Sitagliptin CAS 486460-32-6 순도 >99.0%(HPLC) API 공장 고순도
| 화학명 | 시타글립틴 |
| 동의어 | (3R)-3-아미노-1-[3-(트리플루오로메틸)-5,6,7,8-테트라히드로-1,2,4-트리아졸로[4,3-a]피라진-7-일]-4-(2,4,5-트리플루오로페닐)부탄-1-온 |
| CAS 번호 | 486460-32-6 |
| 재고현황 | 재고 있음, 생산 규모 최대 톤 |
| 분자식 | C16H15F6N5O |
| 분자량 | 407.31 |
| 녹는점 | 114.0~115.0℃ |
| 밀도 | 1.61±0.10g/cm3 |
| COA 및 MSDS | 가능 |
| 원산지 | 중국 상하이 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 |
| 외관 | 백색~황색-백색 결정성 분말 |
| HPLC에 의한 식별 | 샘플의 머무름 시간은 참조 표준과 일치합니다. |
| 건조 감량 | <1.0% |
| 점화 시 잔류물 | <0.20% |
| 관련 물질 | |
| 모든 단일 불순물 | <0.50% |
| 총 불순물 | <1.0% |
| 순도 | >99.0%(HPLC) |
| 거울상이성질체 순도 | <0.50% |
| 중금속 | <20ppm |
| 테스트 표준 | 엔터프라이즈 표준 |
| 사용법 | API; 제2형 당뇨병 |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/카드보드 드럼 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건:밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 빛과 습기로부터 보호하십시오.
시타글립틴(CAS: 486460-32-6)은 새로운 유형의 당뇨병 치료제인 시타글립틴 포스페이트(Sitagliptin Phosphate)는 포도당 의존성, 적당한 저혈당 효과, 저혈당 없이 분비 증가, 효과적으로 배고픔을 완화시키는 장점이 있으며, 메스꺼움, 구토, 부종, 체중 증가 등의 부작용이 없습니다. 제2형 당뇨병 환자의 단일 약물 치료법인 시타글립틴 인산염은 당화혈색소(HbA1c) 수치를 크게 감소시킬 수 있습니다. 이는 인체의 고혈당 수치를 낮추는 능력을 향상시킬 수 있는 디펩티딜 펩티다제-4(DPP-4) 억제제입니다. Sitagliptin은 Merck & Co.에서 개발되었으며 2006년 미국에서 의료용으로 승인되었습니다.
