프레가발린(Pregabalin)은 영국과 미국에서 리리카(Pfizer, Tadworth)라는 독점 상표명으로 알려진 2세대 항간질제(AED)로, 분자 구조에 γ-아미노부티르산 구조를 갖고 있어 항경련 효과가 있으며, 화이자사가 말초 신경병증성 통증 치료 또는 부분 발작 보조 치료용으로 개발에 성공했다. 프레가발린은 간질, 신경병증성 통증, 섬유근육통, 범불안장애 치료에 사용되는 항경련제 및 항간질제입니다. 간질에 대한 이의 사용은 성인의 2차 전신발작이 있거나 없는 부분 발작에 대한 추가 요법으로 사용됩니다. 2008년 12월 미국 식품의약국(FDA)은 프레가발린(상표명 "Lyrica")을 가장 흔한 신경병증성 통증인 당뇨병성 말초 신경병성 통증(DPN)과 포진후 신경통(PHN)의 치료용으로 승인했습니다. 프레가발린은 승인된 적응증을 갖고 있으며 범불안장애 치료에 널리 사용됩니다. 여러 무작위, 이중- 맹검, 위약 대조 시험에서 프레가발린은 범불안장애와 사회불안장애 환자에게 효과적인 치료법인 것으로 나타났습니다. 용량 적정 간질-보조 요법: 7일 동안 bd 25mg, 7일마다 50mg씩 증가; 평소 유지요법 1일 300mg, 2~3회분할(1일 최대 600mg, 2~3회분할). 범불안장애: 1일 150mg을 2~3회로 나누어 7일 동안 투여하고, 7일마다 150mg씩 증량합니다(1일 최대 600mg, 2~3회로 나누어 투여). 프레가발린을 중단하는 경우 갑작스러운 금단 증상을 피하기 위해 최소 1주일에 걸쳐 감량하는 것이 좋습니다. 주의 뇌병증을 유발할 수 있는 상태의 환자. 중증의 울혈성 심부전 환자.