Zoledronic Acid Monohydrate의 인기 디자인 - Sitagliptin 인산염 일수화물 CAS 654671-77-9 순도 >99.0% (HPLC) API 공장 고품질 – Ruifu
Zoledronic Acid Monohydrate의 인기 디자인 - Sitagliptin 인산염 일수화물 CAS 654671-77-9 순도 >99.0%(HPLC) API 공장 고품질 – RuifuDetail:
Sitagliptin Phosphate Monohydrate 관련 중간체 공급:
시타글립틴 API CAS 486460-32-6
시타글립틴 인산염 일수화물 API CAS 654671-77-9
2,4,5-트리플루오로페닐아세트산 CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-아미노-4-(2,4,5-트리플루오로-페닐)-부티르산 CAS 486460-00-8
시타글립틴 트리아졸 염산염 CAS 762240-92-6
Sitagliptin 인산염 일수화물 중간체 CAS 486460-21-3
| 화학명 | 시타글립틴 인산염 일수화물 |
| 동의어 | (R)-3-아미노-1-(3-(트리플루오로메틸)-5,6-디히드로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피라진-7(8H)-yl)-4-(2,4,5-트리플루오로페닐)부탄-1-1인산염 일수화물 |
| CAS 번호 | 654671-77-9 |
| 재고현황 | 재고 있음, 생산 규모 최대 톤 |
| 분자식 | C16H20F6N5O6P |
| 분자량 | 523.3240802 |
| 녹는점 | 202.0~204.0℃ |
| 수용성 | 물에 용해됨 |
| 특정 회전 | -18.0°~-23.0° (C=1, 물) |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 |
| 외관 | 백색~황색-백색 결정성 분말 |
| HPLC에 의한 식별 | 샘플의 머무름 시간은 참조 표준과 일치합니다. |
| IR-적외선 스펙트럼 | 시료의 IR 흡수 스펙트럼은 표준 스펙트럼과 일치해야 합니다. |
| 인산염 | 준수 |
| 순도/분석방법 | >99.0%(건조 기준 HPLC) |
| 수분 함량(K.F) | 3.3%~4.4% |
| 점화 잔류물 | 0.20% 이하 |
| 황산염 | 0.02% 이하 |
| 염화물 | 0.05% 이하 |
| 키랄 불순물 | <0.50% |
| 관련 물질 | |
| 단일 불순물 | <0.50% |
| 총 불순물 | <1.0% |
| 에틸아세테이트 | <0.50% |
| 중금속 | <20ppm |
| 테스트 표준 | 엔터프라이즈 표준 |
| 사용법 | 제약 중간체 |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/카드보드 드럼 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건:밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 빛과 습기로부터 보호하십시오.
Sitagliptin Phosphate Monohydrate(CAS: 654671-77-9)는 제2형 당뇨병 치료를 위한 신약입니다. 2009년 8월, 이 약물은 유럽 연합에서 제2형 당뇨병 치료를 위한 1차 약물로 승인되었습니다. Sitagliptin Phosphate는 지금까지 제2형 당뇨병 치료에 사용되는 최초의 FDA 승인 디펩티딜 펩티다제 IV 억제제(상품명 Januvia)입니다. Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV)는 가장 효과적인 인슐린 생산 및 분비 자극제인 GLP-1, GLP-1을 신속하고 효과적으로 분해합니다. 따라서 DPP-IV를 억제하면 내인성 GLP-1의 역할을 강화시켜 혈중 인슐린 수치를 증가시켜 당뇨병 환자의 혈당 수치를 감소 및 유지할 수 있습니다. 현재 의학에서는 DPP-IV 억제제가 새로운 유형의 당뇨병 약물임을 확인했으며 임상 결과에 따르면 해당 약물은 우수한 혈당강하 효과가 있는 것으로 나타났습니다. GLP-1은 인슐린 생산 및 분비를 촉진하는 포도당 의존적 역할을 하기 때문에 당뇨병 약물 사용으로 인한 저혈당, 체중 증가 등 일반적인 부작용은 발생하지 않습니다.
제품 세부 사진:
관련 제품 가이드:
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