산도
이 제품 1g을 취하여 물 50ml를 가하여 녹인 후 법(일반규정 5.4)에 따라 측정한다. pH 값은 5.4~6.4이어야 합니다.
용액의 투과율
이 품목 0.5g을 취하여 2mol/L 염산시액 20ml를 가하여 녹이고 자외선분광광도법(통칙 0401)에 따라 430nm 파장에서 투과도를 측정하여 95.0% 이상이다.
염화물
본 제품 0.25g을 취하여 법령(일반규정 0801)에 따라 확인하여 주십시오. 0.02% 염화나트륨 표준용액으로 만든 대조액과 비교하여 더 농축되어서는 안 된다().
황산염
본 제품 1.0g을 취하여 법(일반 규정 0802)에 따라 확인하십시오. 0.02% 표준 황산칼륨 용액으로 만든 대조 용액과 비교하여 더 농축되어서는 안 된다().
암모늄염
본 제품 0.10g을 취하여 법령(통칙 0808)에 따라 확인하여 주십시오. 0.02% 염화암모늄 표준용액으로 만든 대조액과 비교하여 그 농도가 더 깊지 않아야 한다().
기타 아미노산
이 제품 0.30g을 취하여 20ml 메스플라스크에 넣고 1mol/L 염산용액 1ml와 물을 넣어 녹이고 물을 넣어 눈금까지 희석하고 잘 흔들어 시험용액으로 한다. 1ml를 정확하게 취하여 200ml 메스플라스크에 넣고 물을 가하여 눈금에 맞게 희석하고 잘 흔들어 대조액으로 한다. 트립토판대조품과 티로신대조품 10mg을 취하여 같은 25ml 메스플라스크에 넣고 1mol/L 염산용액 1ml와 적당량의 물을 가하여 녹인다. 용액을 물로 희석한 다음 흔들어 시스템에 적합한 용액을 형성했습니다. 박층크로마토그래피(General 0502) 시험에 따라 위의 세 용액을 각각 2 μL씩 동일한 실리카겔 G 박층판에 n-부탄올-빙초산(3:1:1)으로 흡수시켜 펴 바르고 건조시킨 다음 아세톤용액(1-50)에 닌히드린을 분무하고 * 점이 나타날 때까지 80℃에서 가열하여 즉시 관찰한다. 대조 용액은 투명한 점을 보여야 하며, 시스템 적용 용액은 완전히 분리된 두 개의 점을 보여야 합니다. 시험용액에 불순물 반점이 나타나면 대조용액의 주반점보다 색이 더 진하지 않아야 한다(0.5%).
건조 감량
이 제품을 취하여 105℃에서 3시간 동안 건조할 때, 감량은 0.2%를 초과하지 않아야 합니다. (일반 규정 0831)
점화 잔류물
본 제품 1.0g을 취하여 법령(일반규정 0841)에 따라 확인하여 주십시오. 남은 잔류물은 0.1%를 초과해서는 안 됩니다.
철염
이 제품 1.0g을 연소하여 회화시킨 후 잔류물에 염산(2ml)을 가하여 수욕상에서 건조한 다음 묽은염산(4ml)을 가하여 미열로 녹인 후 물(30ml) 및 과황산암모늄(50mg)을 가하여 법(통칙 0807)에 따라 확인하되, 표준철용액으로 만든 대조액보다 짙어서는 아니된다(0.002%).
중금속
발화잔류물 취수 항목에 남은 잔여물은 법으로 조사했을 때 중금속 함량이 10ppm을 넘지 않아야 합니다(일반원칙 0821, Law II).
비소염
이 제품 2.0g을 취하여 염산 5ml 및 물 23ml를 가하여 녹인 후 법(통칙 0822 제1법)에 따라 확인하여 규정(0.0001%)에 적합하여야 한다.
세균 내독소
이 제품을 취하여 인체 내독소 시험수를 첨가하고 80℃로 가열하여 용해한 후 법률(일반 1143)에 따라 검사할 때 내독소를 함유한 트립토판 1g이 50EU 미만이어야 합니다. (주사용)
콘텐츠 결정
이 제품 약 0.15g을 정밀히 달아 녹인 무수포름산 3ml를 가하고 빙초산 50ml를 가하여 전위적정법(일반규칙 0701)에 따라 염산적정액(0.1mol/L)으로 적정한 후 공시험으로 적정결과를 보정하였다. 과염소산 적정용액(0.1mol/L) 1ml는 C11H12N2O2 20.42mg에 해당합니다.