중국 OEM 신코니딘 - L-DOPA 레보도파 CAS 59-92-7 API USP BP EP 표준 안티-파킨슨병 고순도 – Ruifu
중국 OEM 신코니딘 - L-DOPA 레보도파 CAS 59-92-7 API USP BP EP 표준 항-파킨슨병 고순도 – Ruifu세부사항:
높은 순도와 안정적인 품질을 갖춘 제조업체
화학명 : 레보도파
동의어:엘-DOPA; 3-(3,4-디히드록시페닐)-L-알라닌
CAS: 59-92-7
항-파킨슨병
API USP/BP/EP/IP 표준, 고품질, 상업 생산
| 화학명 | 레보도파 |
| 동의어 | 엘-DOPA; 3-(3,4-디히드록시페닐)-L-알라닌 |
| CAS 번호 | 59-92-7 |
| 고양이 번호 | RF-API55 |
| 재고현황 | 재고 있음, 생산 규모 최대 톤 |
| 분자식 | C9H11NO4 |
| 분자량 | 197.19 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 |
| 외관 | 흰색 또는 유백색 결정성 분말 |
| 신분증 | 긍정적이어야 함 |
| 입자 크기 | 80을 통해 100% 통과 |
| 관련 물질 | |
| L-티로시나 | 0.10% 이하 |
| 레보도파레티드 화합물 | 0.10% 이하 |
| 3-메톡시티로신 | 0.50% 이하 |
| 총 불순물 | 1.0% 이하 |
| 알 수 없는 불순물 | 0.10% 이하 |
| PH | 4.5~7.0 |
| 흡수성 | 137~147 |
| 광학 회전 | -1.27°~-1.34° |
| 중금속 | 10ppm 이하 |
| 건조 감량 | 1.0% 이하 |
| 녹는점 | 249.5~252.5℃ |
| 중금속 | 20ppm 이하 |
| 황산화재 | 0.10% 이하 |
| 분석 | 99.0%~100.5% |
| 테스트 표준 | USP/BP/EP/IP 표준 |
| 사용법 | 활성 제약 성분(API) 항-파킨슨병 |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 판지 드럼, 25kg/드럼 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건:밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 빛, 습기 및 해충 침입으로부터 보호하십시오.


파킨슨병 치료에 사용되는 레보도파(L-DOPA). 파킨슨증 치료에 사용되는 가장 신뢰할 수 있고 효과적인 약물인 레보도파(L-DOPA)는 대체 요법의 한 형태로 간주될 수 있습니다. 레보도파는 도파민의 생화학적 전구체이다. 파킨슨병 환자의 신선조체에서 도파민 수치를 높이는 데 사용됩니다. 도파민 자체는 혈액 장벽을 통과하지 못하므로 CNS 효과가 없습니다. 그러나 아미노산인 레보도파는 아미노산 수송 시스템을 통해 뇌로 운반되고, 그곳에서 L-방향족 아미노산 탈탄산효소에 의해 도파민으로 전환됩니다.
레보도파를 단독으로 투여하면 간, 신장, 위장관에서 L방향족 아미노산 탈탄산효소에 의해 광범위하게 대사됩니다. 이러한 말초 대사를 예방하기 위해 레보도파는 말초 탈탄산효소 억제제인 카르비도파(Sinemet)와 병용투여됩니다. 레보도파와 카르비도파의 병용요법은 레보도파의 필요용량을 낮추고 투여와 관련된 말초부작용을 감소시킨다. 레보도파는 항정신병 약물 치료와 관련된 경우를 제외하고 모든 유형의 파킨슨증 치료에 널리 사용됩니다. 그러나 파킨슨증이 진행됨에 따라 각 레보도파 투여로 인한 효과 지속 기간(소모 효과)이 단축될 수 있습니다. 환자는 또한 이동성과 부동성 사이의 갑작스럽고 예측할 수 없는 변동(온-오프 효과)을 경험할 수도 있습니다. 정상 또는 거의 정상에 가까운 이동성을 누리던 환자는 몇 분 만에 갑자기 심각한 수준의 파킨슨증이 발생할 수 있습니다. 이러한 증상은 질병의 진행과 선조체 도파민 신경 말단의 상실로 인해 발생할 가능성이 높습니다.
제품 세부 사진:

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