온단세트론 염산염 이수화물 CAS 103639-04-9 분석실험 98.0~102.0%
Shanghai Ruifu Chemical은 고품질의 온단세트론 염산염 이수화물(CAS: 103639-04-9)의 선도적인 제조업체입니다. Ruifu는 전 세계 배송, 경쟁력 있는 가격, 우수한 서비스, 소량 및 대량 수량을 제공할 수 있습니다. 온단세트론 염산염 이수화물 구매, 문의처: alvin@ruifuchem.com
| 화학명 | 온단세트론 염산염 이수화물 |
| 동의어 | 온단세트론 HCl 이수화물; 1,2,3,9-테트라히드로-9-메틸-3-[(2-메틸-1H-이미다졸-1-일)메틸]-4H-카르바졸-4-온 염산염 이수화물; 에메세트; GR 38032 염산염 이수화물; SN 307 염산염 이수화물; GR 3832 HCl 2H2O; SN-37 HCl 2H2O; NSC665799 HCl 2H2O |
| 재고현황 | 재고 있음, 상업적 규모 |
| CAS 번호 | 103639-04-9 (이수화물) |
| 관련 CAS RN | 99614-02-5(기본) 및 99614-01-4(무수) |
| 분자식 | C18H19N3O·HCl·2H2O |
| 분자량 | 365.86g/몰 |
| 녹는점 | 176.0~180.0℃ |
| 민감한 | 열에 민감한 |
| 수용성 | 수용성(>5 mg/ml) |
| 보관 온도 | 서늘하고 건조한 장소(2~8℃) |
| COA 및 MSDS | 가능 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 검사기준 | 결과 |
| 외관 | 흰색~황색-흰색 결정질 분말 | 준수 |
| 신분증 | ||
| 1. 자외선 | 최대 209, 248, 267, 310nm | 자격을 갖춘 |
| 2. IR 스펙트럼 | 구조에 따른다 | 자격을 갖춘 |
| 3. 염화물 차별 | 순방향 반응 | 자격을 갖춘 |
| 칼 피셔의 물 | 9.0~10.5% | 9.7% |
| 점화 잔류물 | 0.10% 이하 | 0.03% |
| 중금속(Pb) | 10ppm 이하 | <10ppm |
| 온단세트론 관련 화합물 C | 0.20% 이하 | 0.09% |
| 온단세트론 관련 화합물 D | 0.10% 이하 | 0.04% |
| 이미다졸 | 0.20% 이하 | 0.02% |
| 2-메틸이미다졸 | 0.20% 이하 | 0.02% |
| 온단세트론 관련 화합물 A | 0.20% 이하 | 0.05% |
| 기타 미지의 단일 불순물 | 0.10% 이하 | 0.07% |
| 총 불순물 | 0.50% 이하 | 0.29% |
| 잔류용매 | ||
| 에탄올 | ≤5000ppm | 240ppm |
| 분석 | 98.0~102.0% (무수물 기준으로 계산) | 99.81% |
| 결론 | 제품은 테스트를 거쳤으며 사양을 준수합니다. | |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건:단단히 밀폐된 용기에 보관하십시오. 서늘하고 건조한(2~8℃) 통풍이 잘되는 창고에 피해야 할 물질로부터 격리하여 보관하십시오. 빛과 습기로부터 보호하십시오.
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구매 방법? 연락주세요Alvin Huang 박사: sales@ruifuchem.com 또는 alvin@ruifuchem.com
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품질 보증? 엄격한 품질 관리 시스템. 분석을 위한 전문 장비에는 NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, 미생물 한도 테스트 등이 포함됩니다.
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위험 코드
R25 - 삼키면 유독함
R36/37/38 - 눈, 호흡기, 피부에 자극적입니다.
안전 설명
S45 - 사고가 발생하거나 몸이 불편할 경우 즉시 의사의 진료를 받으십시오. (가능한 경우 라벨을 보여주십시오.)
S37/39 - 적절한 장갑과 눈/얼굴 보호구를 착용하십시오.
S26 - 눈에 들어간 경우 즉시 다량의 물로 씻어내고 의사의 진료를 받으십시오.
UN ID UN 2811 6.1/PG 3
WGK 독일 3
RTECS FE6375500
HS 코드 29339900
위험 등급 6.1(a)
포장 그룹 II
온단세트론 염산염 이수화물(CAS: 103639-04-9)은 특정 세로토닌(5-HT3) 수용체 길항제입니다. 항구토제. 온단세트론 염산염 이수화물은 수술, 암 화학 요법 또는 방사선 치료로 인해 발생할 수 있는 메스꺼움과 구토를 예방하는 데 사용됩니다. 온단세트론의 5-HT3 수용체 길항제는 체내 화학물질의 작용을 차단하여 화학요법으로 인한 메스꺼움 및 구토와 방사선 치료로 인한 메스꺼움 및 구토를 치료하고 예방하는 데 사용되는 주요 약물입니다. 효능은 메토클로프라미드보다 우수하지만 사이클리진이나 드로페리돌보다 진정 효과가 덜합니다. 그러나 멀미로 인한 구토에는 거의 효과가 없습니다. 경구로 투여하거나 근육이나 정맥으로 주사할 수 있습니다.
온단세트론과 그라니세트론, 돌라세트론은 임상적으로 흔히 사용되는 세 가지 항구토제입니다. 온단세트론은 α1, α2, β1, β2-아드레날린 수용체 및 히스타민 H1, H2 수용체에 대해 가역적이고 선택적인 효과적인 세로토닌(5-HT3) 수용체 차단제이며, H 수용체, 중추 및 말초 도파민 수용체에 대해서는 효과가 거의 없으며, 효과가 없습니다. 길항작용으로 화학요법 및 방사선요법으로 인한 오심, 구토를 억제할 수 있다. 메토클로프라미드와 비교하여 항구토 효과가 더 강하고 추체외로 반응이 없습니다. 시스플라틴, 시클로포스파미드, 독소루비신 등에 의해 유발된 구토의 경우 신속하고 강력한 항구토 효과를 나타낼 수 있습니다. 세포독성 화학요법 및 방사선요법으로 인한 오심, 구토의 치료에 적합할 뿐만 아니라, 수술로 인한 오심, 구토의 예방 및 치료에도 적합합니다. 온단세트론은 위장관에서 활성화된 내장 구심성 신경과 척수 내 구토 중추 사이의 전달점 역할을 하여 횡격막과 복부 근육의 움직임을 유도합니다. 화학 요법과 방사선 요법은 장의 5-HT 방출을 유발하고 5-HT3 수용체에 의한 미주 신경 자극을 유발하여 구토 반사를 유발할 수 있습니다. 본 제품은 이러한 반사작용을 차단함과 동시에 중추작용에 의해 유발되는 구토를 차단합니다. 수술 후 오심, 구토에 대한 기전은 알려져 있지 않습니다. 온단세트론은 덱사메타손칸과 함께 항토제 효과를 향상시킬 수 있습니다.
이로 인해 미주신경 구심성 분비물이 발생하여 구토를 유발합니다. 5-HT3 수용체에 결합할 때 온단세트론은 세로토닌 자극을 차단하여 시스플라틴과 같은 구토 유발 자극 후에 구토를 유발합니다. 두통은 이러한 약물의 가장 빈번하게 보고되는 부작용입니다.
정맥 경로에 의한 독. 정맥 경로에 의한 인체 전신 영향: 황달. 가열되어 분해되면 NOx의 독성 증기를 방출합니다.
시스플라틴 투여 시 또는 난치성 구토의 기타 원인과 같이 기존의 항구토제가 효과적이지 않은 경우 항구토제로 사용됩니다. 고양이에게 온단세트론을 사용하는 것은 다소 논란의 여지가 있으며 일부에서는 이 종에 온단세트론을 사용해서는 안 된다고 주장합니다.
약물 상호 작용 다른 약물과의 잠재적으로 위험한 상호 작용.
, 15시 사이 여행 허용 그리고 30.1,2,3,9-테트라히드로-9-메틸-4H-카르바졸-4-온.
1,2,3,9-테트라하이드로-9-메틸-3-메틸렌-4H-카바졸-4-온.
| 표준 용액 | 희석 | 농도(mL당 µg RS) | 백분율(%, 시험편과 비교용) |
| A | (5명 중 1명) | 50 | 0.4 |
| B | (10명 중 1명) | 25 | 0.2 |
| C | (20명 중 1명) | 12.5 | 0.1 |
검액-온단세트론염산염 적당량을 정확하게 달아 메탄올에 녹여 12.5mg/mL의 용액을 얻는다.절차-검액 20μL, 각 표준 용액 20μL, 분리액 20μL를 얇은 층의 크로마토그래피 플레이트에 별도로 적용합니다(크로마토그래피 참조). 
621
) 크로마토그래피 실리카겔 혼합물의 0.25mm 층으로 코팅되었습니다. 클로로포름, 에틸 아세테이트, 메탄올 및 수산화 암모늄(90:50:40:1)의 혼합물로 구성된 용매 시스템에서 용매 앞부분이 플레이트 길이의 약 3/4만큼 이동할 때까지 크로마토그램을 전개합니다. 챔버에서 플레이트를 제거하고 용매 전면을 표시한 다음 용매가 증발하도록 합니다. 단파장 UV 광선 아래에서 플레이트를 검사합니다. 분해능 용액 스폿의 세 가지 구성 요소가 완전히 분해된 것으로 나타났습니다. 시험 용액 크로마토그램에서 관찰된 2차 반점의 강도를 표준 용액 크로마토그램의 주요 반점 강도와 비교합니다. 분리능 용액의 최상위 2차 반점에 해당하는 RF 값을 갖는 시험 용액 크로마토그램의 2차 반점은 표준 용액 A(0.4%)에서 얻은 주요 반점보다 크거나 더 강하지 않습니다. 시험 용액 크로마토그램의 다른 2차 반점은 표준 용액 B(0.2%)에서 얻은 주요 반점보다 크거나 강하지 않습니다.
여기서 C는 표준 용액 내 USP 온단세트론 염산염 RS의 농도(mg/mL)입니다. W는 시험용액을 제조하기 위해 채취한 온단세트론염산염의 중량(mg)이다. F는 첨부 표에 설명된 불순물의 상대 반응 인자입니다. ri는 테스트 용액의 각 불순물에 대한 피크 면적입니다. rS는 표준 용액에서 얻은 온단세트론의 피크 면적입니다. 이는 첨부된 표에 제공된 요구 사항을 충족합니다.
| 화합물 이름 | 상대 보존 시간 | 친척 응답 요인 | 한도(%) |
|---|---|---|---|
| 온단세트론 관련 화합물 C | 약 0.32 | 1.2 | 0.2 |
| 온단세트론 관련 화합물 D* | 약 0.34 | — | 0.1 |
| 이미다졸 | 약 0.49 | 0.3 | 0.2 |
| 2-메틸이미다졸 | 약 0.54 | 0.4 | 0.2 |
| 온단세트론 | 1.0 | — | — |
| 온단세트론 관련 화합물 A | 약 1.10 | 0.8 | 0.2 |
| 알 수 없음 | — | 1.0 | 0.1 |
| 합계 | — | — | 0.5 |
* 온단세트론 관련 화합물 D의 한도 테스트에서 정량화되었습니다. | |||
여기서 C는 표준 제제 내 USP 온단세트론 염산염 RS의 농도(mg/mL)입니다. rU 및 rS는 각각 분석 준비 및 표준 준비에서 얻은 피크 영역입니다.
방법 1: 2-브로모아닐린과 반응 후1,3-시클로헥산디온, 테트라하이드로카바졸 유도체가 생성되고, 디메틸아민과 디포름알데히드를 반응시키고, 2 위치에 디메틸아미노메틸을 도입함으로써 화합물(III)이 얻어진다. 화합물(III) 3.80G을 요오드화메틸과 반응시켜 9번 위치에 메틸기를 도입하면서 측쇄 아미노기를 4차화하여 화합물(IV) 5.72g을 얻었다. 화합물(IV) 2.0g과 2-메틸-1h-이미다졸을 디메틸포름아미드에 95℃에서 교반하면서 반응시켰다. 온단세트론 0.60G을 얻으려면
방법 2: 사이클로헥사논과 페닐히드라진의 반응으로 테트라하이드로카바졸이 85% 수율로 생성되었습니다. 테트라히드로푸란과 물에 녹이고 2,3을 질소 분위기 0 ℃에서 적가하고 테트라히드로푸란에 녹인 5,6-테트라클로로-1,4-벤조퀴논 용액을 교반하여 산화생성물(II)를 67.4% 수율로 얻었다. 화합물(II), 에탄올, 진한 염산, 파라포름알데히드 및 디메틸아민 염산염을 함께 환류시켰다. 처리 후, 아세톤에 진한 염산을 첨가하고 50℃에서 교반하여 생성물(V)를 얻었다. 71.7%의 수율. 화합물(V)과 2-메틸이미다졸을 물 속에서 110℃에서 반응시켰다. 70.9% 수율로 화합물(VI)을 얻는다. 화합물 (VI), 요오드화메틸 및 탄산칼륨을 고체가 사라질 때까지 실온에서 교반하였다. 이를 물에 붓고 교반하고 여과한 후 물로 세척하고 메탄올로 재결정하여 온단세트론을 57.2% 수율로 얻었다. 아세톤과 물의 혼합물에 녹이고, 반응물에 진한 염산을 첨가하여 온단세트론염산염 이수화물을 92.6%의 수율로 얻었다.
방법 3: 화합물 (II), 탄산칼륨, 아세톤 및 황산디메틸을 실온에서 교반하였다. 화합물(VII)을 91%의 수율로 얻었다. 화합물 (VII)를 에탄올에 용해시키고, 인간 파라포름알데히드와 디메틸아민 염산염의 혼합물을 환류 하에 조금씩 첨가하였다. 역류. 처리 후, 화합물(VIII)을 67% 수율로 얻었다. (Viii) 무수에탄올, 염화수소가스, 그 염산염에 용해시킨다. 물에 염산염을 첨가하고 50℃에서 2를 첨가하였다. 메틸이미다졸, 환류 온단세트론, 수율 70%. 이소프로판올, 물, 진한 염산에 녹인 후 상온에서 교반하여 온단세트론염산염 이수화물을 90.5%의 수율로 얻었다.
