 정확하게 달아 표준품조제에 따라 조제한다.
크로마토그래피 시스템(크로마토그래피 621 참조)-액체 크로마토그래피에는 240-nm 검출기와 패킹 L1이 포함된 4.6-mm × 25-cm 컬럼이 장착되어 있습니다. 유속은 분당 약 1.0mL입니다. 표준액을 크로마토그래피하고 절차에 따라 피크 반응을 기록합니다. 상대 체류 시간은 베타메타손의 경우 약 1.0이고 프로필파라벤의 경우 1.4입니다. 베타메타손과 프로필파라벤 사이의 분리도 R은 3.0 이상입니다. 반복 주입의 상대 표준 편차는 2.0%를 넘지 않습니다.
절차-표준액과 분석액을 같은 부피(약 10μL)씩 크로마토그래프에 주입하고 크로마토그램을 기록하고 주요 피크에 대한 반응을 측정합니다. 다음 공식에 따라 베타메타손 부분에서 C22H29FO5의 양을 mg 단위로 계산합니다.
800C(RU/RS)
C는 표준액에 포함된 USP 베타메타손표준품의 농도(mg/mL)입니다. RU 및 RS는 각각 분석 준비와 표준 준비에서 얻은 베타메타손 피크와 내부 표준 피크의 피크 높이 비율입니다.
