L-아스파르트산은 건조 시 98.5% 이상 101.0% 이하의 L-아스파르트산(C4H7NO4)을 함유합니다.
설명 L-아스파라긴산은 흰색의 결정 또는 결정성 분말로 발생합니다. 물에는 거의 녹지 않으며 에탄올(99.5)에는 거의 녹지 않습니다. 묽은염산과 0.2mol/L 수산화나트륨시액에 녹는다.
식별 적외선 분광광도법<2.25> 하의 브롬화 칼륨 디스크 방법에 지시된 대로 L-아스파르트산의 적외선 흡수 스펙트럼을 결정하고 스펙트럼을 기준 스펙트럼과 비교하십시오. 두 스펙트럼 모두 동일한 파수에서 유사한 흡수 강도를 나타냅니다.
선광도<2.49>[a]20D: +24.0~+26.0°(2 g, 건조 후, 6 mol/L 염산시액, 25 mL, 100 mm).
pH<2.54>L-아스파라긴산 0.4g을 물 100mL에 데워 녹이고 식힙니다(2.5~3.5).
순도 (1) 용액의 선명도 및 색-L-아스파라긴산 1.0g을 1mol/L 염산시액 20mL에 녹일 때 액은 투명하고 무색이다.
(2) 염화물<1.03>-L-아스파라긴산 0.5g을 묽은질산 6mL 및 물 20mL에 녹이고 물을 넣어 50mL로 하여 시험용액으로 하여 시험한다. 0.30 mL의 0.01 mol/L 염산 VS (0.021% 이하)로 대조 용액을 준비합니다.
(3) 황산염1.14-L-아스파라긴산 0.6g을 묽은염산 5mL 및 물 30mL에 녹이고 물을 넣어 45mL로 한 다음 염화바륨시액 5mL를 넣는다. 이 용액을 시험용액으로 하여 시험을 실시한다. 대조액에는 0.005 mol/L 황산 0.35 mL를 넣고 묽은염산 5 mL 및 물을 넣어 45 mL로 하고 염화바륨(0.028 이하) 5 mL를 넣는다.
(4) 암모늄<1.02> - L-아스파르트산 0.25g을 사용하여 시험한다. 대조용액에는 암모늄표준용액 5.0mL(0.02z 이하)를 준비한다.
(5) 중금속<1.07>-L-아스파라긴산 1.0g을 취하여 제4법에 따라 시험한다. 대조용액에는 납표준용액 1.0mL(10ppm 이하)를 준비한다.
(6)철<1.10>-시험용액에는 L-아스파라긴산 1.0g을 넣어 제1법에 따라 시험하고 A법에 따라 시험한다. 대조액에는 철표준액(10ppm 이하) 1.0mL를 가한다.
(7) 유분물질-L-아스파라긴산 0.20g을 0.2mol/L 수산화나트륨시액 10mL에 녹여 검액으로 한다. 검액 1 mL를 정확하게 취하여 물을 넣어 정확하게 10 mL로 한다. 이 액 1 mL를 정확하게 취하여 물을 넣어 정확하게 50 mL로 하여 표준액으로 한다. Thin-layer Chromatogra-phy<2.03>에 설명된 대로 이 용액을 사용하여 테스트를 수행합니다. 박층 크로마토그래피용 실리카겔 플레이트에 검액 및 표준액 각각 5mL를 점적하고, 1부탄올, 물 및 아세트산(100)(3:1:1)의 혼합액으로 약 10cm 거리로 전개하고, 플레이트를 809℃에서 30분간 건조시킨다. 메탄올과초산혼합액(100)(97:3)(1:100)에 닌의 용액을 고르게 분무하고 80℃에서 10분간 가열할 때 검액에서 얻은 주반점 이외의 반점은 표준용액에서 얻은 반점보다 진하지 않다.
건조감량<2.41>0.30% 이하(1g, 105℃,3시간).
점화 잔류물<2.44>0.1%(1g) 이하.
정 량 법 이 약 약 0.15g을 미리 건조하여 정밀하게 달아 물 50mL를 가하여 가온하여 녹인다. 식힌 후 0.1 mo/L 수산화나트륨액으로 2.50을 적정한다(전위차적정). 같은 방법으로 공시험을 실시하고 필요한 경우 수정합니다.
0.1 mol/L 수산화나트륨 VS=13.31 mg C4H7NO4 각 mL
컨테이너 및 저장 컨테이너-밀폐 컨테이너.