렘데시비르 GS-5734 CAS 1809249-37-3 코로나-19 API 고품질
제조업체는 고품질의 Remdesivir 및 관련 중간체를 상업적으로 공급합니다.
렘데시비르 CAS 1809249-37-3
2-에틸-1-부탄올 CAS 97-95-0
트리메틸실릴 시안화물 CAS 7677-24-9
4-니트로페놀 CAS 100-02-7
2-에틸부틸 ((S)-(퍼플루오로페녹시)(페녹시)포스포릴)-L-알라니네이트 CAS 1911578-98-7
N-[(S)-(4-니트로페녹시)페녹시포스피닐]-L-알라닌 2-에틸부틸 에스테르 CAS 1354823-36-1
(S)-2-에틸부틸 2-아미노프로파노에이트 염산염 CAS 946511-97-3
렘데시비르 대사산물(GS-441524) CAS 1191237-69-0
Remdesivir N-2 중간 CAS 1191237-80-5
2,3,5-트리-O-벤질-D-리보노락톤 CAS 55094-52-5
7-브로모피롤로[2,1-f][1,2,4]트리아진-4-아민 CAS 937046-98-5
피롤로[1,2-F][1,2,4]트리아진-4-아민 CAS 159326-68-8
4-아미노-7-요오도피롤로[2,1-f][1,2,4]트리아진 CAS 1770840-43-1
| 화학명 | 렘데시비르 |
| 동의어 | GS-5734; 2-에틸부틸 ((S)-(((2R,3S,4R,5R)-5-(4-아미노피롤로[2,1-f][1,2,4]트리아진-7-일)-5-시아노-3,4-디히드록시테트라히드로푸란-2-일)메톡시)(페녹시)포스포릴)-L-알라니네이트 |
| CAS 번호 | 1809249-37-3 |
| 고양이 번호 | RF-API96 |
| 재고현황 | 재고 있음, 최대 수백 킬로그램까지 생산 규모 |
| 분자식 | C27H35N6O8P |
| 분자량 | 602.58 |
| 밀도 | 1.47±0.1g/cm3 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 |
| 외관 | 흰색에서 꺼짐-백색 고체 분말 |
| 식별 A | IR: 제품의 적외선 흡수 스펙트럼은 기준 물질의 흡수 스펙트럼과 일치해야 합니다. |
| 신분증 B | HPLC 머무름 시간은 기준 물질과 유사합니다. |
| 특정 회전 | -19.0° ~ -22.0° |
| 용해도 | 메탄올에 용해됨, 에탄올에 약간 용해됨, 아세토니트릴에 약간 용해됨, 물에 거의 용해되지 않음 |
| 관련 물질 | |
| 모든 개별 불순물 | 0.10% 이하 |
| 총 불순물 | 1.0% 이하 |
| RD-3.1 | 0.10% 이하 |
| RD-C | 0.10% 이하 |
| RD-D | 0.10% 이하 |
| RD-E | 0.10% 이하 |
| RP-이성체 | 0.10% 이하 |
| 니트로페놀 | 0.10% 이하 |
| 잔류용매 | |
| 메탄올 이염화물 | 6000ppm 이하 |
| 아세톤 | ≤5000ppm |
| 이소프로필알코올 | ≤5000ppm |
| 아세토니트릴 | 410ppm 이하 |
| 디클로로메탄 | 600ppm 이하 |
| 메틸 tert 부틸 에테르 | ≤5000ppm |
| 에틸아세테이트 | ≤5000ppm |
| 테트라히드로푸란 | 720ppm 이하 |
| n-헵탄 | ≤5000ppm |
| 분석 | 98.0%~102.0% (건조기준으로 계산) |
| 총 유산소 횟수 | |
| 호기성 박테리아 | 100cfu/g 이하 |
| 효모와 곰팡이 | 10cfu/g 이하 |
| E. 코일 | 네거티브 |
| 세균 내독소 | 1.0EU 이하 |
| 중금속 | 20ppm 이하 |
| 테스트 표준 | 엔터프라이즈 표준 |
| 사용법 | API, 코로나19-19 |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 판지 드럼, 25kg/드럼 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건:밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 빛, 습기 및 해충 침입으로부터 보호하십시오.
Veklury라는 브랜드명으로 판매되는 Remdesivir(CAS 1809249-37-3)는 바이오의약품 회사인 Gilead Sciences가 개발한 광범위한 항바이러스제입니다. 정맥 주사를 통해 투여됩니다. 코로나19 팬데믹 기간 동안 렘데시비르는 약 50개국에서 코로나19 치료를 위한 긴급 사용이 승인되거나 승인되었습니다. 2020년 11월 세계보건기구(WHO)의 업데이트된 지침에는 코로나19 치료를 위한 렘데시비르 사용에 대한 조건부 권장 사항이 포함되어 있습니다. 렘데시비르는 원래 C형 간염 치료를 위해 개발되었으며 이후 에볼라 바이러스 질환과 마르부르크 바이러스 감염에 대해 조사된 후 코로나19 감염 후 치료제로 연구되었습니다. 건강한 지원자에게 나타나는 가장 흔한 부작용은 혈중 간 효소 수치가 상승하는 것입니다(간 문제의 징후). 코로나19 환자에게 나타나는 가장 흔한 부작용은 메스꺼움입니다. 부작용으로는 간 염증 및 메스꺼움, 저혈압 및 발한과 관련된 주입 반응이 포함될 수 있습니다. 렘데시비르는 GS-441524 모노포스페이트의 세포 내 전달과 그에 따른 바이러스 RNA 중합효소의 리보뉴클레오티드 유사 억제제인 GS-441524 삼인산으로의 생체변환을 허용하도록 고안된 전구약물입니다.
