Fondaparinux 나트륨 CAS 114870-03-0 API
고순도, 안정적인 품질 공급
화학명 : Fondaparinux 나트륨
CAS: 114870-03-0
Xa 인자 억제제인 항혈전성 항응고제
API 고품질, 상업 생산
| 화학명 | 폰다파리눅스 나트륨 |
| 동의어 | 메틸 O-2-데옥시-6-O-설포-2-(설포아미노)-α-D-글루코피라노실-(14)-O-β-D-글루코피라누로노실-(14)-O-2-데옥시-3,6-디-O-설포-2- (설포아미노)-α-D-글루코피라노실-(14)-O-2-O-설포-α-L-이도피라누로노실-(14)-2-데옥시-2-(설포아미노)-α-D-글루코피라노사이드 6-(황산수소)나트륨염 |
| CAS 번호 | 114870-03-0 |
| 재고현황 | 재고 있음, 최대 수백 킬로그램까지 생산 규모 |
| 분자식 | C31H43N3O49S8.10Na |
| 분자량 | 1728.08 |
| 녹는점 | >209℃(12월) |
| 보관상태 | 2~8℃ |
| COA 및 MSDS | 가능 |
| 원산지 | 중국 상하이 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 |
| 외관 | 흰색에서 꺼짐-백색 분말 |
| 분석 / 분석 방법 | 95.0%~103.0% (건조기준) |
| 용해도 | 물, 2.0M 염화나트륨 및 0.5M 수산화나트륨에 자유롭게 용해되며 에탄올에는 불용성입니다. |
| 식별 13C-NMR | Fondaparinux 나트륨의 공명은 58.2, 29.5, 60.5, 60.8, 68.9, 69.2, 69.6, 98.9, 100.4, 101.1, 102.4, 103.9, 176.7 및 178.0ppm에서 관찰되어야 합니다. 이러한 신호의 화학적 이동은 Fondaparinux 나트륨으로 인한 다양한 높이 및 화학적 이동의 다른 신호(58.0~80.5ppm과 98.7~104.5ppm 사이에서 볼 수 있음)보다 ±0.3ppm 이상 다르지 않습니다. |
| 식별 HPLC | 검액의 주피크 유지시간은 표준액의 유지시간과 일치한다. |
| 식별 AAS | 나트륨은 나트륨 측정에 따라 330.2nm에서 특성 흡수를 가져야 합니다. |
| pH | 6.0~8.0 |
| 나트륨(Na) | 11.5%~15.0% (무수물 및 무용제 기준으로 계산) |
| 유리황산염 | 0.30% 이하 |
| 잔류염화물 | 1.00% 이하 |
| 관련 물질 | |
| 불순물 A | 0.80% 이하 |
| 불순물 B | 0.60% 이하 |
| 단일 기타 불순물 | 0.30% 이하 |
| 총 불순물 | 2.00% 이하 |
| 잔류용매 | |
| 메탄올 | ≤3000ppm |
| 에탄올 | ≤5000ppm |
| 에틸아세테이트 | ≤5000ppm |
| DMF | 880ppm 이하 |
| 메틸벤젠 | 890ppm 이하 |
| 피리딘 | 50ppm 이하 |
| 수분 함량(K.F) | 15.0% 이하 |
| 세균 내독소 | ≤3.3EU/mg |
| 미생물 한도 | 미생물의 총 수 ≤100cfu/g |
| 테스트 표준 | 엔터프라이즈 표준; 미국 약전(USP) 표준 |
| 사용법 | API, 항혈전성 항응고제, 인자 Xa 억제제 |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum 또는 고객 요구 사항에 따라
보관 조건:밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 빛, 습기로부터 보호하세요
Fondaparinux Sodium(CAS 114870-03-0)은 저분자량 헤파린(LMWH)과 화학적으로 관련된 항혈전성 항응고제의 새로운 계열 중 첫 번째 제품입니다. Fondaparinux 나트륨은 항응고 인자 항트롬빈 III(ATIII)에 대한 고친화성 결합 부위를 형성하는 인자 Xa 억제제입니다. 이 부위의 Fondaparinux 나트륨 결합은 Xa 인자에 대한 ATIII의 자연적 억제 효과를 약 300배 강화시켜 트롬빈 생성을 억제합니다. GlaxoSmithKline에서 판매합니다. Alchemia에서 개발한 일반 버전은 Dr. Reddy's Laboratories를 통해 미국 내에서 판매됩니다. Fondaparinux 나트륨은 주요 정형외과 수술 후 폐색전증으로 이어질 수 있는 심부정맥 혈전증 예방을 위해 미국에 처음 도입되었습니다. 이 완전히 합성된 분자는 Xa 인자의 항트롬빈 III 매개 억제를 촉매하여 항트롬빈 작용 없이 트롬빈 생성을 억제할 수 있는 가장 짧은 단편인 헤파린 오당류 서열의 복사본입니다.
