Crizotinib CAS 877399-52-5 검정 ≥99.0% API 공장 고품질
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| 화학명 | 크리조티닙 |
| 동의어 | 잘코리; PF-02341066; 크로조티닙; 크리조티닙 잘코리(Crizotinib Xalkori); 3-[1-(2,6-디클로로-3-플루오로-페닐)-에톡시]-5-(1-피페리딘-4-일-1H-피라졸-4-일)-피리딘-2-일라민; (R)-3-[1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시]-5-(1-피페리딘-4-일-1H- 피라졸-4-yl)피리딘-2-일라민 |
| CAS 번호 | 877399-52-5 |
| 재고현황 | 재고 있음, 최대 수백 킬로그램까지 생산 규모 |
| 분자식 | C21H22Cl2FN5O |
| 분자량 | 450.34 |
| 녹는점 | 192℃ |
| 밀도 | 1.47±0.10g/cm3 |
| 보관 온도 | 실온 |
| 원산지 | 중국 상하이 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 |
| 외관 | 흰색에서 꺼짐-백색 분말 |
| 신분증 | IR, HPLC로 |
| 솔루션의 명확성 | 표준에 따르다 |
| 건조 감량 | 1.00% 이하 |
| 점화 잔류물 | 0.50% 이하 |
| 관련 불순물 | (HPLC 기준) |
| 단일 불순물 | 0.50% 이하 |
| 총 불순물 | 1.00% 이하 |
| 중금속 | 20ppm 이하 |
| 분석 | ≥99.0% |
| 잔류용매 | 사양을 충족 |
| 유통기한 | 24개월 |
| 테스트 표준 | 엔터프라이즈 표준 |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건: 용기를 단단히 밀봉하여 서늘하고 건조한(2~8℃) 통풍이 잘되는 창고에 피해야 할 물질이 없는 곳에 보관하십시오. 빛과 습기로부터 보호하십시오.
배송: FedEx / DHL Express를 통해 항공으로 전 세계로 배송됩니다. 빠르고 안정적인 배송을 제공합니다.
안전 설명 24/25 - 피부와 눈에 닿지 않도록 하세요.
UN ID UN 3077 9 / PGIII
WGK 독일 3
HS 코드 2933990099
위험 등급 자극성
크리조티닙(CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R )은 ALK 및 c-Met의 강력하고 선택적인 ATP 경쟁적 소분자 억제제입니다. 2011년 8월, 미국 FDA는 역형성 림프종 키나제(ALK) 재배열 비소세포폐암(NSCLC) 치료에 크리조티닙을 승인했습니다. 크리조티닙은 암 화학요법의 중요한 표적인 티로신 키나제 c-MET(중간엽-상피 전이 인자) 키나제(세포 IC50=8 nM) 및 ALK(세포 IC50=20 nM)의 이중 ATP 경쟁적 억제제입니다. 크리조티닙이 다른 키나제에 대한 선택성을 테스트했을 때, 테스트된 120개 키나제 중 13개에 대해 c-MET의 100배 배수 이내의 효소 IC50을 갖는 것으로 밝혀졌습니다. 세포 분석에서 크리조티닙은 c-MET에 비해 10-배 선택성 창으로 RON(recepteur d'origin nantais) 키나제를 억제하는 것으로 나타났습니다.
크리조티닙(PF-02341066) 크리조티닙은 강력한 c-Met 및 ALK 억제제이며, 세포 분석에서 IC50 값은 각각 11nM 및 24nM이었습니다. 또한 Ki 값이 0.025nM 미만인 ROS1의 강력한 억제제이기도 합니다. 크리조티닙은 STAT3 경로를 억제함으로써 다양한 폐암 세포주에서 자가포식을 유도할 수 있습니다.
크리조티닙은 중간엽-상피 전이 인자(c-MET) 키나제 및 역형성 림프종 키나제(ALK)의 강력하고 선택적인 이중 억제제입니다. 크리조티닙은 잠재적인 항종양제입니다. 2011년 8월, 미국 FDA는 역형성 림프종 키나제(ALK) 재배열 비소세포폐암(NSCLC) 치료용으로 크리조티닙을 승인했습니다.
2011년에 승인된 Crizotinib(Xalkori(R), Pfizer)는 역형성 림프종 키나제(ALK)를 표적으로 하는 최초의 승인된 억제제였습니다. 티로신 키나제 인슐린 수용체 클래스의 ROS 원암유전자 1-인코딩 키나제(ROS1)와 간세포 성장인자 수용체(HGFR) 클래스의 MET 프로토-종양유전자-인코딩 키나제는 크리조티닙이 표적으로 삼는 다른 키나제입니다. 2011년 승인 당시 크리조티닙은 NSCLC 환자를 특이적으로 표적으로 삼는 최초의 약물이었습니다. 그러나 크리조티닙에 대한 내성은 일반적으로 초기 적용 후 약 8개월 후에 관찰되었으며, 크리조티닙 치료 환자의 절반 이상이 위장관 부작용을 경험했습니다. 2016년에는 크리조티닙이 ROS1-양성 NSCLC에 대해 FDA로부터 추가 승인을 받았습니다.
크리조티닙(Xalkori)은 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 치료에 사용되는 경구 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. Xalkori 사용의 일반적인 부작용으로는 상기도 감염, 메스꺼움, 구토, 복통, 식욕 감소, 불면증, 현기증, 피로감, 설사, 변비, 발진 또는 가려움증, 감기 증상(코막힘, 재채기, 인후통), 무감각 또는 따끔거림, 손이나 발의 붓기 등이 있습니다.
