데스모프레신 아세테이트 CAS 16789-98-3 펩티드 순도(HPLC) ≥98.5% 공장
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.는 고품질의 Desmopressin Acetate(CAS: 16789-98-3)의 선두 제조업체입니다. Ruifu Chemical은 일련의 GMP 펩타이드를 공급합니다. Ruifu는 전 세계 배송, 경쟁력 있는 가격, 소량 및 대량 수량을 제공할 수 있습니다. 데스모프레신 아세테이트 구매, 문의처: alvin@ruifuchem.com
| 화학명 | 데스모프레신 아세테이트 |
| 동의어 | 데스모프레신(아세테이트); DDAVP; 1-(3-메르캅토프로판산)-8-d-아르기닌 바소프레신 모노아세테이트; 8-d-아르기닌-1-(3-메르캅토-프로판산)바소프레신 모노아세테이트; 아디우레틴 SD; 데스모스프레이; 미니린; 옥팀; 옥토스팀; 프레시넥스; 견적 |
| 순서 | Mpr-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-DArg-Gly-NH2(Mpr1 및 Cys6 브리지) |
| 재고현황 | 재고 있음 |
| CAS 번호 | 16789-98-3 |
| 분자식 | C46H64N14O12S2.2(C2H4O2) |
| 분자량 | 1189.32g/몰 |
| 민감한 | 흡습성. 습기에 민감함 |
| 보관 온도 | 서늘하고 건조한 장소(-20℃). 불활성 분위기의 냉장고 |
| COA 및 MSDS | 가능 |
| 만료 날짜 | 올바르게 보관한 경우 제조일로부터 24개월 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 검사기준 | 결과 |
| 외관 | 흰색 푹신한 분말 | 준수 |
| HPLC에 의한 식별 | 머무름은 기준 물질과 동일합니다. | 준수 |
| 특정 회전 [α]20/D | -72.0° ~ -82.0°(C=1, 1% HAc) | -75.7° |
| 아미노산 조성 | ASP: 0.95~1.05 | 0.98 |
| 글루: 0.95~1.05 | 0.98 | |
| 프로: 0.95~1.05 | 1.01 | |
| 글리: 0.95~1.05 | 1.00 | |
| 인수: 0.95~1.05 | 1.01 | |
| 페: 0.95~1.05 | 0.97 | |
| 티르: 0.70~1.05 | 0.99 | |
| 사이스: 0.30~1.05 | 0.78 | |
| 펩타이드 순도(HPLC) | ≥98.5% | 99.3% |
| 관련 물질(HPLC) | 총 불순물: ≤ 1.5% | 0.78% |
| 최대 단일 불순물: ≤ 0.5% | 0.16% | |
| 아세트산 함량(HPLC) | 3.0~8.0% | 7.6% |
| 수분 함량(Karl Fischer) | 6.0% 이하 | 1.0% |
| 불임 | 50CFU/100mg 이하 | 준수 |
| 세균 내독소 | 5IU/mg 이하 | 준수 |
| 분석 | 95.0~105.0%(무수, 아세트산 없음) | 98.6% |
| 제품의 원산지 | 합성 | 합성 |
| 주의 | 인간이 사용하는 것이 아닌 연구용으로만 사용 가능 | |
| 결론 | 제품은 테스트를 거쳤으며 사양을 준수합니다. | |
패키지: 플라스틱 바이알(펩타이드 포장 전용) 또는 유리 바이알, 고객의 세부 요구 사항에 따라 수량.
보관 조건:밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한(-20℃) 창고에 보관하고, 배합 금지 물질로부터 멀리 보관하세요. 빛과 습기로부터 보호하십시오.
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데스모프레신 아세테이트(CAS: 16789-98-3), 즉 1-시스테인 탈아미노화와 8-l-아르기닌 대신 8-D-아르기닌은 아르기닌 바소프레신으로도 알려져 있으며 바소프레신의 유도체인 천연 아르기닌 바소프레신의 구조적 유사체이며 항이뇨 효과는 바소프레신보다 강력하고 지속되지만 혈관 수축 효과, 약물 부작용, 선천성 또는 약물 유발성 혈소판 기능 장애, 요독증, 간경화 및 출혈 시간 연장에 따른 원인 불명의 임상적 효과; 소규모 수술 중 출혈을 조절하고 예방하는 데 사용할 수 있습니다. 중추성 요붕증. 개별적인 경우에 이 제품은 중등도 비뇨기 계통 질환 환자(종종 IIB형 폰빌레브란트 질환 환자에게서 장애가 발생함)에게도 효능을 나타냅니다.
약리학적 작용: 데스모프레신 아세테이트는 천연 아르기닌 바소프레신과 구조적으로 유사한 데스모프레신을 함유하고 있습니다. 아르기닌 바소프레신의 차이점은 주로 아미노산의 절반과 D 아르기닌이 L 아르기닌을 대체하는 것입니다. 이러한 구조적 변화는 압박의 부작용 없이 데스모프레신의 임상 용량의 작용 기간을 연장시킵니다. 일부 연구에서는 밤에 어린이의 혈중 아르기닌 바소프레신 수치가 증가한 후 소변을 집중시키고, 소변량과 혈관 내압을 감소시키며, 목과 배뇨근 수축을 감소시키는 등 항뇨 효과가 상당한 것으로 나타났습니다.
효능, 투여 용이성(비강 내), 작용 기간이 길고 부작용이 적어 중추성 요붕증 치료에 선택되는 약물입니다. 또한 근육내 또는 정맥내로 투여할 수도 있습니다. 소아에게 사용하는 경우에는 바소프레신 주사나 경구용 항이뇨제보다 선호됩니다. 뇌하수체 부위의 외상 또는 수술과 관련된 일시적 다음증 및 다뇨증의 관리에 사용됩니다.
임상 용도: 아세트산 염인 데스모프레신은 N말단 Cys에 α-아미노 기능(1-Deamino)이 없고 Arg8이 D-이성질체(D-Arg8)로 존재하는 바소프레신의 합성 유사체이므로 상업용 약어 DDAVP입니다. 데스모프레신 구조에 D-Arg가 존재하고 N-말단 아민이 없기 때문에 경구, 비경구 또는 비강 사용이 가능하도록 반감기가 증가했습니다. 이 세 가지 투여 경로 모두에서 다갈증(과도한 갈증), 다뇨증, 바소프레신 결핍으로 인한 요붕증 환자의 탈수를 예방하거나 조절하기 위해 사용됩니다. 또한 바소프레신 수치가 정상적으로 야간에 상승하지 않아 발생하는 것으로 여겨지는 야간 유뇨증(야뇨증)의 치료에도 승인되었습니다. 데스모프레신은 혈장 인자 VIII(항혈우병 인자)과 플라스미노겐 활성화 인자를 모두 증가시키는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 이는 혈장 인자 VIII 활성이 5% 이상인 경우 A형 혈우병 및 I형 폰빌레브란트병 환자의 자발 또는 외상 유발 출혈을 줄이는 데 비경구 및 비강으로 사용하도록 미국 FDA의 승인을 받았습니다. 혈우병 A형 및 I형 폰빌레브란트병 환자를 치료하는 데 사용되는 비강 스프레이인 Stimate는 DDAVP 비강 스프레이 농도의 15배입니다. 후자는 요붕증 치료에 사용됩니다.
