크리조티닙 중간체 CAS 877399-00-3 순도 ≥98.0%(HPLC) e.e ≥99.0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.는 고품질 Crizotinib 중간체(CAS: 877399-52-5)를 포함하는 (R)-5-브로모-3-[1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시]피리딘-2-아민(CAS: 877399-00-3)의 선도적인 제조업체입니다. Ruifu Chemical은 전세계 배송, 경쟁력 있는 가격, 우수한 서비스, 소량 및 대량 수량을 제공할 수 있습니다. 크리조티닙 중간체 구매, 문의처: alvin@ruifuchem.com
| 화학명 | (R)-5-브로모-3-[1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시]피리딘-2-아민 |
| 동의어 | 크리조티닙 중간체; 크리조티닙 브로마이드 불순물; 5-브로모-3-[(1R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시]-2-피리딘아민; [5-브로모-3-[(1R)-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시]피리딘-2-일]아민 |
| 재고현황 | 재고 있음, 상업 생산 |
| CAS 번호 | 877399-00-3 |
| 분자식 | C13H10BrCl2FN2O |
| 분자량 | 380.04g/몰 |
| 녹는점 | 108.0~113.0℃ |
| 밀도 | 1.643 |
| COA 및 MSDS | 가능 |
| 샘플 | 가능 |
| 원산지 | 중국 상하이 |
| 카테고리 | 크리조티닙의 중간체 (CAS: 877399-52-5) |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 검사기준 | 결과 |
| 외관 | 밝은 노란색에서 노란색 분말로 결정화 | 준수 |
| 녹는점 | 108.0~113.0℃ | 준수 |
| 순도(HPLC 영역) | ≥98.0% | 99.1% |
| 거울상이성질체 과잉(E.E) | ≥99.0% | 99.5% |
| 적외선 스펙트럼 | 구조에 따른다 | 준수 |
| 1H NMR 스펙트럼 | 구조에 따른다 | 준수 |
| 결론 | 이 제품은 테스트를 거쳤으며 사양을 준수합니다. | |
| 유통기한 | 올바르게 보관할 경우 2년 | |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건: 용기를 단단히 밀봉하여 서늘하고 건조한(2~8℃) 통풍이 잘되는 창고에 피해야 할 물질이 없는 곳에 보관하십시오. 빛과 습기로부터 보호하십시오.
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주요 시장? 국내시장, 북미, 유럽, 인도, 한국, 일본, 호주 등에 판매
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품질 보증? 엄격한 품질 관리 시스템. 분석을 위한 전문 장비에는 NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, 미생물 한도 테스트 등이 포함됩니다.
샘플? 대부분의 제품은 품질 평가를 위해 무료 샘플을 제공하며, 배송비는 고객이 지불해야 합니다.
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(R)-5-브로모-3-[1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시]피리딘-2-아민 (CAS: 877399-00-3)은 크리조티닙(CAS: 877399-52-5)의 중간체로 사용됩니다.
크리조티닙은 확실히 alk(역형성 림프종 키나제) 및 ros1(c-ros 종양유전자 1) 억제제가 되는 항암제로서 미국과 일부 다른 국가에서 일부 비소세포폐암종(NSCLC) 치료용으로 승인되었으며 성인과 어린이를 대상으로 역형성 대세포 림프종, 신경아세포종 및 기타 진행성 고형 종양에 대한 안전성과 효능을 테스트하는 수많은 연구를 진행하고 있습니다.
크리조티닙은 미국 화이자(Pfizer)가 개발한 비소세포폐암 표적치료제이며, 세코리는 폐암 표적치료제 분야의 개척자이자 획기적인 약물이다. 이 제품은 2011년 8월 미국에서 시판 승인을 받았으며 연말에 ALK-양성 환자를 위한 1차 약물로 국제 폐암 치료 지침에 기록되었습니다. 크리조티닙과 공동승인된 FISH(Fluorescent in situ hybridization)-VSIs ALK Break Apart FISH Probe Kit를 이용한 최초의 유전자 진단 방법으로, 현재 비소세포폐암에서 EML4-ALK 융합 유전자를 검출하기 위해 글로벌 임상시험에 사용되고 있는 방법이다. 이 테스트는 크리조티닙 치료로 혜택을 받을 수 있는 환자를 식별하는 데 도움이 될 것입니다.
크리조티닙은 진행성 비소세포폐암의 특정 사례 치료에 사용되는 선택적 티로신 키나제 수용체 억제제입니다. 이는 암 화학요법의 중요한 표적인 티로신 키나제 c-MET(중간엽-상피 전이 인자) 키나제(세포 IC50=8 nM) 및 ALK(세포 IC50=20 nM)의 이중 ATP 경쟁적 억제제입니다. 크리조티닙이 다른 키나제에 대한 선택성을 테스트했을 때, 테스트된 120개 키나제 중 13개에 대해 c-MET의 100-배 배수 이내의 효소 IC50을 갖는 것으로 밝혀졌습니다. 세포 분석에서 크리조티닙은 c-MET에 비해 10-배 선택성 창으로 RON(recepteur d'origin nantais) 키나제를 억제하는 것으로 나타났습니다. 전체적으로 이 물질은 종양 세포 성장을 억제합니다. 잴코리(Crizotinib)는 ALK(역형성 림프종 키나아제)라는 유전자 또는 ROS1이라는 유전자의 결함으로 인해 신체의 다른 부위로 전이된 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 치료하는 데 사용되는 처방약입니다. XALKORI가 어린이에게 안전하고 효과적인지는 알려져 있지 않습니다.
