소라페닙 토실레이트 CAS 475207-59-1 순도 ≥99.0%(HPLC) API 공장 고품질
| 화학명 | 소라페닙 토실레이트 |
| 동의어 | 넥사바; 4-[4-[3-[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]우레이도]페녹시]-N-메틸피콜린아미드 4-메틸벤젠술포네이트; 4-[4-[[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]카르바마미도]페녹시]-N-메틸-2-피리딘카르복스아미드 4-메틸벤젠술포네이트; 베이 43-9006 토실레이트 |
| CAS 번호 | 475207-59-1 |
| 재고현황 | 재고 있음, 최대 수백 킬로그램까지 생산 규모 |
| 분자식 | C21H16ClF3N4O3.C7H8O3S |
| 분자량 | 637.03 |
| 녹는점 | 225.0~230.0℃ |
| 민감한 | 공기에 민감하고 열에 민감함 |
| 용해도 | 25℃에서 수용성(<1mg/ml), 25℃에서 DMSO(127mg/ml), 25℃에서 에탄올(<1mg/ml)에 용해됨 |
| 배송 조건 | 서늘하고 건조한 장소(2~8℃), 빛으로부터 보호 |
| COA 및 MSDS | 가능 |
| 유통기한 | 올바르게 보관할 경우 2년 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 | 결과 |
| 외관 | 밝은 노란색 또는 흰색 분말 | 준수 |
| 순도/분석 방법 | ≥99.0%(HPLC) | 99.8% |
| 녹는점 | 225.0~230.0℃ | 준수 |
| 중금속 | 10ppm 이하 | <10ppm |
| 건조 감량 | 0.50% 이하 | 0.12% |
| 점화 잔류물 | 0.20% 이하 | 0.10% |
| 모든 단일 불순물 | 0.50% 이하 | 준수 |
| 총 불순물 | 0.50% 이하 | 준수 |
| NMR 스펙트럼 | 구조에 따른다 | 준수 |
| 테스트 표준 | 엔터프라이즈 표준 | 준수 |
| 사용법 | RCC 및 HCC 치료에 사용되는 소라페닙 토실레이트(CAS: 475207-59-1) | |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건: 단단히 밀폐된 용기에 보관하십시오. 서늘하고 건조한(2~8℃) 통풍이 잘되는 창고에 피해야 할 물질로부터 격리하여 보관하십시오. 빛과 습기로부터 보호하십시오.
배송: FedEx / DHL Express를 통해 항공으로 전 세계로 배송됩니다. 빠르고 안정적인 배송을 제공합니다.
위험 코드 36/37/38 - 눈, 호흡기, 피부에 자극적입니다.
안전 설명 S28 - 피부에 접촉된 후에는 즉시 다량의 비누로 씻어내십시오.
S26 - 눈에 들어간 경우 즉시 다량의 물로 씻어내고 의사의 진료를 받으십시오.
소라페닙 토실레이트(CAS: 475207-59-1)는 독일 바이엘 파마슈티컬스(Bayer Pharmaceuticals)가 개발한 새로운 유형의 다표적 항종양제로 전임상 동물실험에서 광범위한 항종양 활성을 나타냈다. 소라페닙은 경구 투여용 200mg 정제로 제공되며 RCC 및 HCC 치료에 사용됩니다. 소라페닙 토실레이트는 종양 세포와 종양 혈관에 동시에 영향을 미칠 수 있습니다. 이는 이중 항종양 효과가 있습니다. RAF/MEK/ERK가 매개하는 세포 신호 전달 경로를 차단하여 종양 세포 성장을 직접 억제하는 동시에 VEGF 및 혈소판 유래 성장 인자(PDGF) 수용체를 억제하여 새로운 종양 혈관 형성을 방지하여 간접적으로 종양 세포 성장을 억제할 수 있습니다.
소라페닙 토실레이트(상표명 Nexavar)는 독일 바이엘 파마슈티컬스(Bayer Pharmaceuticals)가 처음 개발했습니다. 소라페닙 토실레이트는 암과 같은 질병을 치료하는 데 사용할 수 있는 다중 키나제 억제제입니다. 2005년 12월 미국 FDA로부터 진행성 신장암 치료를 위한 1차 약물로 승인되었습니다. 2009년 8월 국가식품약품감독관리국의 승인을 받아 중국에 정식으로 상장되었습니다.
소라페닙 토실레이트는 티로신 키나제(VEGFR 및 PDGFR) 및 RAF/MEK/ERK 캐스케이드 억제제로서 Raf-1,wtBRAF 및 V599EBRAF에 동시에 작용하며 IC50은 각각 6nM, 22nM 및 38nM입니다.
소라페닙 토실레이트는 RAF 키나제, 혈관 내피 성장 인자 수용체-2(VEGFR-2), 혈관 내피 성장 인자 수용체-3(VEGFR-3), 혈소판 유래 성장 인자 수용체-β(PDGFR-β), KIT 및 FLT-3을 포함하여 세포와 세포 표면에 존재하는 다양한 키나제를 동시에 억제할 수 있습니다. 소라페닙 톨루엔술폰산염은 이중의 항종양 효과를 가지고 있음을 알 수 있다. 한편으로는 RAF/MEK/ERK 신호 전달 경로를 억제하여 종양 성장을 직접적으로 억제할 수 있습니다. 반면에 VEGFR과 PDGFR을 억제할 수 있습니다. 그리고 종양 신생혈관 형성을 차단하고 간접적으로 종양 세포의 성장을 억제합니다. 소라페닙 토실레이트는 현재까지 전신 투여에 의한 진행성 간암 치료에 가장 효과적인 약물이며, 이 질환 치료를 위한 새로운 표준 약물이 될 가능성이 높습니다.
소라페닙 토실레이트를 인간 종양 동물 이식 모델에 1일 1회 경구 투여하면 대장암, 비소세포암종, 유방암, 흑색종, 췌장암, 백혈병 및 난소암과 마우스 신장세포암종 모델, RENCA 모델을 포함해 광범위한 항종양 활성을 나타냈다.
