레시누라드(RDEA 594) CAS 878672-00-5 순도 >99.5%(HPLC) 분석 98.0~102.0%
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| 화학명 | 레시누라드 |
| 동의어 | 2-[[5-브로모-4-(4-사이클로프로필나프탈렌-1-일)-4H-1,2,4-트리아졸-3-일]티오]아세트산; 2-[[5-브로모-4-(4-사이클로프로필-1-나프탈레닐)-4H-1,2,4-트리아졸-3-일]티오]-아세트산; RDEA 594; RDEA-594; RDEA594; 주람픽 |
| 재고현황 | 재고 있음, 상업 생산 |
| CAS 번호 | 878672-00-5 |
| 분자식 | C17H14BrN3O2S |
| 분자량 | 404.28g/몰 |
| 녹는점 | >171℃(12월) |
| 밀도 | 1.72±0.10g/cm3 |
| COA 및 MSDS | 가능 |
| 원산지 | 중국 상하이 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 검사기준 | 결과 |
| 외관 | 백색~황색-백색 분말 | 끄기-백색 분말 |
| 신분증 | 시료 용액의 주요 피크 유지 시간은 참조 표준과 일치합니다. | 준수 |
| 칼 피셔의 물 | <0.50% | 0.14% |
| 점화 잔류물 | <0.10% | 0.03% |
| 중금속(Pb) | 10ppm 이하 | <10ppm |
| 관련 물질(HPLC) | ||
| 가장 큰 단일 불순물 | <0.20% | 0.07% |
| 총 불순물 | <1.00% | 0.24% |
| 순도/분석방법 | >99.5%(HPLC 영역) | 99.76% |
| 분석 | 98.0~102.0% | 99.6% |
| 적외선 스펙트럼 | 구조에 따른다 | 준수 |
| NMR 스펙트럼 | 구조에 따른다 | 준수 |
| 결론 | 제품은 테스트를 거쳤으며 주어진 사양을 준수합니다. | |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건: 용기를 단단히 밀봉하여 서늘하고 건조한(2~8℃) 통풍이 잘되는 창고에 피해야 할 물질이 없는 곳에 보관하십시오. 빛과 습기로부터 보호하십시오.
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샘플? 대부분의 제품은 품질 평가를 위해 무료 샘플을 제공하며, 배송비는 고객이 지불해야 합니다.
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레시누라드(RDEA 594)(CAS: 878672-00-5)는 2015년 12월 22일 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았으며 이후 2016년 2월 18일 유럽의약청(EMA)의 승인을 받았습니다. 이 화합물은 이전에 Ardea에서 개발되었습니다. AstraZeneca는 2012년에 회사를 인수했고, 그 결과 해당 제품도 인수되었습니다. 이 약물의 상표명은 미국과 유럽 연합에서 Zurampic®입니다. 레시누라드는 고요산혈증 관련 통풍 치료를 위해 잔틴 산화효소 억제제와 결합된 세계 최초의 승인된 요산 재흡수 수송체(URAT1) 억제제이다.
레시누라드(Lesinurad), 상표명 Zurampic. 고요산성 통풍 증후군에 대해 레시누라드와 잔틴 산화효소 억제제(XOI)를 병용합니다. 그 작용 메커니즘은 신장에서 요산을 배설하도록 돕는 것이며, 신장에서 요산 재흡수에 관여하는 수송체의 기능을 억제함으로써 작용합니다.
레시누라드는 hURAT1(인간 URAT1)의 요산 수송 활성(IC50=3.36μM)을 억제하는데, 이는 rURAT1(쥐 URAT1)에 대한 억제 효과(IC50=74.84μM)의 20배 이상입니다. 레시누라드는 주요 아미노산 잔기 Phe365의 상호작용을 통해 hURAT1을 억제합니다.
