Irinotecan에 대한 좋은 사용자 평판 - Imatinib Mesylate(알파 형태) CAS 220127-57-1 Ph+CML API 고품질 – Ruifu
Irinotecan에 대한 좋은 사용자 평판 - Imatinib Mesylate(알파 형식) CAS 220127-57-1 Ph+CML API 고품질 – RuifuDetail:
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상업용 공급이마티닙 메실레이트(CAS: 220127-57-1) 및 관련 중간체:
이마티닙 메실레이트(알파 형식) CAS: 220127-57-1
N-(2-메틸-5-니트로페닐)-4-(피리딘-3-일)피리미딘-2-아민 CAS: 152460-09-8
N-(5-아미노-2-메틸페닐)-4-(3-피리딜)-2-피리미딘 CAS: 152460-10-1
4-[(4-메틸피페라진-1-yl)메틸]벤조산 이염산염 CAS: 106261-49-8
| 화학명 | 이마티닙 메실레이트(알파 형태) |
| 동의어 | STI571 메실레이트; CGP-57148B; 이마티닙 메탄설포네이트 |
| CAS 번호 | 220127-57-1 |
| 고양이 번호 | RF-API19 |
| 재고현황 | 재고 있음, 생산 규모 최대 톤 |
| 분자식 | C30H35N7O4S |
| 분자량 | 589.71 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 |
| 외관 | 백색에서 미색-백색 결정성 분말 |
| 용해도 | 물에 쉽게 용해됨 |
| HPLC 식별 | 샘플 스펙트럼의 주요 피크 유지 시간은 다음과 같습니다. |
| IR 식별 | 샘플의 적외선 흡수 스펙트럼은 기준 샘플과 일치합니다. |
| 녹는점 | 214.0~222.0℃ |
| 건조 감량 | 0.50% 이하 |
| 점화 잔류물 | 0.10% 이하 |
| 중금속 | 20ppm 이하 |
| 관련 물질 | (1) 불순물 G: NMT 0.3% |
| (2) 불순물 B: NMT 0.3% | |
| (3) 불순물 C: NMT 0.3% | |
| (4) 불순물 D: NMT 0.3% | |
| (5) 불순물 A: NMT 0.3% | |
| (6) 불순물 H: NMT 0.3% | |
| (7) 불순물 F: NMT 0.3% | |
| (8) 불순물 E: NMT 0.3% | |
| (9) 가장 큰 단일 불순물: NMT0.1% | |
| 잔류용매 | (1) 에틸아세테이트: NMT 5000ppm |
| (2) 메탄올 : NMT3000ppm | |
| (3) 디클로로메탄 : NMT 600ppm | |
| (4) 에탄올: NMT 5000ppm | |
| (5) 톨루엔 : NMT 890ppm | |
| (6) 디메틸설폭사이드: NMT5000ppm | |
| HPLC 분석 | 98.0%~102.0% (C30H35N7SO4 무수물 기준으로 계산) |
| 테스트 표준 | 엔터프라이즈 표준 |
| 사용법 | 활성 제약 성분(API) Ph+CML |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 판지 드럼, 25kg/드럼 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건:밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 빛, 습기 및 해충 침입으로부터 보호하십시오.
이마티닙 메실레이트는 만성 골수성 백혈병(CML)의 증식에 특히 중요한 키나제인 c-Abl 단백질-티로신 키나제를 억제하는 소분자입니다. 염색체 9번과 22번 사이의 전위 사건은 필라델피아 염색체를 생성하며, 이는 급속한 세포 증식을 촉진하는 비정상적인 키나제 활성을 갖는 Bcr-Abl 융합 단백질을 생성합니다. Imatinib mesylate는 이 중요한 키나제를 결합하여 CML 관련 성장을 중단시킵니다. Imatinib mesylate는 c-Kit과 관련된 PDGFR 및 티로신 키나제를 억제하는 것으로 추가로 나타났습니다. 이마티닙 메실레이트를 함유한 제제는 다양한 암 치료에 사용되었습니다.
Imatinib mesylate는 티로신 키나아제 억제제입니다. 만성 골수성 백혈병(CML) 및 특정 형태의 급성 림프구성 백혈병(ALL)과 관련된 효소인 BCR-ABL에 매우 특이적입니다. 이는 강력하고 선택적인 v-Abl 티로신 키나제 억제제(IC50 = 38nM)입니다. 또한 PDGFR 및 c-kit를 억제합니다. 다른 티로신 및 세린/트레오닌 단백질 키나제 패널에 비해 v-Abl에 대한 선택성을 나타냅니다. 시험관 내에서 PDGF-자극된 v-abl-형질된 PB-3 세포 및 v-sis-형질화된 BALB/c 3T3 세포의 성장을 선택적으로 억제합니다. AmuLV 또는 BABL/c 3T3 v-sis 세포를 보유한 마우스에서 항종양 효과를 나타냅니다. 시험관 내에서 SARS-CoV 및 MERS-CoV의 복제를 억제합니다(EC50 값은 각각 9.823 및 17.689μM입니다).
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