Ketorolac(CAS: 74103-06-3)은 피롤리돈의 유도체인 비스테로이드성 진통제 및 항염증제입니다. 화학 구조 및 약리학적 작용은 Tolectin, Zoaesthetic acid 및 Indometacin과 유사합니다. 사이클로옥시게나제(cyclooxygenase)를 억제함으로써 프로스타글란딘의 합성과 방출을 억제하여 항염증 효과를 나타냅니다. 중추신경계의 프로스타글란딘 합성 억제와 관련된 열원에 의해 유발되는 온도를 낮출 수 있습니다. 강력한 진통, 중등도의 항염증 해열 및 혈소판 응집 억제 효과가 있으며 호흡 및 중독 억제 효과가 없습니다. 동물 실험에서 진통 효과는 아스피린, 인도메타신, 나프록센보다 강하고, 나프록센, 인도메타신, 페닐부타존의 항염증 효과는 동등 이상이고, 쥐에 대한 해열 효과는 아스피린, 페닐부타존보다 강하고, 인도메타신, 나프록센과 동일하다. 아라키돈산과 콜라겐에 의해 유발되는 혈소판 응집을 억제한다. 그러나 ADP(아데노신 이인산)의 유도를 억제하지는 않습니다. 본 제품은 근육주사 후 신속하고 완전하게 흡수되며, 경구투여 시에는 거의 완전히 흡수됩니다. 식품은 흡수속도를 늦출 수 있으나 흡수정도에는 영향을 미치지 않으며 생체이용률은 80%~100%입니다. 30mg을 근육주사한 후 10분이 지나면 대개 통증이 뚜렷하게 완화됩니다. 50분 후 혈장 농도의 최고치는 최대 2.2g/mL입니다. 경구투여 30~60분 후 통증은 눈에 띄게 완화되고 혈장농도는 1.5~4시간에 최고조에 이른다. 혈장 반감기는 젊은 사람의 경우 약 5.3시간, 노인의 경우 약 7시간으로 진통 효과는 6~8시간 정도 유지될 수 있다. 91.4%는 요로로 배설되고 나머지는 배설물로 배설됩니다. 신부전증 환자의 경우 총 혈장 청소율이 감소하고 반감기가 길어지므로 복용량을 줄여야 합니다.

임상적용 : 케토로락은 주로 수술후 통증(복부, 흉부, 비뇨기과, 산부인과, 구강내과, 정형외과, 통증 등)을 포함한 단기 통증 치료와 염좌, 탈구, 골절, 연부조직 손상 등 다양한 원인에 의한 급성 골격근통과 산후통증, 급성 신산통, 치통, 좌골신경통, 후기 암통증, 창상통증 등 기타 질환에 의한 통증 치료에 주로 사용된다. 담즙 산통 등. 모르핀, 페티딘 대용으로 사용할 수 있습니다.