공장 공급 Imatinib - 몰누피라비르(EIDD-2801) CAS 2349386-89-4 코로나-19 API 고품질 – Ruifu
공장 공급 Imatinib - Molnupiravir (EIDD-2801) CAS 2349386-89-4 COVID-19 API 고품질 – Ruifu세부사항:
제조업체는 고품질의 Remdesivir 및 관련 중간체를 상업적으로 공급합니다.
| 화학명 | 몰누피라비르(EIDD-2801) |
| 동의어 | MK-4482; β-D-N4-히드록시시티딘-5'-이소프로필 에스테르; ((2R,3S,4R,5R)-3,4-디히드록시-5-((E)-4-(히드록시이미노)-2-옥소-3,4-디히드로피리미딘-1(2H)-일)테트라히드로푸란-2-일)메틸 이소부티레이트 |
| CAS 번호 | 2349386-89-4, 2492423-29-5 |
| 고양이 번호 | RF-API97 |
| 재고현황 | 재고 있음, 최대 수백 킬로그램까지 생산 규모 |
| 분자식 | C13H19N3O7 |
| 분자량 | 329.31 |
| 용해도 | DMSO에 용해됨 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 |
| 외관 | 흰색~오프-백색 분말 |
| 식별 IR | 샘플 스펙트럼은 참조 표준의 스펙트럼과 일치합니다. |
| 식별 HPLC | 검액의 주피크 유지시간은 표준액의 유지시간과 일치한다. |
| 관련 물질 | |
| 20H01 | 0.10% 이하 |
| 20H02 | 0.10% 이하 |
| 20H04 | 0.10% 이하 |
| 20HIb | 0.10% 이하 |
| 20H21 | 0.10% 이하 |
| 불특정 불순물 | 0.10% 이하 |
| 총 불특정 불순물 | 0.30% 이하 |
| 총 불순물 | 0.50% 이하 |
| 잔류용매 | |
| N-헵탄 | ≤5000ppm |
| 에탄올 | ≤5000ppm |
| 이소프로필 아세테이트 | ≤5000ppm |
| 아세토니트릴 | 410ppm 이하 |
| 메틸렌디클로라이드 | 600ppm 이하 |
| 아세톤 | ≤5000ppm |
| 이소프로판올 | ≤5000ppm |
| 수분 함량(K.F) | 0.50% 이하 |
| 건조 감량 | 1.0% 이하 |
| 점화 잔류물 | 0.10% 이하 |
| 광학 회전 | -7.5° ~ -9.5°(C=0.5, 메탄올) |
| 중금속 | 10ppm 이하 |
| 순도/분석방법 | ≥99.5%(230nm) |
| 분석 / 분석 방법 | 98.0%~102.0% (건조기준 HPLC) |
| 유통기한 | 24개월 |
| 테스트 표준 | 엔터프라이즈 표준 |
| 사용법 | API, 몰누피라비르(EIDD-2801) 코로나19 억제제 |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 판지 드럼, 25kg/드럼 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건:밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 빛, 습기 및 해충 침입으로부터 보호하십시오.
몰누피라비르(EIDD-2801, MK-4482)는 리보뉴클레오시드 유사체 β-d-N4-하이드록시시티딘(NHC; EIDD-1931) SARS-CoV-2, MERS-CoV, SARS-CoV 및 COVID-19의 원인 물질에 대한 광범위한 항바이러스 활동을 수행합니다. Molnupiravir는 Lagevrio라는 브랜드 이름으로 일반적으로 emorivir로 판매됩니다. 몰누피라비르는 폐 기능을 개선하고 체중 감소를 감소시키며 폐 내 바이러스 양을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 실험실 연구에서 몰누피라비르는 코로나바이러스에 대한 활성 외에도 계절 및 조류 인플루엔자, 호흡기 세포융합 바이러스, 치쿤구니야 바이러스, 에볼라 바이러스, 베네수엘라 말 뇌염 바이러스 및 동부말 뇌염 바이러스에 대한 활성도 입증했습니다. 몰누피라비르는 원래 에모리 대학의 약물 혁신 회사인 DRIVE(Drug Innovation Ventures at Emory)가 인플루엔자 치료를 위해 개발했지만 돌연변이 유발 우려로 인해 포기된 것으로 알려졌습니다. 그런 다음 마이애미에 본사를 둔 Ridgeback Biotherapeutics에 인수되었으며 나중에 Merck & Co.와 제휴하여 약품을 추가로 개발했습니다. 몰누피라비르는 2021년 11월 영국에서 의료용으로 승인됐다.
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