Cisatracurium Besylate CAS 96946-42-8 분석실험 95.0%~102.0% API 공장 고품질
높은 순도와 안정적인 품질을 갖춘 제조업체
화학명: Cisatracurium Besylate
CAS: 96946-42-8
API 고품질, 상업 생산
| 화학명 | 시사트라큐륨 베실레이트 |
| CAS 번호 | 96946-42-8 |
| 고양이 번호 | RF-API13 |
| 재고현황 | 재고 있음, 생산 규모 최대 톤 |
| 분자식 | C53H72N2O12.2C6H5O3S |
| 분자량 | 1243.49 |
| 녹는점 | 90.0~93.0℃ |
| 배송조건 | 주변 온도에서 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 |
| 외관 | 흰색 또는 거의 흰색의 분말, 무취, 약간 흡습성 |
| 용해도 | 디클로로메탄, 아세토니트릴에 잘 용해되고 물에는 약간 용해됩니다. |
| 특정 회전 | -35.0° ~ -45.0°(C=10mg/ml, 0.1mg/ml 벤젠술폰산) |
| 신분증 | 묽은염산을 넣어 녹이고 묽은요오드화비스무트칼륨시액을 한 방울씩 떨어뜨리면 노란색의 침전이 생긴다. |
| 신분증 | 1. HPLC; 2. IR |
| 분석 | 95.0~102.0% (C65H82N2O18S2 건조기준) |
| pH | 3.5~5.0 |
| 솔루션의 선명도 및 색상 | 투명하고 무색이어야 합니다. |
| 건조 감량 | 2.0% 이하 |
| 점화 잔류물 | 0.20% 이하 |
| 중금속 | 20ppm 이하 |
| 트랜스-트랜스 이성질체 | 0.50% 이하 |
| 시스-트랜스 이성질체 | 0.50% 이하 |
| 모노-쿼터너리 | 1.50% 이하 |
| 기타 개별 불순물 | 1.50% 이하 |
| 총 불순물 | 5.0% 이하 |
| 광학 이성질체 SS-이성질체 | 1.50% 이하 |
| 광학 이성질체 RS- 이성질체 | 1.00% 이하 |
| 황산염 | 50ppm 이하 |
| 에틸 | 0.50% 이하 |
| 아세톤 | 0.50% 이하 |
| 메탄올 | 0.3% 이하 |
| 디클로로메탄 | 0.06% 이하 |
| 아세토니트릴 | 0.041% 이하 |
| 메틸벤젠 | 0.089% 이하 |
| 잔류용매 아세토니트릴 | 410ppm 이하 |
| 테스트 표준 | 중국 약전(CP) |
| 사용법 | 활성 제약 성분(API) |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 판지 드럼, 25kg/드럼 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건:밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 빛, 습기 및 해충 침입으로부터 보호하십시오.
Cisatracurium Besylate(CAS 96946-42-8)는 atracurium의 벤젠 설포네이트 염 형태입니다. 투보쿠라린과 유사한 역할을 하는 일종의 인위적으로 합성된 비분극성 근육이완제입니다. 치료 용량은 심장, 간 및 신장 기능에 영향을 미치지 않습니다. 또한 축적 속성도 없습니다. 또한 다량으로 사용하면 히스타민 방출을 유도할 수 있습니다. 수술에 필요한 근육이완이나 호흡조절을 위해 현재 임상에 사용되는 주요 근육이완마취제에 비해 시스트라큐리움 베실레이트는 간이나 신장을 통해 대사되지 않고 심혈관계의 안정성을 가지고 있으며; 근육 이완 효과는 아트라큐리움보다 3배 강력하며 심혈관계 부작용도 없습니다. Cisatracurium besylate는 주로 전신마취에 적용되며 삽관, 간 및 신장 기능 장애 치료, 심혈관 수술 및 노인 및 소아 환자에게 널리 사용될 수 있습니다. 아트라큐륨과 비교하여 이 제품은 히스타민 방출에 대한 용량 의존적 부작용이 없습니다. 그러나 단점은 간 및 신장 기능 장애가 있는 환자에게는 주의해서 투여해야 한다는 것입니다. 이 약물이 영국에서 처음 시판된 1996년 이후 해외에서는 임상 근육이완제의 주류인 베쿠로니움과 아트라큐륨을 대체하기 위해 점차적으로 적용해 왔다.
