다클라타스비르 이염산염 CAS 1009119-65-6 순도 >99.0% (HPLC)
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| 화학명 | 다클라타스비르이염산염 |
| 동의어 | 다클라타스비르 DiHCl; BMS-790052 이염산염; BMS 790052(디 HCl 염); EBP 883 이염산염; N,N'-[[1,1'-바이페닐]-4,4'-디일비스[1H-이미다졸-5,2-디일-(2S)-2,1-피롤리딘디일[(1S)-1-(1-메틸에틸)-2-옥소-2,1-에탄디일]]]비스카르밤산 디메틸 에스테르 염산염 |
| 재고현황 | 재고 있음, 월별 300/킬로그램 |
| CAS 번호 | 1009119-65-6 |
| 분자식 | C40H51ClN8O6 |
| 분자량 | 775.35g/몰 |
| 녹는점 | >207℃(12월) |
| COA 및 MSDS | 가능 |
| 원산지 | 중국 상하이 |
| 카테고리 | API(활성 의약품 성분) |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 | 결과 |
| 외관 | 꺼짐-백색~연황색 분말 | 준수 |
| 칼 피셔의 물 | <0.50% | 0.37% |
| 점화 잔류물 | <0.20% | 0.09% |
| 단일 불순물 | <0.20% | 0.08% |
| 총 불순물 | <1.00% | 0.31% |
| 중금속 | 20ppm 이하 | <20ppm |
| 순도/분석방법 | >99.0%(HPLC) | 99.69% |
| 적외선 스펙트럼 | 구조와 일치 | 준수 |
| 1H NMR 스펙트럼 | 구조와 일치 | 준수 |
| 결론 | 제품은 테스트를 거쳤으며 주어진 사양을 준수합니다. | |
| 유통기한 | 올바르게 보관할 경우 24개월 | |
패키지: 병, 1kg / 5kg / 알루미늄 주석, 25kg / 골판지 드럼 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건: 용기를 단단히 밀봉하여 서늘하고 건조한(2~8℃) 통풍이 잘되는 창고에 피해야 할 물질이 없는 곳에 보관하십시오. 빛과 습기로부터 보호하십시오.
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다클라타스비르 이염산염(CAS: 1009119-65-6)은 C형 간염 바이러스 비구조적 5A(NS5A) 복제 복합체 억제제로, 인터페론과 리바비린을 합친 치료에 반응하지 않는 유전자형 1형 HCV 환자 치료용으로 일본에서 처음 승인되었습니다. 이 약은 또한 인터페론 투여에 적합한 치료되지 않은 만성 HCV 환자에게도 승인되었습니다. 또한 유럽에서는 daclatasvir가 유전자형 1-4 HCV에 걸쳐 다른 제품과 함께 사용하도록 승인되었습니다.
다클라타스비르 이염산염은 C형 간염 바이러스(HCV) 비구조 단백질 5A(NS5A) 복제 복합체의 경구용 억제제인 다클라타스비르의 이염산염 형태로, HCV에 대한 잠재적 활성이 있습니다. 다클라타스비르는 간의 바이러스 감염인 만성(지속성) C형 간염을 치료하기 위해 다른 항바이러스제(소포스부비르)와 함께 사용됩니다. Daclatasvir는 Sofosbuvir 없이 절대 사용해서는 안 됩니다. Daclatasvir와 Sofosbuvir는 다른 항바이러스제(Ribavirin)와 함께 사용할 수도 있습니다.
