Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 순도 ≥99.0% API 공장
| 화학명 | 올라파립 |
| 동의어 | AZD-2281; KU0059436; 린파자; 4-(3-(4-(시클로프로판카르보닐)피페라진-1-카르보닐)-4-플루오로벤질)프탈라진-1(2H)-온; 1-(사이클로프로필카보닐)-4-[5-[(3,4-디하이드로-4-옥소-1-프탈라지닐)메틸]-2-플루오로벤조일]피페라진 |
| CAS 번호 | 763113-22-0 |
| 고양이 번호 | RF-API103 |
| 재고현황 | 재고 있음, 최대 수백 킬로그램까지 생산 규모 |
| 분자식 | C24H23FN4O3 |
| 분자량 | 434.46 |
| 용해도 | DMSO에 용해됨 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 |
| 외관 | 흰색에서 꺼짐-백색 분말 |
| 1H NMR에 의한 식별 | 구조를 준수 |
| LC-MS | 구조를 준수 |
| 순도/분석 방법 | ≥99.0%(LC-MS 기준) |
| 수분(K.F) | 0.50% 이하 |
| 단일 불순물 | 0.50% 이하 |
| 총 불순물 | 1.0% 이하 |
| 중금속(Pb) | 20ppm 이하 |
| 테스트 표준 | 엔터프라이즈 표준 |
| 사용법 | API; PARP 억제제 |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 판지 드럼, 25kg/드럼 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건:밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 빛과 습기로부터 보호하십시오.
올라파립(CAS: 763113-22-0)은 매우 강력하고 선택적인 PARP-억제제입니다. 2014년 12월 19일 FDA는 3회 이상의 화학요법을 받은 진행성 난소암 환자 또는 BRCA 돌연변이가 의심되는 환자에 대한 단독요법으로 신규 항암제 올라파립(린파자)을 승인했다. 동시에 FDA는 BRCA1 및 BRCA2, BRACAnalytic CDx의 돌연변이 검출을 위한 진단 키트의 정량 및 분류를 승인했습니다. 올라파립은 FDA가 승인한 최초의 PARP 억제제다. 2015년 2월 2일, 유럽연합 식품의약국(EMA)은 올라파립이 아이슬란드, 리히텐슈타인, 노르웨이를 포함한 유럽연합 28개국에 출시되도록 승인했습니다. 그러나 EMA와 FDA 승인 표시는 약간 다릅니다. 전자는 BRCA 유전자 돌연변이의 경우에 대한 것이며, 또한 이전에 백금 함유 화학요법 약물을 투여받았고 반응을 나타내며 재발할 수 있는 진행성 상피성 난소암 환자에 대한 유지 요법에도 사용됩니다.
