Gefitinib CAS 184475-35-2 순도 >99.5%(HPLC)
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| 화학명 | 게피티닙 |
| 동의어 | 게피티닙 유리 염기; 이레사; ZD1839; ZD-1839; N-(3-클로로-4-플루오로페닐)-7-메톡시-6-(3-모르폴리노프로폭시)퀴나졸린-4-아민; N-(3-클로로-4-플루오로페닐)-7-메톡시-6-[3-(4-모르폴리닐)프로폭시]-4-퀴나졸린아민 |
| 재고현황 | 재고 있음, 상업 생산 |
| CAS 번호 | 184475-35-2 |
| 분자식 | C22H24ClFN4O3 |
| 분자량 | 446.91g/몰 |
| 녹는점 | 194.0~198.0℃ |
| 밀도 | 1.322±0.06g/cm3 |
| 용해도 | 물에 불용성. DMSO에 용해됨 |
| 보관 온도 | 실온 |
| 배송 | 주변 |
| COA 및 MSDS | 가능 |
| 원산지 | 중국 상하이 |
| 제품 카테고리 | API(활성 의약품 성분) |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 검사기준 | 결과 |
| 외관 | 백색~황색-백색 분말 | 준수 |
| 건조 감량 | <0.50% | 0.13% |
| 점화 잔류물 | <0.20% | 0.06% |
| 단일 불순물 | <0.10% | 0.09% |
| 총 불순물 | <0.50% | 0.20% |
| 중금속(Pb) | 10ppm 이하 | <10ppm |
| Gefitinib 순도 | >99.5%(HPLC) | 99.80% |
| 적외선 스펙트럼 | 구조와 일치 | 준수 |
| 1H NMR 스펙트럼 | 구조와 일치 | 준수 |
| 결론 | 제품은 테스트를 거쳤으며 주어진 사양을 준수합니다. | |
패키지: 불화병, 알루미늄 호일 백, 25kg/카드보드 드럼 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건: 용기를 단단히 밀봉하여 서늘하고 건조하며 통풍이 잘되는 창고에 보관하고, 배합 금지 물질이 없는 곳에 보관하십시오. 빛과 습기로부터 보호하십시오.
배송:FedEx / DHL Express를 통해 항공으로 전 세계로 배송됩니다. 빠르고 안정적인 배송을 제공합니다.
인간에게 사용하지 마십시오. 진단이나 치료에 사용하지 마십시오. 시험관 내 연구용으로만 사용됩니다.
기존 특허와 충돌할 수 있는 국가에는 해당 제품을 공급하지 않습니다. 그러나 최종 책임은 구매자에게 있습니다.
구매 방법? 연락주세요Alvin Huang 박사: sales@ruifuchem.com 또는 alvin@ruifuchem.com
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주요 시장? 국내시장, 북미, 유럽, 인도, 한국, 일본, 호주 등에 판매
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품질 보증? 엄격한 품질 관리 시스템. 분석을 위한 전문 장비에는 NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, 미생물 한도 테스트 등이 포함됩니다.
샘플? 대부분의 제품은 품질 평가를 위해 무료 샘플을 제공하며, 배송비는 고객이 지불해야 합니다.
공장 감사? 공장 감사를 환영합니다. 사전에 예약하시기 바랍니다.
MOQ? MOQ 없음. 소액 주문이 허용됩니다.
배달 시간? 재고가 있는 경우 3일 배송이 보장됩니다.
교통? Express (FedEx, DHL), 항공, 해상.
문서? 애프터 서비스: COA, MOA, ROS, MSDS 등이 제공될 수 있습니다.
맞춤형 합성? 귀하의 연구 요구 사항에 가장 적합한 맞춤형 합성 서비스를 제공할 수 있습니다.
지불 조건? 견적 송장은 주문 확인 후 은행 정보가 동봉된 후 먼저 발송됩니다. T/T(텔렉스 전송), PayPal, Western Union 등을 통한 결제
| 안전 설명 | 24/25 - 피부와 눈에 닿지 않도록 하세요. |
| HS코드 | 2934999099 |
게피티닙(CAS: 184475-35-2)은 영국 아스트라제네카(AstraZeneca)가 개발한 특이도가 높은 항암 표적치료제이다. 비소세포폐암 치료를 위한 최초의 분자표적치료제입니다. 이는 표피 성장 인자 수용체 티로신 키나제(EGFR-TK)의 신호 전달 경로를 선택적으로 억제함으로써 작동합니다. 표피성장인자(EGF)는 상대분자량이 6.45×103인 폴리펩티드로 표적 세포막의 표피성장인자 수용체(EGFR)와 결합해 생물학적 효과를 나타낼 수 있다. EGFR은 티로신 키나제(TK) 유형 수용체입니다. EGF에 결합하면 수용자 신체에서 TK 활성화를 촉진하여 수용체 티로신 잔기의 자가인산화를 일으키고 세포에 지속적인 분열 신호를 제공하여 세포 증식과 분화를 일으킬 수 있습니다. EGFR은 인간 조직에 풍부하며 악성 종양에서 높게 발현됩니다. 게피티닙은 세포 표면의 EGFR 신호 전달 경로를 차단함으로써 종양 성장, 전이 및 혈관 신생을 방해하고 종양 세포의 세포사멸을 유도할 수 있습니다. 2002년 8월, 게피티닙은 Iressa라는 상품명으로 비소세포폐암의 1차 치료제로 일본에서 처음 시판되었습니다. 2003년 5월 미국 식품의약국(FDA)은 게피티닙을 백금 기반 항암제와 도세탁셀 화학요법으로 효과가 없는 진행성 비소세포폐암 환자를 위한 3차 단독요법으로 승인했다. 현재 호주, 일본, 아르헨티나, 싱가포르, 한국에서 진행성 비소세포폐암 치료용으로 승인을 받았습니다. 2005년 2월 28일, 중국 식품의약청(China Food and Drug Administration)은 이전에 화학요법을 받은 적이 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위해 게피티닙을 승인했습니다. 이는 현재 진행성 NSCLC에 대한 1차 치료법으로 사용이 승인되지 않았습니다. 2009년 7월 1일, 유럽의약품청(European Medicines Agency)은 성인의 EGFR 유전자 돌연변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 1차, 2차 및 3차 치료용으로 게피티닙을 공식 승인했습니다.
