셀레콕시브 CAS 169590-42-5 분석실험 98.0~102.0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.는 고품질 Celecoxib(CAS: 169590-42-5)의 선두 제조업체입니다. Ruifu Chemical은 전세계 배송, 경쟁력 있는 가격, 우수한 서비스, 소량 및 대량 수량을 제공할 수 있습니다. 셀레콕시브 구매, 문의처: alvin@ruifuchem.com
| 화학명 | 셀레콕시브 |
| 동의어 | 셀레브렉스; 셀레브라; 셀레콕스; 온세날; 솔렉사; SC-58635; SC 58635; YM-177; 4-[5-(4-메틸페닐)-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]벤젠술폰아미드; 5-(4-메틸페닐)-1-(4-설파모일페닐)-3-(트리플루오로메틸)피라졸 |
| 재고현황 | 재고 있음, 상업 생산 |
| CAS 번호 | 169590-42-5 |
| 분자식 | C17H14F3N3O2S |
| 분자량 | 381.37g/몰 |
| 녹는점 | 160.0~165.0℃ |
| 밀도 | 1.43±0.10g/cm3 |
| 수용성 | 물에 불용성 |
| 용해도 | 메탄올에 매우 용해됨; 에탄올에 용해됨 |
| COA 및 MSDS | 가능 |
| 샘플 | 가능 |
| 원산지 | 중국 상하이 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 검사기준 | 결과 |
| 외관 | 흰색 또는 거의 흰색의 결정성 분말 | 준수 |
| 분석 | 98.0~102.0% | 99.8% |
| 녹는점 | 160.0~165.0℃ | 162.2℃ |
| 칼 피셔의 물 | <0.50% | 0.11% |
| 점화 잔류물 | <0.20% | 0.05% |
| 중금속(Pb) | 20ppm 이하 | <10ppm |
| 셀레콕시브 관련 화합물 A | <0.40% | <0.20% |
| 셀레콕시브 관련 화합물 B | <0.10% | <0.10% |
| 개별 불특정 불순물 | <0.10% | <0.10% |
| 총 불순물 | <0.50% | 0.20% |
| 적외선 스펙트럼 | 구조와 일치 | 준수 |
| 1H NMR 스펙트럼 | 구조와 일치 | 준수 |
| 결론 | 제품은 테스트를 거쳤으며 주어진 사양을 준수합니다. | |
패키지: 불화병, 알루미늄 호일 백, 25kg/카드보드 드럼 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건: 용기를 단단히 밀봉하여 서늘하고 건조한(2~8℃) 통풍이 잘되는 창고에 피해야 할 물질이 없는 곳에 보관하십시오. 빛과 습기로부터 보호하십시오.
배송:FedEx / DHL Express를 통해 항공으로 전 세계로 배송됩니다. 빠르고 안정적인 배송을 제공합니다.
셀레콕시브
C17H14F3N3O2S 381.4
4-[5-(4-메틸페닐)-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]벤젠술폰아미드;
p-[5-p-톨릴-3-(트리플루오로메틸)피라졸-1-yl]벤젠술폰아미드 [169590-42-5]
정의
Celecoxib에는 무수물 기준으로 계산된 C17H14F3N3O2S의 NLT 98.0% 및 NMT 102.0%가 포함되어 있습니다.
식별
• A. 적외선 흡수<197>: [참고-적외선 흡수 아래의 방법<197A>,<197K> 또는<197M>을 사용할 수 있습니다.]
[참고-얻어진 스펙트럼에 차이가 있으면 조사할 물질과 참조 표준을 별도로 이소프로필 알코올에 녹이고 증발 건조시킨 다음 새로운 스펙트럼을 기록합니다.]
B. 검액의 주피크 유지시간은 정량법에서 얻은 표준액의 유지시간과 일치한다.
분석
• 절차
완충액: 인산으로 pH 3.0 ± 0.2로 조정된 2.7g/L의 일염기성 인산칼륨
이동상: 메탄올, 아세토니트릴 및 완충액(3:1:6)
희석제: 메탄올과 물(3:1)
시스템 적합성 용액: USP 0.5mg/mL
Celecoxib RS 및 희석제에 포함된 USP Celecoxib 관련 화합물 A RS 및 USP Celecoxib 관련 화합물 B RS 각각 2.4μg/mL
표준 용액: 희석제에 용해된 USP Celecoxib RS 0.5mg/mL
샘플 용액: 희석제에 포함된 0.5 mg/mL의 Celecoxib
크로마토그래피 시스템
(크로마토그래피<621>, 시스템 적합성 참조)
모드: LC
검출기: UV 215nm
컬럼: 4.6-mm × 25-cm; 5-μm 패킹 L11
컬럼 온도: 60°
유속: 1.5mL/분
주입 크기: 25 µL
실행 시간: 세레콕시브 피크 용출의 약 1.5배
시스템 적합성
샘플: 시스템 적합성 솔루션 및 표준 솔루션
적합성 요구 사항
해결: celecoxib 관련 화합물 A와 Celecoxib 간의 NLT 1.8 및 Celecoxib와 Celecoxib 관련 화합물 B 간의 NLT 1.8, 시스템 적합성 솔루션
상대표준편차: NMT 0.73%, 표준용액
분석
시료: 표준용액 및 시료용액
복용한 Celecoxib 부분에서 C17H14F3N3O2S의 비율을 계산합니다.
결과 = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = 샘플 용액의 피크 응답
rS = 표준 용액의 최대 반응
CS = 표준용액의 농도(mg/mL)
CU = 샘플 용액의 농도(mg/mL)
합격기준 : 무수물 기준 98.0%~102.0%
불순물
무기 불순물
• 중금속: NMT 20ppm
희석제: 아세톤과 물(17:3)
표준용액 : 중금속<231>, 특수시약의 지시에 따라 제조한 납표준용액 1.0mL를 희석액과 함께 20mL로 희석한다.
검액 : 세레콕시브 0.50g을 희석액 20mL에 녹인다.
빈 용액: 희석제 20mL
분석
시료 : 표준용액, 공액, 시료용액
각 용액에 중금속<231>, 방법 I에 따라 준비된 pH 3.5 아세트산 완충액 2mL를 첨가합니다. 혼합하고 각 용액에 티오아세트아미드-글리세린 염기 시액 1.2mL를 첨가합니다. 즉시 혼합하고 2분간 방치합니다. 0.45-μm 기공 크기의 필터를 통해 솔루션을 전달합니다. 각 솔루션에서 얻은 필터의 얼룩을 비교하십시오.
판정기준 : 검액에서 생긴 반점의 갈흑색은 표준용액에서 생긴 반점의 색깔보다 강하지 않다. 표준액이 공시험액에 비해 갈색을 띠지 않으면 시험은 무효이다.
• 점화 잔류물<281>: NMT 0.2%, 백금 도가니 사용
유기 불순물
• 절차
완충액, 이동상, 희석제, 시스템 적합성 용액, 시료 용액 및 크로마토그래피 시스템: 분석 지침에 따라 진행합니다.
표준 용액: 희석액에 함유된 USP Celecoxib RS 0.5 µg/mL
시스템 적합성
샘플: 시스템 적합성 솔루션 및 표준 솔루션
적합성 요구 사항
해결: Celecoxib 관련 화합물 A와 Celecoxib 간의 NLT 1.8 및 Celecoxib와 Celecoxib 관련 화합물 B 간의 NLT 1.8, 시스템 적합성 솔루션
신호-대-잡음 비율: NLT 20, 표준 솔루션
분석
시료: 표준용액 및 시료용액
복용한 셀레콕시브 부분에서 각 불순물의 백분율을 계산합니다.
결과 = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = 샘플 용액의 각 불순물에 대한 피크 반응
rS = 표준 용액에서 셀레콕시브의 피크 반응
CS = 표준용액의 셀레콕시브 농도(mg/mL)
CU = 검체 용액 내 셀레콕시브의 농도(mg/mL)
합격기준
개별 불순물: 표 1 참조
[참고-0.05% 미만의 불순물 피크는 무시하십시오.]
표 1
| 이름 | 상대 보존 시간 | 합격 기준 NMT(%) |
| 셀레콕시브 관련 화합물 Aa | 0.9 | 0.4 |
| 셀레콕시브 | 1.0 | — |
| 셀레콕시브 관련 화합물 Bb | 1.1 | 0.10 |
| 개별 불특정 불순물 | — | 0.10 |
| 총 불순물 | — | 0.5 |
4-[5-(3-메틸페닐)-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]벤젠술폰아미드.
b 4-[3-(4-메틸페닐)-5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]벤젠술폰아미드.
특정 테스트
• 수분 측정, 방법 I<921>: NMT 0.5%, 400-mg 샘플 사용
추가 요구 사항
• 포장 및 보관: 빛과 습기로부터 보호하여 밀폐 용기에 보관하세요. 실온에서 보관
• USP 참조 표준<11>
USP 셀레콕시브 RS
p-[5-p-톨릴-3-(트리플루오로메틸)피라졸-1-yl]벤젠술폰아미드
C17H14F3N3O2S 381.4
USP 셀레콕시브 관련 화합물 A RS
4-[5-(3-메틸페닐)-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]벤젠술폰아미드.
C17H14F3N3O2S 381.4
USP 셀레콕시브 관련 화합물 B RS
4-[3-(4-메틸페닐)-5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]벤젠술폰아미드.
C17H14F3N3O2S 381.4
구매 방법? 연락주세요Alvin Huang 박사: sales@ruifuchem.com 또는 alvin@ruifuchem.com
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문서? 애프터 서비스: COA, MOA, ROS, MSDS 등이 제공될 수 있습니다.
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지불 조건? 견적 송장은 주문 확인 후 은행 정보가 동봉된 후 먼저 발송됩니다. T/T(텔렉스 전송), PayPal, Western Union 등을 통한 결제
| 위험 기호 | Xn - 유해한 |
| 위험 코드 | R20/21/22 - 흡입, 피부 접촉, 삼키면 유해함. |
| R52 - 수생생물에 유해함 | |
| R61 - 태아에게 해를 끼칠 수 있음 | |
| R60 - 생식력을 손상시킬 수 있음 | |
| 안전 설명 | S22 - 먼지를 흡입하지 마십시오. |
| S24/25 - 피부와 눈에 닿지 않도록 하세요. | |
| S28 - 피부에 접촉된 후에는 즉시 다량의 비누로 씻어내십시오. | |
| S37/39 - 적절한 장갑과 눈/얼굴 보호구를 착용하십시오. | |
| UN ID | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK 독일 | 3 |
| RTECS | DB2944937 |
| HS코드 | 2935900090 |
| 위험 등급 | 자극적 |
Celecoxib와 Rofecoxib는 현재 사용되는 두 가지 COX-2 억제제입니다. GD Searle & Pfizer Co.(미국)에서 성공적으로 개발하여 1999년 출시, 상품명: Celebrex. 셀레콕시브는 상당한 진통 및 항염증 효과가 있는 비스테로이드성 항염증제로서 상부 위장관 궤양 및 기타 합병증의 발생률이 가장 낮습니다. 급성 및 만성 골관절염과 류마티스 관절염을 치료하기 위해 임상적으로 사용되며 항염증 진통제 역할을 하며 골관절염과 류마티스 관절염의 징후와 증상을 완화합니다.
Celecoxib(CAS: 169590-42-5), 골관절염(OA), 류마티스 관절염(RA), 청소년 류마티스 관절염(JRA), 강직성 척추염, 급성 통증, 원발성 월경통 및 가족성 선종성 용종증 환자의 일반적인 치료에 대한 경구 보조제의 완화 및 관리용.
Celecoxib(CAS: 169590-42-5)는 NSAID의 항염증 및 진통 효과가 있습니다. 화학 구조로 인해 COX-2와 결합하여 COX-2를 선택적으로 억제할 수 있습니다. 페닐 그룹은 COX-2의 소수성 채널과 결합하고, 친수성 설폰아미드는 COX-2 "사이드 포켓"에서 513개의 아르기닌과 90개의 히스티딘과 함께 수소 사슬을 형성합니다. 또한 COX-2120 위치에서 아르기닌과 밀접하게 접촉하여 COX-2가 아라키돈산을 인체에 유해한 프로스타글란딘으로 전환시키는 것을 억제하는 역할을 합니다. COX-1과 COX-2의 구조 사이의 미묘한 차이로 인해 Celecoxib는 COX-1 분자에 들어갈 수 없으며 아라키돈산이 프로스타글란딘으로 변환되는 것을 억제할 수도 없습니다. 따라서 항염증 및 진통 효과가 뛰어나고 위점막을 보호하며 신장 혈류를 보호하고 혈소판 응집을 조절하며 일반적으로 사용되는 NSAID의 위 자극 문제를 해결합니다.
셀레콕시브(CAS: 169590-42-5)는 골관절염 및 류마티스 관절염 치료에 사용됩니다. 설폰아미드나 다른 NSAID에 과민증이 있는 개인에게는 이 약의 사용이 금기입니다. 간 질환이 있는 사람에게는 주의해서 사용해야 합니다. CYP2C9를 유도하는 다른 약물(예: 리팜핀 리팜핀)과 상호작용이 발생하거나 이 효소에 의한 대사를 위해 경쟁합니다(예: 플루코나졸, 레플루노마이드). 셀레콕시브에 대한 가장 흔한 이상반응은 소화불량, 설사, 복통과 같은 경증 내지 중등도의 GI 효과입니다. 심각한 GI 및 신장 영향이 드물게 발생했습니다.
