Rivaroxaban CAS 366789-02-8 순도 >99.5%(HPLC) 공장 API 고품질
| 화학명 | 리바록사반 |
| 동의어 | (S)-리바록사반; (S)-5-클로로-N-[[2-옥소-3-[4-(3-옥소모르폴리노)페닐]옥사졸리딘-5-일]메틸]티오펜-2-카르복사미드; 베이 59-7939; 리바록사반 이성질체 |
| CAS 번호 | 366789-02-8 |
| 재고현황 | 재고 있음, 생산 규모 최대 톤 |
| 분자식 | C19H18ClN3O5S |
| 분자량 | 435.88 |
| 녹는점 | 228.0~229.0℃ |
| 밀도 | 1.460±0.06g/cm3 |
| 민감한 | 공기에 민감하고 열에 민감함 |
| 물에 대한 용해도 | 물에 불용성 |
| 용해도 | 디메틸포름아미드에 용해됨, 에탄올에 매우 약간 용해됨 |
| COA 및 MSDS | 가능 |
| 원산지 | 중국 상하이 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 |
| 외관 | 흰색 또는 거의 흰색의 분말 |
| 식별 A | Rivaroxaban의 적외선 흡수는 참조 표준에 해당합니다. |
| 신분증 B | 거울상 이성질체 순도에서 얻은 시료 용액의 주요 피크 유지 시간은 시스템 적합성 용액의 유지 시간과 일치합니다. |
| 거울상이성질체 순도 | RVX RC01: 0.15% 이하 |
| 수분(K.F) | 0.50% 이하 |
| 황산화재 | 0.10% 이하 |
| 중금속 | 20ppm 이하 |
| 아세트산 | ≤5000ppm |
| 관련 물질(HPLC) | |
| RVX RC02 | 0.15% 이하 |
| RVX RC03 | 0.15% 이하 |
| RVX RC04 | 0.15% 이하 |
| RVX RC05 | 0.15% 이하 |
| RVX RC06 | 0.15% 이하 |
| RVX RC07 | 0.15% 이하 |
| RVX RC08 | 0.15% 이하 |
| 기타 개별 불순물 | 0.10% 이하 |
| 총 불순물 | <0.50% |
| 잔류 용매(GC) | |
| 에탄올 | ≤5000ppm |
| 톨루엔 | 890ppm 이하 |
| 트리에틸아민 | ≤320ppm |
| 순도/분석방법 | >99.5%(HPLC)(무수 기준) |
| 테스트 표준 | 엔터프라이즈 표준 |
| 사용법 | API; 항혈전제; FXa 억제제 |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/카드보드 드럼 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건:밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 빛과 습기로부터 보호하십시오.
리바록사반(CAS:366789-02-8) (Xarelto, Bayer)는 경구용 항응고제입니다. 경구 활성 직접 인자 Xa 억제제입니다. 리바록사반은 '심부정맥 혈전증 및 폐색전증 치료, 성인의 재발성 심부정맥 혈전증 및 폐색전증 예방'에 사용됩니다. 급성 폐색전증의 초기 치료를 위해 리바록사반의 권장 용량은 처음 21일 동안 15mg을 1일 2회, 이후 지속적인 치료 및 재발성 정맥 혈전색전증 예방을 위해 20mg을 1일 1회 투여하는 것입니다. 비-판막성 심방 세동(NVAF)은 뇌졸중 및 전신 색전증을 예방합니다. 급성 VTE 치료 및 재발성 VTE 예방[심부 정맥 혈전증(DVT) 및 폐색전증(PE)용]. 선택적 고관절 또는 슬관절 전치환술(THR, TKR)에서 정맥 혈전색전증(VTE) 예방.
