에를로티닙 염산염 CAS 183319-69-9 순도 >99.0%(HPLC)
Erlotinib 염산염 중간체의 선도적인 제조업체 및 공급업체
| 에를로티닙 염산염 | CAS 183319-69-9 |
| 3-에티닐아닐린 | CAS 54060-30-9 |
| 6,7-비스(2-메톡시에톡시)-4(3H)-퀴나졸리논 | CAS 179688-29-0 |
문의처: alvin@ruifuchem.com
| 화학명 | 에를로티닙 염산염 |
| 동의어 | 에를로티닙 HCl; Tarceva; CP-358774 염산염; 6,7-비스(2-메톡시에톡시)-4-(3-에티닐아닐리노)퀴나졸린 염산염; N-(3-에티닐페닐)[6,7-비스(2-메톡시에톡시)퀴나졸린-4-일]아민 HCl |
| CAS 번호 | 183319-69-9 |
| 재고현황 | 재고 있음, 생산 규모 최대 톤 |
| 분자식 | C22H24ClN3O4 |
| 분자량 | 429.90 |
| 녹는점 | 223.0~229.0℃ |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 |
| 외관 | 백색~황색-백색 결정성 분말 |
| 신분증 | A: IR: 기준 스펙트럼에 대응 B: HPLC: 참조 RT에 해당 |
| 용해도 | 물에 매우 약간 용해되고, 메탄올에 약간 용해되며, 아세토니트릴, 아세톤, 에틸 아세테이트 및 헥산에는 거의 용해되지 않습니다. |
| 녹는점 | 223.0~229.0℃ |
| 건조 감량 | <0.50% |
| 점화 잔류물 | <0.20% |
| 중금속 | <20ppm |
| 단일 불순물 | <0.50% |
| 총 불순물 | <1.00% |
| 잔류용매 | |
| 피리딘 | <4000ppm |
| 클로로포름 | <4000ppm |
| DMF | <3000ppm |
| 순도/분석방법 | >99.0% |
| 분석 / 분석 방법 | 98.5%~101.0% (무수물 기준으로 계산) |
| 테스트 표준 | 엔터프라이즈 표준 |
| 사용법 | API |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum 또는 고객 요구 사항에 따라
보관 조건:밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 빛과 습기로부터 보호하세요
에를로티닙 염산염(CAS: 183319-69-9)은 표피 성장 인자 수용체 티로신 키나제 가역적 억제제의 소분자로서 주로 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료와 췌장암의 2차 또는 3차 치료에 사용됩니다. 에를로티닙 염산염은 2004년 11월 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료용으로 승인되었습니다. 이는 진행성 폐암 치료용으로 승인된 또 다른 퀴나졸린인 Gefitinib과 동일한 클래스에 속하지만 약동학적 특성이 개선되었습니다. 이 분자는 화이자(Pfizer)에서 시작되었으며 OSI와 협력하여 개발이 시작되었습니다. OSI는 화이자(Pfizer)가 워너 램버트(Warner Lambert)와 합병되었을 때 약물에 대한 모든 권리를 인수했습니다. 이후 Genentech/Roche는 OSI와 라이센스 계약을 체결하여 미국과 전세계에서 약품을 개발하고 판매했습니다. 선택적 표피 성장 인자 수용체(EGFR)-티로신 키나제 억제제. 항종양. 에를로티닙 염산염은 IC50이 2nM인 HER1/EGFR 억제제입니다. Erlotinib HCl은 경구 투여용 25-, 100- 및 150-mg 정제로 제공됩니다.
에를로티닙 염산염(CAS: 183319-69-9)은 티로신 키나제 수용체에 가역적이고 선택적으로 작용하는 표피 성장 인자 수용체 하위 유형(EGFR-TK)을 표적으로 합니다. 그 작용 메커니즘은 세포 내 기질과 경쟁하고, EGFR-TK 인산화를 억제하고, 종양 세포 신호 전달을 차단하고, 종양 세포 성장을 억제하고, 세포사멸을 유도하는 것입니다. 임상 연구에 따르면 이 약물은 다양한 종양에 억제 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 기존 화학요법제에 비해 부작용이 적고 안전성과 내약성이 좋다는 장점이 있다.
에를로티닙 염산염(OSI-744, CP358774, NSC 718781)은 EGFR 억제제입니다. 무세포 테스트에서 IC50은 2nM이고 EGFR의 선택성은 인간 c-Src 또는 v-Abl보다 1000배 이상 높습니다.
