이리노테칸 염산염 CAS 100286-90-6 순도 ≥99.0%(HPLC) API USP 표준 고순도
| 화학명 | 이리노테칸 염산염 |
| 동의어 | 캄프토테신 II; CPT-II |
| CAS 번호 | 100286-90-6 |
| 고양이 번호 | RF-API50 |
| 재고현황 | 재고 있음, 생산 규모 최대 톤 |
| 분자식 | C33H39ClN4O6 |
| 분자량 | 623.15 |
| 녹는점 | 250-256℃ (12월) |
| 보관 조건 | 주변 온도에서 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 |
| 외관 | 흰색 또는 회색-백색 분말 |
| 용해도 | 물과 메탄올에 용해되고 클로로포름, 에탄올에 약간 용해됩니다. |
| 식별 IR | 테스트 샘플의 적외선 흡수 스펙트럼은 참조 표준의 스펙트럼과 일치해야 합니다. |
| 식별 HPLC | 검체 용액의 주요 피크 유지 시간은 참조 표준의 유지 시간과 일치해야 합니다. |
| 신분증 | 염화물 양성 반응에 대한 테스트 요구 사항을 충족합니다. |
| 수분(K.F) | 7.0%~9.0%(w/w) |
| 점화 시 잔류물 | 0.10% 이하 |
| 중금속 | 20ppm 이하 |
| 이리노테칸 염산염 거울상 이성질체 | 0.10% 이하(HPLC) |
| 7-데스에틸 이리노테칸 | 0.15% 이하 |
| 이리노테칸 관련 화합물 A | 0.15% 이하 |
| 11-에틸 이리노테칸 | 0.15% 이하 |
| 캄프토테신 | 0.15% 이하 |
| 이리노테칸 관련 화합물 B | 0.15% 이하 |
| 7-에틸칸프토테신 | 0.15% 이하 |
| 7,11-디에틸-10-하이드록시 캄프토테신 | 0.15% 이하 |
| 불특정 불순물 | 0.10% 이하 |
| 총 불순물 | 0.50% 이하 |
| 잔류 용매(GC) | |
| 메탄올 | 2000ppm 이하 |
| 아세톤 | 2000ppm 이하 |
| 디클로로메탄 | 500ppm 이하 |
| 페테올륨 에테르: | 100ppm 이하 |
| 에틸아세테이트 | 2000ppm 이하 |
| 벤젠 | 2ppm 이하 |
| 세균 내독소 | ≤0.29 EU/mg 이리노테칸 |
| 미생물 한도 | 총 호기성 미생물 수:<1000cfu/g |
| 곰팡이 및 효모 | <100cfu/g |
| 순도/분석 방법 | ≥99.0%(HPLC, 무수물 기준) |
| 테스트 표준 | 미국 약전(USP) 표준 |
| 사용법 | 활성 제약 성분(API) |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 판지 드럼, 25kg/드럼 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건:밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 빛, 습기 및 해충 침입으로부터 보호하십시오.
강력한 항암제인 캄프토테신의 반합성 수용성 유도체인 리노테칸 염산염(CAS 100286-90-6)이 폐암, 난소암 및 자궁경부암 치료를 위해 일본에서 출시되었습니다. 리노테칸은 번역, 전사 및 유사분열 과정에서 DNA의 지형적 구조를 유지하는 데 관여하는 세포 효소인 토포이소머라제 I의 억제를 통해 항종양 활성을 발휘합니다. 리노테칸은 생체 내에서 탈에스테르화를 거쳐 모체보다 1000배 더 강력한 활성 대사산물인 SN-38을 생성합니다. 이리노테칸과 널리 사용되는 다른 항암제인 시스플라틴의 병용요법이 두 약제 단독보다 우수한 것으로 보고되었습니다. 리노테칸은 위장암, 유방암, 피부암, 대장암, 췌장암, 중피종 및 비호지킨 림프종에 대한 임상 시험이 진행 중입니다.
