trans-4-디메틸아미노크로톤산 염산염 CAS 848133-35-7 순도 >98.0% (HPLC) Afatinib Dimaleate 중간체
Afatinib의 Ruifu 화학 공급 중간체
아파티닙 CAS 439081-18-2
아파티닙 디말레산염 CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-하이드록시테트라하이드로푸란 CAS 86087-23-2
(디메틸아미노)아세트알데히드 디에틸 아세탈 CAS 3616-56-6
트랜스-4-디메틸아미노크로톤산 염산염 CAS 848133-35-7
디에틸포스포노아세트산 CAS 3095-95-2
7-플루오로-6-니트로퀴나졸린-4(1H)-하나 CAS 162012-69-3
7-클로로-6-니트로-4-하이드록시퀴나졸린 CAS 53449-14-2
N-(3-클로로-4-플루오로페닐)-7-플루오로-6-니트로퀴나졸린-4-아민 CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-클로로-4-플루오로페닐)-7-((테트라히드로푸란-3-일)옥시)퀴나졸린-4,6-디아민 CAS 314771-76-1
(S)-N-(3-클로로-4-플루오로페닐)-6-니트로-7-((테트라히드로푸란-3-일)옥시)퀴나졸린-4-아민 CAS 314771-88-5
| 화학명 | trans-4-디메틸아미노크로톤산 염산염 |
| 동의어 | 트랜스 4-디메틸아미노크로톤산 HCl; (E)-4-(디메틸아미노)-2-부텐산 염산염; (E)-4-디메틸아미노크로톤산 염산염; (2E)-4-(디메틸아미노)but-2-에노산 염산염; 아파티닙 int-2 |
| CAS 번호 | 848133-35-7 |
| 재고현황 | 재고 있음, 상업적 규모 |
| 분자식 | C6H12ClNO2 |
| 분자량 | 165.62 |
| 감도 | 흡습성. 수분에 민감한 |
| 녹는점 | 160.0~164.0℃ |
| 용해도 | DMSO(약간), 메탄올(약간), 물(약간) |
| COA 및 MSDS | 가능 |
| 원산지 | 중국 상하이 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 품목 | 사양 |
| 외관 | 흰색~거의 흰색 분말 |
| 순도/분석방법 | >98.0%(HPLC) |
| 순도/분석방법 | >98.0%(NMR) |
| 수분(K.F) | <0.50% |
| 점화 잔류물 | <0.20% |
| 단일 불순물 | <0.50% |
| 중금속(Pb) | <20ppm |
| 적외선 스펙트럼 | 구조에 따른다 |
| 1H NMR 스펙트럼 | 양성자 NMR 스펙트럼 |
| 테스트 표준 | 엔터프라이즈 표준 |
| 사용법 | Afatinib의 중간체, Afatinib Dimaleate |
패키지:병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건:밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 빛과 습기로부터 보호하십시오.
배송:FedEx / DHL Express를 통해 항공으로 전 세계로 배송됩니다. 빠르고 안정적인 배송을 제공합니다.
기기: Agilent 1200 HPLC HPLC 크로마토그래프, DAD 검출기.
컬럼: Agilent XDB-C18,250*4.6mm, 5μm
이동상: B: 옥탄술폰산나트륨 1.95g + 인산 8ml + 트리에틸아민 5ml + 물 500ml
C: 아세토니트릴
혼합 이동상 제조: B 용액 400ml와 아세토니트릴 100ml를 취하여 잘 균일하게 혼합한 후 한 상으로 펌핑합니다.
유량: 0.5ml/min54bar
컬럼 온도: 25℃
파장: 210nm
샘플 용액: 이동상을 용매로 사용했으며, 고체 샘플: 0.0040g/2ml, 샘플 크기 2.0μl.
trans-4-디메틸아미노크로톤산 염산염(CAS: 848133-35-7)은 티로신 키나제 억제 항종양제 제조에 사용되는 시약입니다. trans-4-디메틸아미노크로톤산 염산염은 Afatinib(CAS: 439081-18-2), Afatinib Dimaleate(CAS: 850140-73-7), Neratinib(CAS: 698387-09-6)의 중간체로 사용할 수 있습니다. 아파티닙은 베링거인겔하임이 개발한 비소세포폐암(NSCLC) 치료제로 승인된 의약품이다. 이는 앤지오키나제 억제제 역할을 합니다. 라파티닙 및 네라티닙과 마찬가지로 아파티닙은 인간 표피 성장 인자 수용체 2(Her2) 및 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 키나제를 비가역적으로 억제하는 티로신 키나제 억제제(TKI)입니다. Afatinib은 EGFR에 대해서만 활성이 있는 것이 아닙니다.에를로티닙(erlotinib) 또는 게피티닙(gefitinib)과 같은 1세대 TKI에 의해 표적화되는 돌연변이뿐만 아니라 이러한 표준 치료법에 민감하지 않은 돌연변이에도 적용됩니다. Her2에 대한 추가 활동으로 인해 유방암뿐만 아니라 기타 EGFR 및 Her2 유발 암에 대해서도 조사되고 있습니다. 네라티닙은 미국 와이어스(Wyeth)사가 개발한 비가역성 상피세포성장인자수용체(EGFR) 억제제다. 이는 라파티닙 이후 HER 2 및 HER1에 대한 소분자 티로신 키나제 억제제의 다중 표적점이며 비가역적 ErbB 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. 네라티닙은 EGFR 계열의 HER-1 및 HER-2를 선택적으로 억제할 수 있었습니다(IC50은 각각 92nmol/L 및 59nmol/L임). 임상 연구에 따르면 네라티닙은 비소세포폐암, 대장암, 유방암에 상당한 치료 효과를 발휘하는 것으로 나타났습니다. 2상 임상시험에서 네라티닙은 트라스투주맙 치료 여부와 상관없이 HER-2 양성 진행성 유방암 환자에게 좋은 효능과 내약성을 보인 것으로 나타났다. 2014년 9월 유방암 3상 임상시험이 완료됐다.
