답토마이신 CAS 103060-53-3 순수성 ≥95.0% API 공장 고순도
높은 순도와 안정적인 품질을 갖춘 제조업체
화학명: 답토마이신
CAS: 103060-53-3
API 고품질, 상업 생산
| 화학명 | 답토마이신 |
| 동의어 | LY146032 |
| CAS 번호 | 103060-53-3 |
| 고양이 번호 | RF-API10 |
| 재고현황 | 재고 있음, 생산 규모 최대 톤 |
| 분자식 | C72H101N17O26 |
| 분자량 | 1620.69 |
| 녹는점 | 202.0~204.0℃ |
| 용해도 | 메탄올에 용해됨 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 |
| 외관 | 노란색 또는 담황색 분말 |
| 식별 HPLC | 검액의 주요 피크 유지 시간은 참조 표준의 유지 시간과 일치해야 합니다. |
| 식별 IR | 테스트 표본의 IR 스펙트럼은 참조 표준의 IR 스펙트럼과 일치해야 합니다. |
| 솔루션의 모습 | 명확성 용액은 참조 현탁액 II의 용액보다 명확하거나 더 뚜렷하지 않아야 합니다. |
| 특정 광학 회전 | +17.0° ~ +25.0° |
| pH | 4.0~5.0 |
| 점화 잔류물 | 1.0% 이하 |
| 안히드로-답토마이신 | 2.5% 이하 |
| β-이성체 | 0.50% 이하 |
| 가수분해 불순물 | 0.50% 이하 |
| 불순물 1 | 0.75% 이하 |
| 불순물 2 | 0.75% 이하 |
| 불순물 3 | 0.75% 이하 |
| 기타 불순물 | 0.15% 이하 |
| 총 불순물 | 5.0% 이하 |
| 중금속 | 30ppm 이하 |
| 물 | 5.0% 이하 |
| 순도 | ≥95.0% (건조 기준으로 계산) |
| 세균 내독소 | <0.3EU/mg |
| 잔류 용매 n-부탄올 | ≤5000ppm |
| 잔류용매 이소프로판올 | ≤5000ppm |
| 잔류 용매 에탄올 | ≤5000ppm |
| 미생물 한도 TAMC | 100cfu/g 이하 |
| 미생물 한도 TYMC | 10cfu/g 이하 |
| E.코일 | 감지되지 않음 |
| 테스트 표준 | 엔터프라이즈 표준 |
| 보관 조건 | 밀폐용기에 담아 -25~-10℃에 보관하세요. |
| 사용법 | 활성 제약 성분(API) |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 판지 드럼, 25kg/드럼 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건:밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 빛, 습기 및 해충 침입으로부터 보호하십시오.
답토마이신(CAS: 103060-53-3)은 새로운 구조를 가진 일종의 고리형 리포펩타이드 항생제입니다. Streptomyces 발효액에서 추출됩니다. 1980년대 Eli Lilly Company에 의해 발견되었으며 1997년 Cubist Pharmaceuticals에 의해 성공적으로 개발되었습니다. 이는 새로운 화학 구조를 가질 뿐만 아니라 이전에 승인된 어떤 항생제와도 다른 작용 방식을 가지고 있습니다. 즉, 세포막을 통한 아미노산의 수송을 방해하여 세포를 억제함으로써 세포벽의 펩티도글리칸 생합성을 차단하고 세포막의 성질을 변화시킵니다. 이는 여러 측면에서 박테리아 세포막 기능을 파괴할 수 있으며 그램양성 박테리아를 신속하게 죽일 수 있습니다. 가장 중요한 임상 관련 그람양성균에 효과를 나타내는 역할에 더해, 더 중요한 것은 답토마이신이 메티실린, 반코마이신 및 리네졸리드에 대한 내성 징후를 보인 분리된 균주를 치료하는 데 강력한 효능이 있다는 것입니다. 이 특성은 심각한 감염으로 고통받는 환자에게 임상적으로 매우 중요합니다. 2003년 9월, 미국 식품의약국(FDA)은 답토마이신(CAS: 103060-53-3)이 심각한 피부 감염 치료에 적용될 수 있음을 처음으로 승인했습니다. 2006년 3월 감염성 질환 치료용으로 승인됐다. 2006년 1월, 그램 양성 박테리아로 인한 특정 복합성 피부 및 연조직 감염 치료용으로 유럽 위원회의 승인을 받았습니다. 큐비스트 파마슈티컬스(Cubist Pharmaceuticals)는 2007년 9월 6일 자사의 항균제인 큐비신(Cubicin)을 황색 포도상구균 감염으로 인한 우심내막염과 황색 포도상구균으로 인한 복합 피부 및 연조직 감염 관련 질환 치료용으로 승인했다고 2007년 9월 6일 발표했다.
