젬시타빈 CAS 95058-81-4 분석 98.0~102.0%
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| 화학명 | 젬시타빈 |
| 동의어 | 2'-데옥시-2',2'-디플루오로시티딘; 4-아미노-1-[3,3-디플루오로-4-히드록시-5-(히드록시메틸)옥솔란-2-일]피리미딘-2-온; dFDC; Gemzar(릴리); LY-188011; dFdCyd; DDFC; 2',2'-디플루오로-2'-데옥시시티딘; 2',2'-디플루오로데옥시시티딘; Folfugem; GemLip; 젬셀; 감시타빈 |
| 재고현황 | 재고 있음, 생산 능력 5톤 |
| CAS 번호 | 95058-81-4 |
| 관련 CAS | 122111-03-9 |
| 분자식 | C9H11F2N3O4 |
| 분자량 | 263.20g/몰 |
| 녹는점 | 217.0~222.0℃ |
| 밀도 | 1.84±0.10g/cm3 |
| 민감한 | 열에 민감한 |
| 수용성 | 물에 실질적으로 불용성 |
| COA 및 MSDS | 가능 |
| 원산지 | 중국 상하이 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 | 결과 |
| 외관 | 흰색 또는 거의 흰색의 결정성 분말, 무취 | 준수 |
| 시토신 | 0.10% 이하 | 0.002% |
| α-이성체 | 0.10% 이하 | 0.01% |
| 개별 불순물 | 0.10% 이하 | 0.03% |
| 총 불순물 | 1.00% 이하 | 0.10% |
| 칼 피셔의 물 | 1.00% 이하 | 0.67% |
| 특정 회전 | +68.0°~+74.0° | +70.5° |
| 중금속 | 10ppm 이하 | <10ppm |
| 점화 잔류물 | 0.10% 이하 | 0.03% |
| 분석(HPLC 기준) | 98.0%~102.0% | 99.9% |
| 적외선 스펙트럼 | 구조와 일치 | 준수 |
| 1H NMR 스펙트럼 | 구조와 일치 | 준수 |
| 결론 | 제품은 테스트를 거쳤으며 주어진 사양을 준수합니다. | |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건: 용기를 단단히 밀봉하여 서늘하고 건조하며 통풍이 잘되는 창고에 보관하고, 배합 금지 물질이 없는 곳에 보관하십시오. 직사광선, 습기 및 과도한 열에 노출되지 않도록 하십시오.
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구매 방법? 연락주세요Alvin Huang 박사: sales@ruifuchem.com 또는 alvin@ruifuchem.com
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품질 보증? 엄격한 품질 관리 시스템. 분석을 위한 전문 장비에는 NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, 미생물 한도 테스트 등이 포함됩니다.
샘플? 대부분의 제품은 품질 평가를 위해 무료 샘플을 제공하며, 배송비는 고객이 지불해야 합니다.
공장 감사? 공장 감사를 환영합니다. 사전에 예약하시기 바랍니다.
MOQ? MOQ 없음. 소액 주문이 허용됩니다.
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교통? Express (FedEx, DHL), 항공, 해상.
문서? 애프터 서비스: COA, MOA, ROS, MSDS 등이 제공될 수 있습니다.
맞춤형 합성? 귀하의 연구 요구 사항에 가장 적합한 맞춤형 합성 서비스를 제공할 수 있습니다.
지불 조건? 견적 송장은 주문 확인 후 은행 정보가 동봉된 후 먼저 발송됩니다. T/T(텔렉스 전송), PayPal, Western Union 등을 통한 결제
위험 코드 R21 - 피부와 접촉하면 유해함
R36/38 - 눈과 피부에 자극적입니다.
R46 - 유전적 유전적 손상을 일으킬 수 있음
R62 - 생식력 장애의 위험 가능성
R63 - 태아에게 해를 끼칠 위험이 있음
안전 설명 S25 - 눈과의 접촉을 피하십시오.
S26 - 눈에 들어간 경우 즉시 다량의 물로 씻어내고 의사의 진료를 받으십시오.
S36/37 - 적절한 보호복과 장갑을 착용하십시오.
S53 - 노출을 피하세요 - 사용하기 전에 특별한 지침을 얻으십시오.
HS 코드 2934999091
독성 LD10 i.v. 쥐의 경우: 200mg/m2(Abbruzzese)
젬시타빈(CAS: 95058-81-4)은 다양한 유형의 암을 치료하는 데 사용되는 화학요법 약물입니다. 여기에는 유방암, 비소세포폐암, 췌장암, 방광암, 담도암이 포함됩니다. 젬시타빈은 식도암에 사용하기 위해 연구되고 있으며 림프종 및 기타 다양한 종양 유형에서 실험적으로 사용됩니다. 젬시타빈은 위장관에서 광범위하게 대사되기 때문에 정맥 주사로 투여됩니다.
젬시타빈(Gemcitabine)은 항암제의 항대사 계열에 속하는 뉴클레오티드 유사체입니다. 주로 DNA 합성기, 즉 S기에 작용합니다. 특정 조건에서는 G1 단계가 S 단계로 진행되는 것을 방지할 수 있습니다. 넓은 항암 스펙트럼, 독특한 작용기전, 낮은 독성, 다른 화학요법제와의 교차내성, 독성의 중첩이 없는 특징을 가지고 있습니다. 젬시타빈인 케미컬북은 현재 90개 이상 국가에서 사용이 승인되어 비소세포폐암의 1차 치료제이자 췌장암의 "최적 표준"이 되었습니다.
1999년에 CFDA는 국소 진행성 또는 전이성 NSCLC, 국소 진행성 또는 전이성 췌장암 치료를 위해 젬시타빈을 승인했습니다. 2010년에 CChemicalbookFDA는 보조/신보조 화학요법 후에 재발한 절제 불가능한 국소 재발성 또는 전이성 유방암 치료를 위해 파클리탁셀과 젬시타빈을 병용하는 것을 승인했습니다.
젬시타빈은 항종양 활성을 갖는 광범위한 항대사물질 및 데옥시시티딘 유사체입니다. 투여 시, 젬시타빈은 데옥시시티딘 키나아제에 의해 활성 대사물질인 디플루오로데옥시시티딘 이인산염(dFdCDP)과 디플루오로데옥시시티딘 삼인산염(dFdCTP)으로 전환됩니다. dFdCTP는 데옥시시티딘 삼인산(dCTP)과 경쟁하여 DNA에 통합됩니다. 이는 DNA 중합효소를 잠그므로 DNA 복제 중에 가려진 종료가 발생합니다. 반면, dFdCDP는 리보뉴클레오티드 환원효소를 억제하여 DNA 합성에 이용 가능한 데옥시뉴클레오티드 풀을 감소시킵니다. dCTP의 세포내 농도 감소는 dFdCTP의 DNA로의 통합을 강화합니다.
