Citicoline Sodium 제조업체 - Gemcitabine 염산염 CAS 122111-03-9 API USP 표준 고순도 – Ruifu
Citicoline Sodium 제조업체 - Gemcitabine 염산염 CAS 122111-03-9 API USP 표준 고순도 – Ruifu세부사항:
높은 순도와 안정적인 품질을 갖춘 제조업체
화학명: 젬시타빈 염산염
CAS: 122111-03-9
항암제
API USP 표준, 고품질, 상업 생산
| 화학명 | 젬시타빈 염산염 |
| 동의어 | 젬시타빈 HCl; 2'-데옥시-2',2'-디플루오로시티딘; dFdC |
| CAS 번호 | 122111-03-9 |
| 고양이 번호 | RF-API41 |
| 재고현황 | 재고 있음, 최대 수백 킬로그램까지 생산 규모 |
| 분자식 | C9H12ClF2N3O4 |
| 분자량 | 299.66 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 |
| 외관 | 백색 크리스탈 분말, 무취 |
| 용해도 | 물에 용해되고, 메탄올에 약간 용해되며, 아세톤에는 거의 용해되지 않습니다. |
| 식별IR | IR 스펙트럼은 참조 표준의 스펙트럼과 일치해야 합니다. |
| 식별 염화물 | 긍정적입니다. 염화물 테스트 요구 사항을 충족합니다. |
| 솔루션의 모습 | 용액 S는 투명하고 기준 용액 BY7보다 색상이 더 강렬하지 않습니다. |
| pH | 2.0~3.0 |
| 특정 회전 | +43.0° ~ +50.0° |
| 중금속(Pb) | 10ppm 이하 |
| 건조 감량 | 1.0% 이하 |
| 점화 잔류물 | 0.10% 이하 |
| 관련 물질 | |
| 시토신 | 0.10% 이하 |
| α-이성체 | 0.10% 이하 |
| 기타 불순물 | 0.10% 이하 |
| 총 불순물 | 0.20% 이하 |
| 메탄올 | 0.30% 이하 |
| 톨루엔 | 0.01% 이하 |
| 디클로로메탄 | 0.01% 이하 |
| 아세톤 | 0.50% 이하 |
| 분석 | 98.0%~102.0% (건조원료로 계산) |
| 테스트 표준 | 미국 약전(USP) 표준 |
| 사용법 | 활성 제약 성분(API) |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 판지 드럼, 25kg/드럼 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건:밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 빛, 습기 및 해충 침입으로부터 보호하십시오.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.는 고품질 API를 갖춘 Gemcitabine Hydroclide(CAS: 122111-03-9)의 선도적인 제조업체이자 공급업체입니다.
젬시타빈 염산염(CAS: 122111-03-9)은 임상적으로 유용한 항암제입니다.1 이는 젬시타빈 이인산(dFdCDP) 및 젬시타빈 삼인산(dFdCTP) 대사물질을 통해 세포독성 효과를 발휘합니다. dFdCTP는 DNA 중합효소의 억제제이며 DNA 가닥에 통합되어 사슬 연장과 세포사멸을 중단시킵니다. dFdCDP는 DNA 합성에 필요한 디옥시리보뉴클레오티드를 고갈시키는 리보뉴클레오티드 환원효소의 억제제입니다. 젬시타빈 대사산물은 또한 시티딘 삼인산 합성효소(CTP 합성효소)2 및 데옥시시티딜레이트 탈아미나제(dCMP 데아미나제)3를 억제하는 것으로 보고되었습니다. 토포이소머라제 1은 또한 젬시타빈의 표적이 되는 것으로 나타났습니다.
젬시타빈 염산염(CAS: 122111-03-9)은 항대사 및 항종양성인 합성 신규 디플루오로 뉴클레오시드 약물입니다. Eli Lilly and Company에 의해 연구 개발되었으며 1995년 남아프리카, 스웨덴, 네덜란드, 호주 및 기타 국가에 등재되도록 승인되었습니다. 미국 식품의약국(FDA라고 함)은 이를 비소세포폐암 및 췌장암의 임상 치료를 위한 1차 치료법으로 승인했습니다. 전구약물인 젬시타빈 염산염은 세포 내 티민 키나제 인의 탈산소 산성화를 위한 좋은 기질이며, 효소의 작용에 따라 젬시타빈 일인산(dFdCMP), 젬시타빈 이인산(dFdCDP) 및 젬시타빈 삼인산(dFdCTP)과 같은 대사물로 전환될 수 있으며, 그중 후자는 활성 생성물입니다.
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