Gefitinib 중간체 CAS 199327-61-2 순도 >99.0%(HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.는 고품질 Gefitinib 중간체(CAS: 184475-35-2)가 포함된 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One(CAS: 199327-61-2)의 선도적인 제조업체입니다. Ruifu Chemical은 전세계 배송, 경쟁력 있는 가격, 우수한 서비스, 소량 및 대량 수량을 제공할 수 있습니다. Gefitinib 중간체 구매, 문의처: alvin@ruifuchem.com
| 화학명 | 7-메톡시-6-(3-모르폴린-4-일프로폭시)퀴나졸린-4(3H)-1 |
| 동의어 | 7-메톡시-6-(3-모르폴리노프로폭시)퀴나졸린-4(3H)-1; 7-메톡시-6-[3-(4-모르폴리닐)프로폭시]-4(3H)-퀴나졸리논; 7-메톡시-6-(3-모르폴리노프로폭시)퀴나졸린-4-1 |
| 불순물 | 게피티닙 불순물 5; Gefitinib EP 불순물 A |
| 재고현황 | 재고 있음, 상업 생산 |
| CAS 번호 | 199327-61-2 |
| 분자식 | C16H21N3O4 |
| 분자량 | 319.36g/몰 |
| 녹는점 | 242.0~247.0℃ |
| 밀도 | 1.32±0.10g/cm3 |
| COA 및 MSDS | 가능 |
| 원산지 | 중국 상하이 |
| 제품 카테고리 | 제약 중간체 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 검사기준 | 결과 |
| 외관 | 백색~황색-백색 분말 | 준수 |
| 녹는점 | 242.0~247.0℃ | 243.6~244.5℃ |
| 건조 감량 | <0.50% | 0.15% |
| 점화 잔류물 | <0.20% | 0.11% |
| 단일 불순물 | <0.50% | <0.30% |
| 총 불순물 | <1.00% | 0.30% |
| 순도/분석방법 | >99.0%(HPLC) | 99.7% |
| 1H NMR 스펙트럼 | 구조와 일치 | 준수 |
| 결론 | 제품은 테스트를 거쳤으며 주어진 사양을 준수합니다. | |
| 신청 | Gefitinib의 중간체(CAS: 184475-35-2) | |
패키지: 불화병, 알루미늄 호일 백, 25kg/카드보드 드럼 또는 고객 요구 사항에 따라.
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7-메톡시-6-(3-모르폴린-4-일프로폭시)퀴나졸린-4(3H)-원(CAS: 199327-61-2)은 게피티닙(CAS: 184475-35-2)의 중간체/불순물입니다. 게피티닙(Gefitinib)은 영국 아스트라제네카(AstraZeneca)가 개발한 특이성이 높은 항암 표적치료제이다. 게피티닙은 비소세포폐암 치료를 위한 최초의 분자표적의약품이다. 이는 표피 성장 인자 수용체 티로신 키나제(EGFR-TK)의 신호 전달 경로를 선택적으로 억제함으로써 작동합니다. 2002년 8월, Gefitinib은 Iressa라는 상품명으로 비소세포폐암의 1차 치료제로 일본에서 처음으로 시판되었습니다. 2003년 5월 미국 식품의약국(FDA)은 게피티닙을 백금 기반 항암제와 도세탁셀 화학요법으로 효과가 없는 진행성 비소세포폐암 환자를 위한 3차 단독요법으로 승인했다. 현재 Gefitinib은 호주, 일본, 아르헨티나, 싱가포르 및 한국에서 진행성 비소세포폐암 치료용으로 승인되었습니다. 2005년 2월 28일, 중국 식품의약청(China Food and Drug Administration)은 이전에 화학요법을 받은 적이 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위해 Gefitinib를 승인했습니다. 이는 현재 진행성 NSCLC에 대한 1차 치료법으로 사용이 승인되지 않았습니다. 2009년 7월 1일, 유럽 의약청(European Medicines Agency)은 성인의 EGFR 유전자 돌연변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 1차, 2차 및 3차 치료제로 게피티닙을 공식 승인했습니다.
