4,4'-비스(2-브로모아세틸)비페닐 CAS 4072-67-7 다클라타스비르 이염산염 중간 순도 >98.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.는 고품질 4,4'-Bis(2-Bromo아세틸)비페닐(CAS: 4072-67-7)의 선도적인 제조업체입니다. Ruifu Chemical은 전세계 배송, 경쟁력 있는 가격, 우수한 서비스, 소량 및 대량 수량을 제공할 수 있습니다. 4,4'-비스(2-브로모아세틸)비페닐 구매, 문의처: alvin@ruifuchem.com
| 화학명 | 4,4'-비스(2-브로모아세틸)비페닐 |
| 동의어 | 4,4'-비스(브로모아세틸)비페닐; 1,1'-[1,1'-바이페닐]-4,4'-디일비스[2-브로모에탄-1-온]; 다클라타스비르 불순물 7 |
| 재고현황 | 재고 있음, 상업 생산 |
| CAS 번호 | 4072-67-7 |
| 분자식 | C16H12Br2O2 |
| 분자량 | 396.07g/몰 |
| 녹는점 | 226.0~227.0℃ |
| 밀도 | 1.622±0.06g/cm3 |
| COA 및 MSDS | 가능 |
| 원산지 | 중국 상하이 |
| 카테고리 | 다클라타스비르 이염산염의 중간체 (CAS: 1009119-65-6) |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 | 결과 |
| 외관 | 솔리드 | 솔리드 |
| 순도/분석방법 | >98.0%(HPLC) | 98.5% |
| 적외선 스펙트럼 | 구조와 일치 | 준수 |
| 1H NMR 스펙트럼 | 구조와 일치 | 준수 |
| 결론 | 제품은 테스트를 거쳤으며 주어진 사양을 준수합니다. | |
| 신청 | 다클라타스비르 이염산염의 중간체 (CAS: 1009119-65-6) | |
패키지: 불화병, 알루미늄 호일 백, 25kg/카드보드 드럼 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건: 용기를 단단히 밀봉하여 서늘하고 건조하며 통풍이 잘되는 창고에 보관하고, 배합 금지 물질이 없는 곳에 보관하십시오. 빛과 습기로부터 보호하십시오.
배송:FedEx / DHL Express를 통해 항공으로 전 세계로 배송됩니다. 빠르고 안정적인 배송을 제공합니다.
구매 방법? 연락주세요Alvin Huang 박사: sales@ruifuchem.com 또는 alvin@ruifuchem.com
15년 경력?우리는 광범위한 고품질 의약품 중간체 또는 정밀 화학제품의 제조 및 수출 분야에서 15년 이상의 경험을 보유하고 있습니다.
주요 시장? 국내시장, 북미, 유럽, 인도, 한국, 일본, 호주 등에 판매
장점? 우수한 품질, 저렴한 가격, 전문적인 서비스 및 기술 지원, 빠른 배송.
품질 보증? 엄격한 품질 관리 시스템. 분석을 위한 전문 장비에는 NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, 미생물 한도 테스트 등이 포함됩니다.
샘플? 대부분의 제품은 품질 평가를 위해 무료 샘플을 제공하며, 배송비는 고객이 지불해야 합니다.
공장 감사? 공장 감사를 환영합니다. 사전에 예약하시기 바랍니다.
MOQ? MOQ 없음. 소액 주문이 허용됩니다.
배달 시간? 재고가 있는 경우 3일 배송이 보장됩니다.
교통? Express (FedEx, DHL), 항공, 해상.
문서? 애프터 서비스: COA, MOA, ROS, MSDS 등이 제공될 수 있습니다.
맞춤형 합성? 귀하의 연구 요구 사항에 가장 적합한 맞춤형 합성 서비스를 제공할 수 있습니다.
지불 조건? 견적 송장은 주문 확인 후 은행 정보가 동봉된 후 먼저 발송됩니다. T/T(텔렉스 전송), PayPal, Western Union 등을 통한 결제
4,4'-비스(2-브로모아세틸)비페닐(CAS: 4072-67-7)은 다클라타스비르 이염산염(CAS: 1009119-65-6)의 중간체입니다.
다클라타스비르 이염산염(Daklinza)은 유전자형 3형 만성 C형 간염 치료에 유용한 C형 간염 바이러스(HCV) NS5A의 억제제입니다.
2015년 7월 24일, FDA는 만성 C형 간염 치료제(Bristol-Myers Squibb)의 시판을 승인했습니다.
다클린자(Bristol-Myers Squibb)의 FDA 승인 과정은 우여곡절을 겪었다. FDA는 한 번 거부했지만 2015년 중반에 최종 승인했습니다. FDA는 C형 간염 유전자 3형 환자 치료를 위해 다클린자와 소포스부비르의 병용요법을 승인했습니다.
실제로 FDA 승인 이전부터 다클린자는 일본, 유럽연합, 한국 및 기타 국가에서 판매 승인을 받았습니다. 2014년 일본 보건 부문은 유전자형 1형 감염 치료를 위해 Daklinza와 Asunaprevir(Sunvepra)의 적용을 승인했습니다. 또한 유럽연합(EU)은 2014년에 다클라타스비르를 HCV 유전자형 1, 2, 3, 4형 치료에 다른 약물과 병용하도록 승인했습니다. 다클라타스비르는 유럽연합(EU)에서 승인한 최초의 NS5A 복합 억제제입니다. 다른 약물과 병용할 경우 인터페론과 리바비린 병용요법이 48주가 소요되는 것에 비해 치료기간(12주, 24주)이 더 짧다.
다클라타비르 단독 요법은 권장되지 않으며, 현재 주류 프로토콜은 다카스타비르+소포스부비르의 병용 요법이며, 이는 다른 옵션에 비해 우수한 효능, 더 높은 SVR, 작은 부작용 및 더욱 단축된 치료 주기를 특징으로 합니다.




