둘록세틴 염산염 CAS 136434-34-9 순도 >99.0%(HPLC) 항우울제
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.는 고품질의 둘록세틴 염산염(CAS: 136434-34-9)의 선도적인 제조업체입니다. Ruifu Chemical은 전세계 배송, 경쟁력 있는 가격, 우수한 서비스, 소량 및 대량 수량을 제공할 수 있습니다. 둘록세틴 염산염 구매, 문의처: alvin@ruifuchem.com
| 화학명 | 둘록세틴 염산염 |
| 동의어 | 둘록세틴 HCl; (S)-둘록세틴 HCl; LY-248686 염산염; (RS)-둘록세틴 염산염; (S)-(+)-N-메틸-3-(1-나프틸옥시)-3-(2-티에닐)프로필아민 염산염; (S)-N-메틸-3-(나프탈렌-1-일옥시)-3-(티오펜-2-일)프로판-1-아민 HCl; (γS)-N-메틸-γ-(1-나프탈레닐옥시)-2-티오펜프로판아민 염산염; (+)-(S)-N-메틸-γ-(1-나프틸옥시)-2-티오펜프로필아민 염산염 |
| 재고현황 | 재고 있음, 상업 생산 |
| CAS 번호 | 136434-34-9 |
| 관련 CAS | 116539-59-4(무료 베이스) |
| 분자식 | C18H19NOS·HCl |
| 분자량 | 333.88g/몰 |
| 녹는점 | 166.0~174.0℃ |
| 민감한 | 공기 민감성, 빛 민감성 |
| 용해도 | 메탄올에 용해됨 |
| COA 및 MSDS | 가능 |
| 원산지 | 중국 상하이 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 | 결과 |
| 외관 | 백색 또는 미색-백색 결정성 분말 | 백색 결정성 분말 |
| 적외선 스펙트럼 | 구조에 따른다 | 준수 |
| 염화물 시험 | 요구 사항을 충족합니다 | 준수 |
| 특정 회전 [α]D25 | +119.0°~+129.0°(MeOH에서 C=1) | +121.6° |
| 녹는 범위 | 166.0~174.0℃ | 168.0~170.0℃ |
| 건조 감량 | ≤0.50% (3시간 동안 105℃) | 0.23% |
| 점화 잔류물 | 0.20% 이하 | 0.05% |
| 중금속(Pb) | 10ppm 이하 | <10ppm |
| 이성질체 | 0.50% 이하 | 0.28% |
| 둘록세틴 관련 화합물 F | 0.50% 이하 | <0.50% |
| 모든 개별 불특정 불순물 | 0.10% 이하 | <0.10% |
| 총 불순물 | 0.60% 이하 | <0.60% |
| 잔류용매 | ||
| 에틸아세테이트 | 0.50% 이하 | 감지되지 않음 |
| 디클로로메탄 | 0.06% 이하 | 감지되지 않음 |
| 에탄올 | 0.50% 이하 | 0.10% |
| 순도/분석방법 | >99.0%(HPLC) | 99.5% |
| 결론 | 테스트를 거쳐 주어진 사양을 준수합니다. | |
| 신청 | 항우울제 | |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건: 용기를 단단히 밀봉하여 서늘하고 건조한(2~8℃) 통풍이 잘되는 창고에 피해야 할 물질이 없는 곳에 보관하십시오. 햇빛을 피하십시오. 화재를 피하십시오; 습기를 피하십시오.
배송:FedEx / DHL Express를 통해 항공으로 전 세계로 배송됩니다. 빠르고 안정적인 배송을 제공합니다.
둘록세틴 염산염
C18H19NOS·HCl 333.88
2-티오펜프로판아민, N-메틸-γ-(1-나프탈레닐옥시)-, 염산염, (S)-;
(+)-(S)-N-메틸-γ-(1-나프틸옥시)-2-티오펜프로필아민 염산염 [136434-34-9].
정의
둘록세틴 염산염은 건조 기준으로 계산하여 C18H19NOS·HCl의 NLT 97.0% 및 NMT 102.0%를 함유하고 있습니다.
식별
• A. 적외선 흡수<197K>
샘플 용액: 메탄올 중 5mg/mL
승인 기준: 요구 사항을 충족합니다.
• B. 검액 내 주요 피크의 유지 시간은 둘록세틴 관련 화합물 A의 한도 시험에서 시스템 적합성 용액의 둘록세틴 S-이성질체의 유지 시간과 일치합니다.
• C. 식별시험-일반, 염화물<191>: 요구사항을 만족함
분석
• 절차
둘록세틴 용액을 빛으로부터 보호하십시오.
완충액: 물에 인산 2.9g/L. 수산화나트륨 용액을 사용하여 pH 2.5로 조정합니다. 이 용액 1L에 1헥산술폰산나트륨일수화물 10.3g을 가하여 녹인다.
이동상: 아세토니트릴, n-프로판올 및 완충제 (13:17:70)
희석제: 아세토니트릴 및 물(25:75)
시스템 적합성 용액: 이동상 내 USP 둘록세틴 염산염 RS 0.2mg/mL. 최소 1시간 동안 용액을 최소 40°로 가열합니다. [참고-생성된 용액에는 둘록세틴 불순물 B, 둘록세틴 불순물 C, 둘록세틴 불순물 D, 둘록세틴 불순물 E 및 둘록세틴 관련 화합물 F가 포함되어 있습니다.]
표준 용액: 희석제에 용해된 USP 둘록세틴 염산염 RS 0.1 mg/mL
샘플 용액: 희석제에 포함된 둘록세틴 염산염 0.1mg/mL
크로마토그래피 시스템
(크로마토그래피<621>, 시스템 적합성 참조)
모드: LC
검출기: UV 230nm
컬럼: 4.6-mm × 15-cm; 3.5-μm 패킹 L7
컬럼 온도: 40 ± 3°
유속: 1mL/분
주입 크기: 10 µL
실행 시간: Duloxetine 머무름 시간의 2배
시스템 적합성
샘플: 시스템 적합성 솔루션
[참고-상대적 머무름 시간은 표 1을 참조하세요.]
적합성 요구 사항
분해능: 둘록세틴과 둘록세틴 관련 화합물 F 피크 사이의 NLT 1.5
테일링 인자: 둘록세틴 피크의 경우 NMT 1.5
상대 표준 편차: 둘록세틴 피크의 경우 NMT 1.0%
분석
시료: 표준용액 및 시료용액
채취한 샘플 부분에서 둘록세틴 염산염(C18H19NOS·HCl)의 백분율을 계산합니다.
결과 = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = 샘플 용액의 피크 응답
rS = 표준 용액의 최대 반응
CS = 표준용액 중 USP 둘록세틴 염산염 표준품의 농도(mg/mL)
CU = 시료 용액 내 둘록세틴 염산염의 농도(mg/mL)
합격기준 : 건조기준 97.0%~102.0%
불순물
• 중금속, 방법 II<231>: NMT 10ppm
• 점화 잔류물<281>: NMT 0.2%
• 유기 불순물
둘록세틴 용액을 빛으로부터 보호하십시오.
완충액, 이동상, 희석제 및 시스템 적합성 용액: 분석 지침에 따라 진행합니다.
감도 용액: 희석액에 함유된 USP 둘록세틴 염산염 RS 0.2 µg/mL
샘플 용액: 희석제에 포함된 둘록세틴 염산염 0.2mg/mL
크로마토그래피 시스템: 분석 지침에 따라 진행합니다.
실행 시간: Duloxetine 머무름 시간의 2.4배
시스템 적합성
샘플: 시스템 적합성 솔루션 및 민감도 솔루션
[참고-상대적 머무름 시간은 표 1을 참조하세요.]
적합성 요구 사항
분해능: 둘록세틴 불순물 C와 둘록세틴 불순물 D 사이의 NLT 1.5; 둘록세틴과 둘록세틴 관련 화합물 F 간의 NLT 1.5, 시스템 적합성 솔루션
테일링 인자: 둘록세틴 피크에 대한 NMT 1.5, 시스템 적합성 솔루션
상대 표준 편차: 둘록세틴 피크에 대한 NMT 1.0%, 시스템 적합성 솔루션
신호-대-잡음 비율: 둘록세틴 피크에 대한 NLT 20, 감도 솔루션
분석
샘플: 샘플 솔루션
둘록세틴 염산염을 섭취한 부분에서 개별 불순물의 백분율을 계산하십시오.
결과 = (rU/rT) × (1/F) × 100
rU = 샘플 용액의 각 불순물의 피크 반응
rT = 샘플 용액의 모든 피크 반응의 합
F = 상대 반응 인자(표 1 참조)
허용 기준: 표 1을 참조하세요.
표 1
이름 상대 유지 시간 상대 반응 인자 허용 기준 NMT(%)
둘록세틴 불순물 Ba,g 0.15 0.36 -
둘록세틴 불순물 Cb,g 0.43 1.0 -
둘록세틴 불순물 Dc,g 0.48 1.8 -
둘록세틴 불순물 Ed,g 0.74 1.0 -
둘록세틴 1.0 - -
둘록세틴 관련 화합물 Fe 1.1 1.0 0.5
둘록세틴 불순물 Gf,g 1.4 0.51 -
불특정 불순물 - 1.0 0.1
총 불순물 - - 0.6
a 3-(메틸아미노)-1-(티오펜-2-일)프로판-1-올
b 4-[3-(메틸아미노)-1-(티오펜-2-일)프로필]나프탈렌-1-올.
c 나프탈렌-1-ol.
d 1-(3-(메틸아미노)-1-(티오펜-2-일)프로필)나프탈렌-2-올.
e (S)-N-메틸-3-(나프탈렌-1-일옥시)-3-(티오펜-3-일)프로판-1-아민
f 1-플루오로나프탈렌
g 불특정 개별 불순물 수준으로 관리됩니다.
• 둘록세틴 관련 화합물 A의 한계
이동상: 헥산 및 이소프로필 알코올(83:17). 이 혼합물 1L에 디에틸아민 2mL를 첨가합니다.
시스템 적합성 용액: 이동상에 USP 둘록세틴 염산염 RS 및 USP 둘록세틴 관련 화합물 A RS가 각각 0.1mg/mL. 용해를 돕기 위해 초음파 처리를 사용할 수 있습니다.
감도 용액: 이동상 내 USP 둘록세틴 염산염 RS 0.1 µg/mL
샘플 용액: 이동상에 포함된 둘록세틴 염산염 0.1mg/mL. 용해를 돕기 위해 초음파 처리를 사용할 수 있습니다.
크로마토그래피 시스템
(크로마토그래피<621>, 시스템 적합성 참조)
모드: LC
검출기: UV 230nm
컬럼: 4.6-mm × 25-cm; 5-μm 패킹 L40
컬럼 온도: 40°
유속: 1mL/분
주입 크기: 10 µL
실행 시간: Duloxetine 머무름 시간의 2배
시스템 적합성
샘플: 민감도 솔루션 및 시스템 적합성 솔루션
[참고-둘록세틴 및 둘록세틴 관련 화합물 A의 상대 체류 시간은 각각 1.0 및 1.3입니다.]
적합성 요구 사항
해결 방법: 둘록세틴과 둘록세틴 관련 화합물 A 간의 NLT 3.5, 시스템 적합성 솔루션
테일링: 둘록세틴 및 둘록세틴 관련 화합물 A 피크의 경우 각각 0.8~1.5, 시스템 적합성 솔루션
상대 표준 편차: 둘록세틴 피크에 대한 NMT 5.0%, 시스템 적합성 솔루션
신호-대-잡음 비율: NLT 3, 감도 솔루션
분석
샘플: 샘플 솔루션
둘록세틴 염산염 섭취량 중 둘록세틴 관련 화합물 A의 백분율을 계산하십시오.
결과 = (rU/rT) × 100
rU = 샘플 용액의 둘록세틴 관련 화합물 A에 대한 피크 반응
rT = 샘플 용액에서 둘록세틴 및 둘록세틴 관련 화합물 A 피크 반응의 합
허용 기준: NMT 0.5%
특정 테스트
• 건조 감량<731>: 105°에서 3시간 동안 건조: 무게의 NMT 0.5%를 잃습니다.
추가 요구 사항
• 포장 및 보관: 빛으로부터 보호하십시오. 실온에서 보관하십시오.
• USP 참조 표준<11>:
USP 둘록세틴 염산염 RS
USP 둘록세틴 관련 화합물 A RS
(R)-N-메틸-3-(나프탈렌-1-일옥시)-3-(티오펜-2-일)프로판-1-아민 염산염.
C18H19NOS·HCl 333.88 2S (USP35)
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문서? 애프터 서비스: COA, MOA, ROS, MSDS 등이 제공될 수 있습니다.
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지불 조건? 견적 송장은 주문 확인 후 은행 정보가 동봉된 후 먼저 발송됩니다. T/T(텔렉스 전송), PayPal, Western Union 등을 통한 결제
위험 코드 Xi,Xn,T,F
위험 설명 36/37/38-22-39/23/24/25-23/24/25-11
안전 선언문 26-36/37-45-16-7
RIDADR UN1230 - 3학년 - PG 2 - 메탄올, 용액
WGK 독일 3
RTECS XN0258000
HS 코드 2934999099
둘록세틴 염산염(CAS: 136434-34-9)은 항우울제 둘록세틴의 염 형태입니다. Eli Lilly Company에서 성공적으로 개발했습니다. 약리작용은 둘록세틴과 동일합니다. 둘록세틴염산염은 5하이드록시트르타민(5-HT)과 노르에피네프린 재흡수에 대한 새로운 종류의 선택적 이중 억제제로, 항우울 효과가 있는 동시에 중추 통증 억제 효과도 가지고 있습니다. 약리학적 특성은 5-hydroxy trptamine과 norepinephrine에 대한 신경 시냅스전막의 재흡수를 억제할 수 있지만 대신 도파민의 재흡수에 대한 억제 효과는 낮다는 것입니다. 둘록세틴 염산염은 우울증에 적응증을 갖고 있으며 내인성 우울증과 비내인성 우울증을 모두 치료하고 우울증과 관련된 통증을 치료하는 데 효과적입니다. 치료용량은 60mg/d~120mg/d로 안전성이 우수하고 부작용이 적으며 오심, 구강건조, 변비, 식욕부진, 피로, 졸림, 발한증가 등의 일반적인 이상반응이 나타난다. 또 다른 징후는 당뇨병성 신경병증으로 인한 통증입니다.
항우울제. 이중 세로토닌 및 노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI). 복압성 요실금의 치료에 사용됩니다.
1. 둘록세틴 염산염은 뉴런의 세로토닌과 노르에피네프린 재흡수를 억제하여 뇌와 척수의 두 가지 중추 신경 전달 물질 농도를 높일 수 있습니다.
2. 둘록세틴 염산염은 우울증 및 불안 증상과 같은 일부 기분 장애를 치료하고 당뇨병성 말초 신경병성 통증 및 여성 섬유 근육통과 같은 중추 통증을 완화하는 데 사용할 수 있습니다.
3. 둘록세틴 염산염은 요도 세로토닌과 노르에피네프린 수용체에도 적용되어 요도 괄약근의 신경 긴장과 수축 능력을 증가시켜 복압성 요실금 질환 치료에 효과적입니다.
