카페시타빈 CAS 154361-50-9 순도 98.0%~102.0% API 고품질
상업적 공급 카페시타빈 관련 중간체:
5-플루오로시토신 CAS: 2022-85-7
2',3'-디-O-아세틸-5'-데옥시-5-플루오로시티딘 CAS: 161599-46-8
1,2,3-트리-O-아세틸-5-데옥시-β-D-리보푸라노스 CAS: 62211-93-2
카페시타빈 CAS: 154361-50-9
| 화학명 | 카페시타빈 |
| CAS 번호 | 154361-50-9 |
| 고양이 번호 | RF-API08 |
| 재고현황 | 재고 있음, 생산 규모 최대 톤 |
| 분자식 | C15H22FN3O6 |
| 분자량 | 359.35 |
| 녹는점 | 110.0~121.0℃ |
| 배송조건 | 주변 온도에서 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 |
| 외관 | 백색분말 |
| 신분증 | IR 스펙트럼 샘플은 참조 표준의 스펙트럼과 일치해야 합니다. |
| 신분증 | HPLC: 샘플 용액의 주요 피크 유지 시간은 참조 표준의 유지 시간과 일치해야 합니다. |
| 순도 | 98.0%~102.0% (무수 및 무용제 기준) |
| 광학 회전 | +96.0°~+100° |
| 수분(K.F) | 0.30% 이하 |
| 점화 잔류물 | 0.10% 이하 |
| 중금속 | 20ppm 이하 |
| 관련 불순물 A | 0.30% 이하 |
| 관련 불순물 B | 0.30% 이하 |
| 관련 불순물 C | ≤0.10% (2',3'-Di O-아세틸-5'-데옥시-5-플루오로이티딘) |
| 단일 불특정 불순물 | 0.10% 이하 |
| 총 불특정 불순물 | 0.50% 이하 |
| 총 불순물 | 1.5% 이하 |
| 잔류 용매(GC) | |
| 메탄올 | ≤3000ppm |
| 에탄올 | ≤5000ppm |
| 디클로로메탄 | 600ppm 이하 |
| 에틸아세테이트 | ≤5000ppm |
| 톨루엔 | 800ppm 이하 |
| 피리딘 | 200ppm 이하 |
| 헥산 | 290ppm 이하 |
| 총 호기성 미생물 수 | 200cfc/g 이하 |
| 효모 및 곰팡이 수 | ≤50cfc/g |
| 테스트 표준 | 미국 약전(USP) |
| 사용법 | 전이성 유방암 |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 판지 드럼, 25kg/드럼 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건:밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 빛, 습기 및 해충 침입으로부터 보호하십시오.
카페시타빈(CAS: 154361-50-9)은 경구용 불소화 피리미딘 약물의 새로운 형태입니다. 카페시타빈은 로슈제약(Roche Pharmaceuticals)이 개발했으며, 상품명은 젤로다(Xeloda)이다. 카페시타빈은 생체 내에서 5- FU는 암세포를 표적으로 삼아 세포 분열을 억제하고 RNA 및 단백질 합성을 방해하는 항대사 불소 피리미딘 데옥시뉴클레오시드 카바메이트 약물입니다. 그 효과는 종양 조직의 TP 효소 발현 수준 및 생체 내 DPD 효소 발현 수준과 크게 연관되어 있습니다. 파클리탁셀이나 안트라사이클린 항생제에 반응하지 않은 진행성 원발성 또는 전이성 유방암 환자의 추가 치료법으로 적합합니다. 항암제로 주로 진행성 원발성 또는 전이성 유방암 치료에 사용되며, 비소세포폐암, 췌장암, 방광암, 직장암, 대장암, 위암, 기타 고형암 치료에도 사용됩니다.
