타우린(CAS: 107-35-7) 일본 시험 방법
타우린은 건조 시 C2H7NO3S 함량이 99.0% 이상 101.0% 이하입니다.
설명 타우린은 무색 또는 백색의 결정 또는 백색의 결정성 분말로 존재합니다.
물에 용해되며 에탄올(99.5)에는 거의 용해되지 않습니다.
새로 끓여 식힌 물 20ml에 타우린 1.0g을 녹인 용액의 pH는 4.1~5.6이다.
식별 적외선 분광광도법<2.25>의 브롬화칼륨 디스크 방법에 따라 타우린의 적외선 흡수 스펙트럼을 결정하고 스펙트럼을 기준 스펙트럼과 비교하십시오. 두 스펙트럼 모두 동일한 파수에서 유사한 흡수 강도를 나타냅니다.
순도 (1) ​​용액의 선명도 및 색-이 품목 1.0g을 물 20mL에 녹인 용액은 맑고 무색이다.
(2) 염화물<1.03>-타우린 1.0g을 가지고 시험한다. 대조용액에는 0.01mol/L 염산액(0.011% 이하) 0.30mL를 조제한다.
(3) 황산염<1.14>-타우린 2.0g을 가지고 시험한다. 0.005 mol/L 황산 VS(0.010% 이하) 0.40 mL를 사용하여 대조 용액을 준비합니다.
(4) 암모늄<1.02>-타우린 0.25g을 가지고 시험한다. 대조용액에는 표준암모늄용액 5.0mL(0.02% 이하)를 준비한다.
(5) 중금속<1.07>-타우린 2.0g을 취하여 제1법에 따라 시험한다. 대조용액에는 납표준용액 2.0mL(10ppm 이하)를 준비한다.
(6) 철<1.10>-타우린 2.0g을 넣어 제1법에 따라 시험용액을 조제하고 가에 따라 시험한다. 대조액에는 철표준액(10ppm 이하) 2.0mL를 넣어 시험한다.
(7) 유연물질-타우린 1.0g을 물 50mL에 녹여 검액으로 한다. 검액 1 mL를 정확하게 취하여 물을 넣어 정확히 50 mL로 한다. 이 액 1 mL를 정확하게 취하여 물을 넣어 정확하게 10 mL로 하여 표준액으로 한다. 박층 크로마토그래피<2.03>의 지시에 따라 이 용액으로 테스트를 수행합니다. 박층크로마토그래피용 실리카겔판에 검액 및 표준용액을 각각 5mL씩 점적한다. 물, 에탄올(99.5), 1부탄올 및 아세트산(100)(150:150:100:1)의 혼합물로 플레이트를 약 10cm 거리에 전개한 후 공기로 건조시킵니다. 접시에 닌히드린시액을 고르게 뿌리고 105℃에서 5분간 가열할 때 검액이 있는 반점 이외의 반점은 1점 이하이고, 표준액을 사용한 반점보다 진하지 않다.
건조감량<2.41>0.20% 이하(1g, 105℃, 2시간).
강열잔류물<2.44>0.1%(1g) 이하.
정 량 법 이 품목 약 0.2 g을 정밀하게 달아 물 50 mL를 넣어 녹이고 포름알데히드 시액 5 mL를 가하여 0.1 mol/L 수산화나트륨액으로 적정한다(전위차적정). 같은 방법으로 공시험을 실시하고 필요한 경우 수정합니다.
0.1 mol/L 수산화나트륨 VS =12.52 mg C2H7NO3S 각 mL
컨테이너 및 스토리지Containers-잘-밀폐된 컨테이너.

타우린(CAS: 107-35-7) USP 테스트 방법
정의
타우린에는 건조 기준으로 계산된 타우린(C2H7NO3S)의 NLT 98.5%와 NMT 101.5%가 포함되어 있습니다.
식별
• A. 적외선 흡수<197K>
분석
• 질소 측정, 방법 II<461>
분석: 해당 장의 지시에 따라 진행하십시오. 0.01N 황산 1mL는 C2H7NO3S 1.25mg에 해당합니다.
허용 기준: 건조 기준 98.5%-101.5%
불순물
• 점화 잔류물<281>: NMT 0.3%
• 염화물과 황산염, 염화물<221>
표준품 : 0.020N 염산 0.50mL
샘플: 타우린 0.7g
허용 기준: NMT 0.05%
• 염화물과 황산염, 황산염<221>
표준품: 0.020N 황산 0.25mL
샘플: 타우린 0.8g
허용 기준: NMT 0.03%
• 철<241>: NMT 30ppm
• 중금속, 방법 I<231>: NMT 15ppm
• 관련 화합물
표준 용액: 물에 용해된 USP 타우린 RS 0.05 mg/mL(샘플 용액의 약 0.5%에 해당하는 농도)
샘플 용액: 물에 10 mg/mL의 타우린
크로마토그래피 시스템
(크로마토그래피 <621>, Thin-Layer Chromatography 참조)
모드: TLC
흡착제: 크로마토그래피 실리카겔 혼합물의 0.25mm 층
적용량: 5 µL
현상용매계 : 부틸알코올, 빙초산, 물(3:1:1)
분무 시약: 부틸 알코올과 2N 아세트산 혼합물(95:5)에 닌히드린 2mg/mL
분석: 플레이트를 80°에서 30분 동안 건조시킵니다. 플레이트에 스프레이 시약을 뿌리고 80°에서 약 10분간 가열합니다. 백색광 아래에서 접시를 검사하십시오. [참고-타우린 반점의 RF 값은 약 0.2여야 합니다.]
허용 기준: 검액의 2차 반점은 표준 용액의 주요 반점보다 크거나 더 강하지 않습니다.
개별 불순물: NMT 0.5%
특정 테스트
• 건조 감량<731>: 샘플을 105°에서 3시간 동안 건조합니다. 무게의 NMT 0.3%가 손실됩니다.
추가 요구 사항
• 포장 및 보관: 잘 밀봉된 용기에 보관하세요.
• USP 참조 표준<11>
USP 타우린 RS