높은 순도와 안정적인 품질을 갖춘 제조업체
화학명: Orlistat CAS: 96829-58-2
외관: 흰색 또는 거의 흰색의 결정성 분말
순도: ≥98.0% 수분(K.F): ≤0.20% 건조 감량: ≤0.50%
오를리스타트는 리파제 억제 체중 감량 약물인 API의 일종입니다.

패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 판지 드럼, 25kg/드럼 또는 고객 요구 사항에 따라.

보관 조건:밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 빛, 습기 및 해충 침입으로부터 보호하십시오.

올리스타트는 국제적으로 인정받은 새로운 형태의 체중 감량 약물입니다. 상품명은 Sainike이며 1998년 뉴질랜드에서 처음 판매되었습니다. Orlistat는 장기간에 걸쳐 매우 효과적인 특정 위장관 리파제 억제제로 물에는 녹지 않고 클로로포름에는 녹으며 에탄올에는 쉽게 녹습니다. Orlistat는 비만 치료에 임상적으로 사용될 수 있습니다. 보통 120mg을 1일 3회 식후 1시간 이내에 복용합니다. 체중 감량은 사용 2주 후에 시작됩니다. 6-12개월 동안 지속적으로 사용할 수 있으며 일일 복용량이 400mg을 초과하면 효과가 더 이상 증가하지 않습니다. 이 약은 비만 및 과체중인 사람의 저칼로리 식이요법과의 병용에 적합하며, 체중 관련 위험 요인에 직면한 환자의 장기 치료로도 사용할 수 있다. 오를리스타트는 체중을 감소, 유지하고 반등을 방지하는 장기적인 체중조절 효과가 있습니다. 오를리스타트를 사용하면 고콜레스테롤혈증, 제2형 당뇨병, 내당능 장애, 고인슐린혈증, 고혈압 등 체중 관련 위험인자와 질병의 발생을 낮출 수 있고, 장기 내 지방 함량을 줄일 수 있습니다. Orlistat는 또한 혈중 지질 수치를 조정합니다. 혈청 트리글리세리드(TG)와 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C)을 감소시킬 수 있으며, 비만 환자의 고밀도 지단백 대 저밀도 지단백의 비율을 증가시킬 수 있습니다.

오를리스타트는 리파제 억제 체중 감량 약물의 일종으로 리포스타틴의 수화물 유도체입니다. Orlistat는 위 리파제와 췌장 리파제를 효과적이고 선택적으로 억제하는 동시에 다른 소화 효소(아밀라제, 트립신, 키모트립신 등)와 포스포리파제에는 영향을 주지 않으며 탄수화물, 단백질, 인지질의 흡수에도 영향을 주지 않습니다. 이 약물은 위장관을 통해 흡수되지 않으며 리파제에 대한 가역적 억제 효과가 있습니다. Orlistat는 위와 췌장 리파제의 활성 부위에 있는 세린 잔기에 공유 결합하여 효소를 비활성화합니다. 이는 음식 속의 지방이 유리지방산과 디아실글리세롤로 분해되어 흡수되지 못하게 하여 칼로리 섭취를 낮추어 체중을 조절하는 것입니다. 이 약은 효과를 내기 위해 몸 전체에 흡수될 필요는 없습니다. Orlistat의 약리학적 활성은 용량 의존적입니다. Orlistat의 치료 용량(120mg/d, tid, 식사와 함께 복용)을 저칼로리 식단과 결합하면 지방 흡수를 최대 30%까지 줄일 수 있습니다. 정상인과 비만인 지원자를 비교한 연구에서 오를리스타트는 기본적으로 몸에 전혀 흡수되지 않았고 혈중 농도도 매우 낮았습니다. 단일 경구 투여(최대 용량은 800mg) 후, 다음 8시간 동안 Orlistat의 혈중 농도는 <5ng/ml였습니다. 일반적으로 Orlistat의 치료 용량은 신체에 최소한으로만 흡수되며 짧은 치료 기간 내에 축적되지 않습니다. 시험관 내 실험에서 오를리스타트의 다른 혈청 단백질과의 결합률은 99%를 초과했으며(결합 단백질은 주로 지단백질과 알부민임), 적혈구와의 결합률은 매우 낮았습니다.