트립타민 CAS 61-54-1 순도 >98.0%(HPLC) 공장 고품질
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| 화학명 | 트립타민 |
| 동의어 | 3-(2-아미노에틸)인돌; 2-(3-인돌릴)에틸아민; 인돌-3-에틸아민; 3-인돌에틸아민; 3-(2-아미노에틸)-인돌; 3-(2-아미노에틸)-1H-인돌; 2-(인돌-3-일)에틸아민; 2-(1H-인돌-3-일)에탄아민; 3-인돌에탄아민; β-(3-인돌릴)에틸아민 |
| 재고현황 | 재고 있음, 생산 능력 월 30톤 |
| CAS 번호 | 61-54-1 |
| 분자식 | C10H12N2 |
| 분자량 | 160.22 |
| 녹는점 | 111.0~118.0℃(점등) |
| 끓는점 | 137℃/0.15mmHg(점등) |
| 인화점 | 185℃(365°F) |
| 밀도 | 1.157 |
| 민감한 | 공기에 민감하고 열에 민감함 |
| 수용성 | 물에 불용성 |
| 용해도 | DMSO, 메탄올에 용해됨 |
| 보관 온도 | 건조한 상태로 밀봉하고 실온에서 보관하세요 |
| COA 및 MSDS | 가능 |
| 브랜드 | 루이푸 화학 |
| 위험 코드 | 시 - 자극적 | RTECS | NL4020000 |
| 위험 진술 | 20/21/22-36/37/38-41-37/38-22 | F | 8-23 |
| 안전 선언문 | 24/25-36/37/39-36-26 | 위험 등급 | 자극적 |
| WGK 독일 | 3 | HS코드 | 2933990099 |
| 품목 | 검사기준 |
| 외관 | 연한 노란색 또는 창백한-백색 결정성 분말 |
| 녹는점 | 111.0~118.0℃ |
| 중금속(Pb) | 20ppm 이하 |
| 건조 감량 | 0.50% 이하 |
| 점화 잔류물(황산염 처리) | 0.10% 이하 |
| 순도/분석방법 | >98.0%(HPLC) |
| 분석 / 분석 방법 | 98.0~102.0%(HClO4로 적정) |
| 적외선 스펙트럼 | 구조에 따른다 |
| 양성자 NMR 스펙트럼 | 구조에 따른다 |
| MeOH의 용해도 | 거의 투명함 |
| 결론 | 기업 표준 충족 |
트립타민(CAS: 61-54-1) AJI97 테스트 방법
트립타민은 건조되었을 때 트립타민(C10H12N2)이 98.0% 이상 102.0% 이하로 함유되어 있습니다.
용해도(H2O, g/100g): 불용성
사양:
건조 감량: 진공 상태에서 실온에서 3시간 동안.
점화 잔류물(황산염 처리): AJI 테스트 13
분석: 건조된 시료, 160mg, (1), 포름산 1ml, 빙초산 50ml, 0.1mol/L HCLO4 1ml=16.022mg C10H12N2.
융점: AJI 테스트 36
권장 보관 한도 및 조건: 통제된 실온에서 밀폐 용기로 보관(1/2년).
패키지: 불소화 병, 25kg/가방, 25kg/Cardboard Drum 또는 고객 요구 사항에 따라.
보관 조건: 혼합되지 않은 물질로부터 멀리 밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조하며 통풍이 잘 되는 창고에 보관하십시오. 빛과 습기로부터 보호하십시오.
구매 방법? 연락주세요Alvin Huang 박사: sales@ruifuchem.com 또는 alvin@ruifuchem.com
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트립타민(CAS: 61-54-1)은 아미노산 트립토판의 탈카르복실화에 의해 합성될 수 있는 모노아민 알칼로이드입니다. 트립타민은 인돌고리 구조와 벤젠고리와 피롤고리로 이루어진 융합된 이중고리가 탄소 2개의 측쇄로 아미노기에 연결되어 있는 구조를 가지고 있습니다. 인돌 고리는 트립타민 골격을 기반으로 하는 일부 합성 및 비합성 약물뿐만 아니라 약물 발견에 중요한 많은 복잡한 천연 제품의 중요한 핵입니다.
이 화학 물질의 독특한 구조는 잘 알려진 약물 및 환각제인 신경 전달 물질인 세로토닌과 유사합니다. 환각제, 신경 조절제, 신경 전달 물질로서의 트립타민의 중요성은 포유류 뇌에 소량 존재하기 때문에 잘 알려져 있습니다.
일반적으로 합성 변형에 의해 생성되는 트립타민 유사체는 인간 두뇌의 정신적, 육체적 상태에 변화를 일으킬 수 있는 생물학적 활성 기능의 핵 내 도입으로 인해 개인에게 중요한 역할을 합니다.
인돌 고리의 질소 및 측쇄 C-2 치환은 항편두통 약물부터 Rizatriptan, Sumatriptan 및 Zolmitriptan과 같은 독성 물질에 이르기까지 수많은 신경 활성 화합물을 생성합니다. 여러 가지 이유로 사망 및 중독으로 인해 소량의 트립타민이 필요합니다.
트립타민은 인돌 알칼로이드이며 식물에서 세로토닌과 식물 호르몬 멜라토닌의 생합성에서 중간체입니다. 이는 C. roseus 배양물에서 테르페노이드 인돌 알칼로이드인 아즈말리신, 스트릭토시딘 및 카타란틴의 수준을 증가시킵니다. 트립타민은 또한 포유동물의 트립토판 대사 산물입니다. 트립타민 유도체는 세로토닌계에 작용하는 환각성 남용 약물로 합성 생산되었습니다.
트리프타민의 합성은 일반적으로 인돌 헤테로사이클의 만니히(Mannich) 반응으로 시작하여 아민의 4차화, 독성이 강한 시안화물로의 친핵성 치환 및 최종 환원으로 이어지는 고전적인 경로에 따라 수행됩니다.
생화학/물리적 작용: 혈관작용; 신경조절 기능이 있을 수 있습니다. L-방향족 아미노산 탈탄산효소에 의한 트립토판의 탈탄산 반응으로 형성된 생체 아민.
