Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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특집

OEM/ODM 공장 빌다글립틴 - Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 순도 ≥99.0% API 공장 – Ruifu

간단한 설명:



제품 세부정보

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OEM/ODM 공장 빌다글립틴 - Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 순도 ≥99.0% API 공장 – Ruifu세부사항:

고순도 상업생산 공급

화학명올라파립
동의어AZD-2281; KU0059436; 린파자; 4-(3-(4-(시클로프로판카르보닐)피페라진-1-카르보닐)-4-플루오로벤질)프탈라진-1(2H)-온; 1-(사이클로프로필카보닐)-4-[5-[(3,4-디하이드로-4-옥소-1-프탈라지닐)메틸]-2-플루오로벤조일]피페라진
CAS 번호763113-22-0
고양이 번호RF-API103
재고현황재고 있음, 최대 수백 킬로그램까지 생산 규모
분자식C24H23FN4O3
분자량434.46
용해도DMSO에 용해됨
브랜드루이푸 화학
품목사양
외관흰색에서 꺼짐-백색 분말
1H NMR에 의한 식별구조를 준수
LC-MS구조를 준수
순도/분석 방법≥99.0%(LC-MS 기준)
수분(K.F)0.50% 이하
단일 불순물0.50% 이하
총 불순물1.0% 이하
중금속(Pb)20ppm 이하
테스트 표준엔터프라이즈 표준
사용법API; PARP 억제제

패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 판지 드럼, 25kg/드럼 또는 고객 요구 사항에 따라.

보관 조건:밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 빛과 습기로부터 보호하십시오.

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올라파립(CAS: 763113-22-0)은 매우 강력하고 선택적인 PARP-억제제입니다. 2014년 12월 19일 FDA는 3회 이상의 화학요법을 받은 진행성 난소암 환자 또는 BRCA 돌연변이가 의심되는 환자에 대한 단독요법으로 신규 항암제 올라파립(린파자)을 승인했다. 동시에 FDA는 BRCA1 및 BRCA2, BRACAnalytic CDx의 돌연변이 검출을 위한 진단 키트의 정량 및 분류를 승인했습니다. 올라파립은 FDA가 승인한 최초의 PARP 억제제다. 2015년 2월 2일, 유럽연합 식품의약국(EMA)은 올라파립이 아이슬란드, 리히텐슈타인, 노르웨이를 포함한 유럽연합 28개국에 출시되도록 승인했습니다. 그러나 EMA와 FDA 승인 표시는 약간 다릅니다. 전자는 BRCA 유전자 돌연변이의 경우에 대한 것이며, 또한 이전에 백금 함유 화학요법 약물을 투여받았고 반응을 나타내며 재발할 수 있는 진행성 상피성 난소암 환자에 대한 유지 요법에도 사용됩니다.


제품 세부 사진:

OEM/ODM Factory Vildagliptin - Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Purity ≥99.0% API Factory – Ruifu detail pictures


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우리의 임무는 OEM/ODM 공장 Vildagliptin -을 위한 최고의 품질과 경쟁력 있는 휴대용 디지털 제품을 사용자와 고객에게 제공하는 것입니다. Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 순도 ≥99.0% API 공장 – Ruifu, 제품은 슬로바키아, 파키스탄, 파나마와 같은 전 세계에 공급됩니다. "인간 지향, 품질 승리"라는 원칙을 준수함으로써 당사는 국내외 상인이 당사를 방문하고 비즈니스에 대해 이야기하며 공동으로 빛나는 미래를 창조하는 것을 진심으로 환영합니다.
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